Эфир сульфонат

Сточные воды, образующиеся после промывки гербицида, содержат 3—6 г/л хлорфенолов (преимущественно моно- и дихлор-фенолы), хлориды натрия и кальция, небольшое количество эфир-сульфоната, продукты разложения п-хлорбензолсульфокислоты. Маточный раствор направляют в емкость 3. Сюда же подают раствор щелочи (соотношение по хлорфенолу 4 1). Затем смесь из сборника 3 направляют в первую колонну хлорирования 2. [c.142]

Лаурат натрия и аналогичные мыла образуют эфиры сульфонатов, используемые как специальные детергенты [c.255]

Мононатриевая соль пирокатехина реагирует, как и следовало ожидать, с образованием фенолового эфир-сульфоната, являющегося антисептиком [ 7001. [c.255]

Таким образом, получение эфир-сульфоната состоит из следующих стадий [c.248]

Эфирсульфонат. Акарицид. Порошок белого или светло-коричневого цвета. Выпускается в виде 30-про-центного смачивающегося порошка светло-серого цвета, в состав которого входит помимо действующего вещества каолин и сульфитный щелок. Для приготовления суспензии препарат смешивают с небольшим количеством воды и при помешивании добавляют остальное количество воды, требуемое по расчету. Применяется для борьбы с растительноядными клещами на плодовых культурах. Защитный эффект при опрыскивании эфир-сульфонатом продолжается до 20 дней. Нормы расхода препарата для защиты плодовых насаждений — 4— 5 кг на 1 га. [c.110]

Эфир-сульфонат 30%-ный смачивающийся порошок паутинный клещ земляника опрыскивание [c.94]

С. обладают всеми характерными св-вами кислот образуют соли и эфиры сульфонаты), галогенангидриды (сульфогалогениды), ангидриды, амиды и т.д. При восстановлении С. или сульфохлоридов цинковой пылью образуются сульфиновые кислоты RS(0)0H, при использовании сильных восстановителей или в кислой среде-тиолы RSH. [c.466]

Например, натрий додецилбеизолсульфоиат (ДБС), вытеснивший благодаря своей эффективности и низкой стоимости (см. главу 2) мыла как моющие средства. Алкилсульфаты (натрий додецилсульфат (ДС)), алкилэфиросульфаты, алкилсульфонаты, вторичные алкилсульфонаты, арилсульфонаты (алкилбензолсульфонаты), метиловые эфиры сульфонатов, а-олефинсульфонаты, а также сульфонаты алкил-сукцинатов представляют еще один важнейший класс анионных ПАВ. Жирные кислоты и сульфосоединения содержат наиболее важные анионные группы карбоксильную (-СО2), сульфо (-ОЗОз") и сульфоновую (-50з). Основность, а также фазовые данные [5] дают возможность расположить эти три группы в порядке, соответствующем их относительной гидрофильности [c.139]

Типы соединений, которые могут вступать в реакцию Е1, весьма похожи на реагенты реакции Е2. В некоторых случаях одни и те же соединения могут реагировать по обоим механизмам в зависимости от условий. Влияние структуры и среды будет обсуждаться в дальнейшем. В настоящий момент достаточно сказать, что обстоятель ства, способствующие образованию карбониевого иона, благоприятствуют и протеканию реакции Е1. По механизму 1 могут реагировать, в частности, галогеналкилы [44], триалкилсульфониевые соли [45] и эфиры сульфонатов [46]. Недавно было обнаружено, что в реакции Е1 способны вступать также и тетраалкиламмониевые сопи [47]. [c.104]

В условиях межфазного катализа получены оба типа эфиров — сульфонаты и фосфаты. Хорошие выходы сульфонатов получены при проведении реакции 3-оксистероидов (ароматическое кольцо А) с диалкиламиносульфохлоридами в двухфазной системе, содержащей бензол и водное основание. Типичный [c.121]

Тедион (тетрадифон). Препарат аналогичен эфир-сульфонату. Содержит 50% 2,4,5,4-тетрахлордифенил-сульфона. Белое кристаллическое вещество, нерастворимое в воде, растворимое в кислоте, хлороформе. Используется для борьбы с хлопковым паутинным клещиком и [c.38]

Батцлер и др. (Butzler et al., 1957) также гидролизуют эфир-сульфонат до и-хлорфенола, но затем нитруют его, продукт нитрования извлекают четыреххлористым углеродом и пропускают через колонку. Элюат спектрофотометрируют при 430 ммк. Окраска стабильна. Для выделения пестицида из образца применяют длительное двухдневное извлечение бензолом. Чувствительность ме- [c.106]

Углеводороды, Реакция сульфирования парафиновых и циклопарафиновых углеводородов почти всегда в той или иной степени сопровождается окислением. В мягких условиях алканы с третичным атомом углерода подвергаются окислению с образованием карбоний-иона [152] с последующим обменом водорода. При повышенной температуре происходит миграция метильных групп, вероятно также по карбоний-ионному механизму. В то же время углеводороды, не содержащие третичных углеродных атомов, сравнительно устойчивы. Однако если еще более повысить температуру или увеличить силу реагента, то эти соединения также реагируют. Сопровождающие сульфирование [393] реакции дегидратации и окисления (с образованием SO 2) приводят к сложной смеси, содержащей карбонильные и оксисоединения, карбоновые кислоты и ненасыщенные соединения, а также сульфаты этих соединений, сульфокислоты, сульфоны, сультоны и эфиры сульфонатов. Метан при 260° С в присутствии HgS04 как катализатора образует метансульфокислоту и метилметансульфонат [363]. Пропан, к-бутан и изобутан в интервале 60—300° С образуют полиоксисульфоновые кислоты с частично сульфатированными гидроксильными группами [402]. Гексан, гептан и октан (строение их не определялось) подвергались сульфированию при температуре кипения парами SO3 [487] при этом образовались дисульфокислоты и одновременно наблюдалось сильное окисление. Изогексан неустановленного строения подвергался при —10° С сульфированию на 50% под действием SOg, растворенного в жидком SO 2 [204] w-декан в этих условиях не сульфировался. [c.40]

Определение содержания эфир сульфоната проводят весовым методом. Патрон с освобожденным от поверхностноактивных веществ осадком (см. выше) помещают в аппарат Сокслета емкостью 250—500 мл. Колбу аппарата на объема заливают дихлорэтаном и нагревают на водяной бане или колбо-нагревателе закрытого типа в течение 2 часов. После охлаждения аппарата пинцетом осторожно извлекают патрон с остатком после экстрагирования и сушат его в сушильном шкафу при температуре 60—70° до постоянного веса. Патрон с высушенным остатком взвешивают на технических весах с точностью до 0,05 г. [c.65]

Метилнитрофос (й1етатион) Нафтил карбамат (севин) 1 Полидофен ПХК, ПХП Препараты. Чз 30, 30а. 30 М Тедион, эфир-сульфонат Тиодан 1 Трихлорметафос 3 Фталофос, гардона [c.240]

Хлорфенилбензолсульфонат получают хлорированием фенил-бензолсульфоната хлором в присутствии катализаторов при температуре около 100 °С или конденсацией 4-хлорфенола с бензол-сульфохлоридом в щелочной среде. Так же, как и в случае эфир-сульфоната, для получения данного препарата больщое значение пмеет чистота используемого для синтеза 4-хлорфенола. [c.435]

Из большого числа предложенных и запатентованных аналогичных продуктов коллоидного типа, действующих синергически с моющими средствами и относящихся к водорастворимым производным целлюлозы и крахмала, следует назвать следующие 1) крахмалгликолят натрия [158], 2) продукты окислительного распада целлюлозы, крахмала и гидроцеллюлозы [159], 3) метил-, этил- и оксиэтилцеллюлозы [160], 4) целлюлозо-этиловый эфир -сульфонат, т. е. эфир целлюлозы и изэтионовой кислоты [161], 5) сложные полимеры, образующиеся при конденсации мочевины и формальдегида с водорастворимыми эфирами целлюлозы [162]. [c.372]

В некоторых случаях этот фон был слишком жестким (эфиры, сульфонаты) тогда исследования проводили в 0,1 М растапре КагСОз. [c.40]

Отщепляется также хлор с образованием олефинов. Сульфонаты в моющих средствах применяются в смеси с содой и жидким стеклом (обычно в смесь вводится около 15% сульфоната большие количества вызывают образование комков, вследствие гигроскопичности сульфоната). На 100 кг мерзоля требуется 65 кг так называемого мепазина (т. е. гидрированной фракции синтина), 30 кг SOa, 32 кг lj. Мерзоль используется для синтеза не только моющих средств, но и мезамоля и эфиров мезамидоуксусной кислоты. Мезамоль — сложный эфир сульфонатов парафиновых углеводородов и фенола [c.501]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология