Сита нормальные

Вероятностный аспект прохождения частицы через ячейки сита играет определяющую роль в кинетике грохочения. Идеализированная модель такого процесса представляется в следующем виде. Частицы совершают колебательные движения (подскакивают на колеблющемся сите), нормальные к поверхности сита. При этом опыт успешен, т. е. частица проходит через ячейку, если ее геометрический центр попадает в заштрихованную область площадью (/-5) (рис. 1.2.1.2). В противном случае опыт неудачен. Очевидно, что вероятность успешного опыта определяется отношением площадей [c.12]

Адсорбированные молекулярными ситами нормальные углеводороды можно выделить экстракцией к-пентапом. Из адсорбционной колонки молекулярные сита переводят в экстракционный аппарат. Затем 30 мл к-пентана вводят в колбу и 150 мл в экстракционную камеру. По окончании экстракции к-пентан можно отделить от экстрагированных углеводородов перегонкой. [c.306]

Авторы описанной методики выделяли также из молекулярных сит нормальные углеводороды путем элюирования к-пентаном. Вы- [c.307]

В Советском Союзе проведены интересные работы по выделению на молекулярных ситах нормальных парафиновых углеводородов из бензиновых фракций и предложена схема (рис. III. 5) выделения к-гексаНа из фракции 60—85° С [32]. [c.48]

Иногда очень сильную адсорбцию некоторых компонентов используют для их идентификации. Это относится, в частности, к поглощению молекулярными ситами нормальных углеводородов. [c.113]

Молекулярные сита Нормальные алканы Изо-и циклоалканы [c.198]

В зависимости от диаметра проволоки изготовляют сита нормальной плотности (условное обозначение Н) и большой плотности (условное обозначение Б). [c.17]

В некоторых случаях количество поглощенных молекулярными ситами нормальных углеводородов определяется весовым способом. В небольшую колонку помещают молекулярные сита, из которых предварительно удаляют воду. Их нагревают до 450° С в течение 6 ч и откачивают водяные пары, применяя вакуумный насос. Затем, по охлаждении молекулярных сит, в колонку вводят анализируемую углеводородную смесь. После адсорбции нормальных углеводородов колонку с пробой взвешивают. После этого в колонку постепенно впускают тщательно высушенный изооктан или изопентан для отмывки непоглощенной части анализируемой пробы. Когда будет пропущено необходимое количество изооктана или изопентана, их остаток удаляют путем вакуумной откачки. Затем взвешивают колонну, в которой теперь к весу молекулярных сит добавился вес адсорбированных нормальных углеводородов. Зная вес взятой пробы, рассчитывается содержание в ней нормальных углеводородов. [c.133]

Небольшое количество изооктана будет находиться на поверхности кристаллов цеолита и во вторичной пористой структуре, после того как основная часть изооктана, остающаяся в колонке после окончания промывки, будет удалена. Этот оставшийся чистый изооктан легко может быть удален путем вакуумной откачки и продувки воздухом при слабом подогреве. После этого адсорбированные молекулярными ситами нормальные углеводороды выделяются перегретым водяным паром, который пропускают через колонку. Водяной пар и углеводороды конденсируются по выходе из колонки. Жидкие углеводороды, как более легкие всплывают наверх и легко отделяются от воды. Зная взятое количество анализируемой смеси и количество адсорбированных молекулярными ситами нормальных углеводородов, можно вычислить их содержание в исходной смеси. [c.134]

Применяются и другие приемы анализа. Адсорбированные молекулярными ситами нормальные углеводороды могут быть выделены экстракцией нормальным пентаном. Выделенная углеводородная смесь вновь подвергается обычному хроматографическому анализу. На рис. 64 представлен пример полученной хроматограммы при анализе газойля. Каждый из пиков хроматограммы (С а, С з и т. д.) представляет собой соответствующий нормальный углеводород. Таким путем удалось установить содержание в анализируемой смеси всей группы нормальных углеводородов от С аНгв ДО 22H4g. Из данного примера видно, какие сложные задачи разделения смесей можно решать, используя молекулярные сита. [c.139]