Удельная поверхность гидроокисей

Каждая из этих стадий может оказать влияние на размер частиц и, следовательно, на величину поверхности конечного продукта, поэтому представлялось полезным рассмотреть, каким образом влияют условия проведения каждого этапа на удельную поверхность гидроокиси. Ниже будут изложены результаты изучения различных факторов на величину поверхности ксерогелей, для которых имеются систематические исследования. Поскольку понимание этих закономерностей невозможно без некоторого представления о физико-химических свойствах изучаемого вещества, каждому разделу предпослана краткая характеристика рассматриваемой гидроокиси. [c.5]

Рис. 1.14. Влияние pH осаждения на величину удельной поверхности гидроокиси магния [61].

Рис. 1.16. Влияние содержания анионов на логарифм удельной поверхности гидроокиси магния [61]. Обозначения см. на рпс. 1.14.

Нами [61] было исследовано влияние pH и температуры осаждения на величину удельной поверхности гидроокиси кадмия, получаемой осаждением из азотнокислой соли едким натром. Образующиеся при осажДении белые порошки, по данным рентгенофазового анализа, представляют собой гидроокись кадмия. Содержание нитрат-ионов в исследуемых образцах невелико 0,1- 0,4 вес.% в образцах, осажденных при комнатной температуре. С повышением температуры осаждения до [c.36]

Удельная поверхность гидроокиси кадмия с повышением pH и температуры возрастает от 4 до 15 м /г. Так как одновременно наблюдается снижение содержания NO T, то увеличение поверхности может быть связано с уменьшением количества анионов. Однако количественную связь установить нельзя вследствие малых значений наблюдаемых изменений. Какой-либо зависимости между концентрацией ионов кадмия в маточном растворе, дисперсностью кристаллитов и величиной поверхности не наблюдается. [c.37]

Рис. 1.22. Зависимость удельной поверхности гидроокиси титана от pH осаждения при комнатной температуре (/) и 70°С (2) [88].

В нашей работе [88] показано, что величина удельной поверхности гидроокиси титана, полученной осаждением из раствора четыреххлористого титана аммиаком при постоянных pH и температуре, с повышением pH осаждения возрастает (см. табл. 1.10). Для образцов, осажденных при комнатной температуре, с повышением pH осаждения от 3 Д(Г 9 удельная поверхность возрастает от 230 до 376 м /г (рис. 1.22, кривая I). Абсолютное значение величин поверхности образцов, осажденных при 70°С, на 30—40 м /г больше (кривая 2). [c.48]

Чертовым с соавт. [94] исследовано влияние температуры и продолжительности гидротермальной обработки на удельную поверхность гидроокиси титана. Исходный образец гидроокиси титана обладал поверхностью 450 м /г. При одной и той же продолжительности обработки (3 ч) с увеличением температуры от 100 до 400°С удельная поверхность уменьшается от 262 до 41 м г. При одной и той же температуре поверхность уменьшается с увеличением длительности обработки. Авторы отмечают, что при гидротермальной обработке исходная аморфная гидроокись титана кристаллизуется в виде анатаза. При этом структура переходит из глобулярной в губчатую. [c.50]

Рис. 1.31. Зависимость максимальной величины удельной поверхности гидроокиси алюминия от pH осаждения при различных температурах [132].

Рис. 1.34. Зависимость величины удельной поверхности гидроокиси алюминия от степени кристаллизации [132].

Рис. 1.36. Влияние концентрации растворов солей меди на удельную поверхность гидроокиси меди [144].

Таким образом, удельная поверхность гидроокиси меди определяется степенью срастания частиц. Срастанию частиц благоприятствует увеличение концентрации исходных растворов и присутствие аммиака в системе. [c.82]

Целесообразно для сорбции мицелл хлопьями гидроокисей применять осветлители, где высота взвешенного слоя хлопьев достигает 1 —1,5 м. В его толще дополнительно может быть использовано еще 15—20% удельной поверхности гидроокисей. [c.209]

Метод зманирования нашел применение для определения величины поверхности образцов, содержащих материнский элемент радиоактивного благородного газа [29], Так, при исследовании меченных торйём-228 гидроокисей цинка, никеля, магния, алюминия, тория и циркония найдено, что удельная поверхность гидроокисей указанного ряда меняется от 30 до 190 м г [369]. [c.196]

Сопоставление изменений размера поверхности и содержания S0 в образцах, осажденных при различных pH, показало, что эти величины изменяются антибатно (рис. 1.11). На этом основании было сделано предположение, что удельная поверхность гидроокиси двухвалентного олова зависит от содержания анионов. Действительно, как видно из рис. 1.12, а, такая зависимость существует с увеличением содержания анионов поверхность образцов уменьшается. При одной и той же концентрации анионов образцы, полученные гидролизом сернокислого олова, обладают меньшей поверхностью, чем образцы, полученные гидролизом двухлористого олова. На кривых можно выделить две области. Первая— область резкой зависимости величины удельной поверхности от содержания анионов при сравнительно небольшой концентрации последних. Согласно исследованиям Дональдсона [50], в этой области oбpaзцы представляют гидроокись двухвалентного олова. Как видно из рис. 1.12, б, зависимость логарифма величины поверхности от концентрации анионов имеет линейный характер и может быть аппроксимирована уравнением IgS=lgSO—а [С]. Величина S° — размер поверхности гидроокиси, не содержащей анионов определена графически, не зависит от природы исходной соли и равна 100 м г. Коэффициент а определяется природой аниона [c.28]

Значительное влияние содержания анионов и катионов на величину поверхности было установлено также БЬнзаком [87], который нашел, что в зависимости от pH уДельная поверхность гидроокиси титана, полученной осаждением из сернокислой соли едким натром, проходит через максимум. Максимальное значение поверхности, равное 420 м /г, наблюдается при pH 6. При pH ниже 4 и выше 10 удельная поверхность становится меньше 2 м /г. Такой вид зависимости связан с высоким содержанием сульфат-ионов при низких pH и с высоким содержанием катионов натрия при повышенных pH. Вы- исленный по данным рассматриваемой работы коэффициент а, характеризующий чувствительность поверхности к содержанию сульфат-ионов, равен примерно 8, а по отношению к катионам натрия — 3, [c.49]

Величина удельной поверхности гидроокиси алюминия представляется авторами по-разному. Буайе и другие утверждают, что удельная поверхность свежеприготовленного геля гидроокиси алюминия составляет 450—550 м /г и понижается со временем, но незначительно. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология