Винил этилпиридин

Метил-5-этилпиридин производят этим путем в промышленном масштабе. Его дегидрированием, аналогичным описанному ранее для превращения этилбензола в стирол, получают 5-винил-2-метилпиридин (стр. 479), [c.562]

Винил-5-этилпиридин получают дегидратацией 2-(Р-оксиэтил)-5-этилпиридина по методике, предложенной для синтеза 3-метоксистирола (см. стр. 81). Из 160 г 2-(Р-оксиэтил)-5-этилпиридина при 175° и остаточном давлении 17—18 мм получают 116,3 г продуктов реакции. Повторной перегонкой с применением колонки Фенске высотой 30 см в присутствии тринитробензола (1 часть на 1000 частей вещества) выделяют 88,8 г 2-винил-5-этилпиридина выход равен 63% от теорет. [342]. [c.258]

N-Окись 2-винил-5-этилпиридина [c.210]

Упоминаемый выше 2-метил-5-этилпиридин при аналогичной ре акции дает 2-винил-5-этилпиридин [c.586]

В настоящее время в промышленных масштабах производятся следующие винилпиридины 2-винилпиридин, 4-винилпиридин, 2-метил-5-винилпиридин, 2-винил-5-этилпиридин. Для получения синтетических каучуков обычно используются 2-винилпиридин (ВП) или 2-метил-5-винилпиридин (МБП). [c.236]

Винил-5-этилпиридин — жидкость с т. кип. 64—65° (3 мм), 95—97° (18 мм) 1,5380 [342]. [c.257]

Винил-5-этилпиридин получен дегидратацией 2-(Р-оксиэтил)-5-этил-пиридина [342]. [c.257]

Винил-5-этилпиридин получают следующими методами. [c.258]

По данной схеме в промышленности освоен синтез 2-винилпи-ридина, 4-винилпиридина и 2-винил-5-этилпиридина. [c.237]

Описанным выше методом на практике получают 2- и 4-винил-пиридины, а также 2-винил-5-этилпиридин. Некоторые продукты, в частности 2-метил-5-винилпиридин, получают каталитическим дегидрированием соответствующих диалкилпроизводных пиридина. [c.247]

Таблица 7 7. Каталитическая активность комплексов ионов 3 /-металлов с аминными анионитами в реакции пиридилэтилирования циклогексиламина 2-винил-5-этилпиридином

Об относительной адсорбируемости на катализаторе а-, (3- и у-винил-пиридина мы судили по снижению скорости их гидрирования в присутствии пиридина или этилпиридина, сравнивая скорости гидрирования отдельно взятых соединений и их бинарной смеси, а также по относительной скорости их гидрирования в бинарных смесях. [c.221]

Получение 2-винил-5-этилпиридина дегидратацией 2-ф-оксиэтил)-5-этилп иридина [c.257]

В отличие от этилбензола гетероциклический МЭП в условиях реакции является менее стабильным. Помимо деструкции пиридинового кольца и дегидрирования боковых цепей одновременно протекают реакции деалкилирования и алкилирования. В катализате обнаружены такие побочные продукты, как пиридин, 2- и 3-пико-лины, 2,5-лутидин, 3-этилпиридин, 3-винилпиридин, 2-ЭТИЛ-5-ВИ-нилпиридин, 2-винил-5-этилпиридин, 2,5-дивинилпиридин и др. Наличие в катализате дивинилпиридина даже в незначительных количествах ведет к большим осложнениям в процессе выделения МВП из печного масла, так как он вызывает образование губчатого полимера в ректификационных колоннах. [c.238]

ВИНИЛ-5-ЭТИЛПИРИДИН, жпдк. i,< 102 Х/19 мм рт. ст. d l 0,9449 хорошо раств. в хлороформе, сп. и эф., не раств. в воде. Получ. пропусканием паров 2-(5-этилни-ридил-2)этанола над АЬОз при 420 °С. Примен. для получ. разл. сополимеров. [c.98]

Нами разработан синтез 3-этилпиридина исходя из 2-этил-акролеина и винил-н.бутилового эфира (1-й способ) или из акролеина и бутен-1-илэтилового эфира (2-й способ) через соответствующие этилзамещенные 2-алкокси-3,4-дигидро-1,2-пираны, получаемые в результате диенового синтеза. Последние при омылении легко дают 2-этилглутаровый альдегид, который, не выделяя из реакционной массы, конденсируют с гидроксиламином, получая 3-этилпиридин, свободный от примесей изомеров и гомологов (см. примечание 1), [c.134]

ВИНИЛ-5-ЭТИЛПИРИДИН, жидк. ( 102 С/19 мм рт. ст. 0,9449 хорошо раств. в хлороформе, сп. и эф., не раств. в воде. Получ. пропусканием паров 2-(5-этилпи-ридил-2)этанола над АЬОз при тГ 1 [c.98]

Полимерные мыла представляют собой интересный класс не упоминавшихся ранее синтетических полимеров. Они являются сополимерами, содержащими как ионогенные группы, так и длинные неполярные боковые цепи. Наиболее типичным примером полимерных мыл является ряд полимеров, синтезированных и изученных Страусом и сотрудниками . Эги полимеры представляют собой сополимеры иона 4-винил-М-этилпиридиния и иона [c.580]

При каталитическом дегидрировании 2-метил-5-этилпиридина получается 2-метил-5-винилпиридин [18]. В виде побочных продуктов получаются а- и / -пиколин, / -этилпиридин, / -винил-ииридин и 2,4-лутидин [16]. 2-метил-5-винилииридин используется в производстве синтетического волокна он способствует лучшей восприимчивости их к крашению. Винилпиридин используется в качестве составных частей для некоторых специальных сортов каучука. [c.384]

Выявленное сходство позволяет предположить, что и скорость гидрирования винильной группы винилниридина обусловлена стерическими препятствиями. По-видимому, молекула винилииридина адсорбируется на поверхности катализатора не только винильной группой, но и пиридиновым кольцом. Если это положение верно, то винилпиридины должны сильно адсорбироваться на металлическом катализаторе, подобно пиридину или соответствующему алкилпиридину, и значительно сильнее, чем их углеводородный аналог — стирол. Создавая пространственное затруднение, винильная группа уменьшает возможность молекулы винил-пиридина адсорбироваться пиридиновым кольцом, и скорость ее гидрирования должна возрасти. Так как влияние стерического фактора убывает по мере удаления заместителя от атома азота, то адсорбируемость винил-пиридинов должна убывать в порядке, обратном тому, в котором скорость их гидрирования снижается. С целью проверки этих представлений в настоящей работе изучалось конкурирующее гидрирование стирола, а-, р- и 7-винилпиридинов и их адсорбционное вытеснение пиридином и этилпиридином на скелетных N1- и Со-катализаторах. [c.220]

До середины. пятидесятых годов коксохимическая промышленность являлась практически единственным поставщиком пиридина и его производных. В настоящее время пиридин, а-, р- и у-пиколин получаются в ряде стран в промышленных количествах не только при коксовании угля, но и синтетическим путем. В больших масштабах вырабатываются синтетические 2-метил-5-этилпиридий и 2-винил-5-этилпиридин. [c.94]

Полиме рные материалы и вспомогательные вещества. Отдельные производные пиридинового ряда (2-метил-5-этилпиридин, 2-метил-5-винил-пиридин и др.) получают в настоящее время в больших количествах синтетическим путем на базе продуктов основного органического синтеза. В основе промышленного получения синтетических оснований, например, 2-метил-5-этил-пиридина, лежит реакция конденсации ацетальдегида (обычно паральдегида) с аммиаком при температуре выше 300° С. В присутствии дегидрирующих катализаторов 2-ме-тил-5-этилпиридин превращается в 2-метил-5-винилпири-дин. Попутной продукцией в этих синтезах являются а- и Р-пиколин, лутидины и другие гомологи пиридина [172]. [c.97]

Смотреть страницы где упоминается термин Винил этилпиридин: [c.269] [c.215] [c.257] [c.257] [c.258] [c.114] [c.236] [c.236] [c.127] [c.94] [c.790] [c.178] [c.834] [c.155] [c.335] [c.384] [c.127] [c.269] [c.99] [c.222] [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология