Мыла полимерные

Отдельную фуппу У. с. составляют т.наз. уплотнительные замазки, применяемые для герметизации разъемных соединений. Эти замазки получают сплавлением твердых углеводородов, мыл, полимерных материалов с небольшим кол-вом нефтяных масел. [c.39]

Мыла полимерной структуры также олеофильны, но возможность образования при их помощи устойчивых эмульсий прямого типа вызывается тем, что при достаточном количестве в системе твердой фазы и электролита стабилизующее действие осуществляется не мицеллами олеофильного мыла, а образующимися в процессе эмульгирования комплексными частицами, состоящими из частиц первоначальной твердой фазы, сплошь покрытыми [c.110]

Широкое применение находят уплотнительные замазки. Замазками промазывают щели и неплотности в кожухах и капотах механизмов, в частности перед их длительной консервацией. Замазки готовят сплавлением твердых углеводородов, мыл, полимерных материалов с небольшим количеством масла. Они обладают хорошей липкостью. Им аналогичны вакуумные замазки. Последние не должны содержать компонентов с упругостью паров при 20° С выше 10 —10- мм рт. ст. [c.156]

При разрушении покрытия до металла щелочь одновременно воздействует и на стальную подложку и на пленку осажденного покрытия, в результате чего начинается коррозия металла и одновременно образуется натриевая соль (мыло) полимерного связующего. Растворение грунтовочного слоя приводит к ухудшению адгезии всей системы покрытия и еще в большей Степени осложняет коррозионные проблемы. [c.278]

Частицы мыла в алюминиевых смазках при рассматривании их в электронный микроскоп кажутся очень мелкими и не имеют определенной формы (рис. 12, 1, е). Они, по-видимому, образуют непрочные полимерные цепи, распадающиеся при изготовлении объектов для исследования в электронном микроскопе. [c.656]

К IV классу (санитарно-защитная зона 100 м) относят производства глицерина, мыла, винипласта, поропластов, стеклопластов, минеральных естественных красок, изделий из синтетических смол, полимерных материалов и пластических масс, полученных различными методами, синтетических порошкообразных моющих средств и др. [c.121]

Структура смазок на подсолнечном масле сравнительно более однородная, на касторовом масле получен полимерный тип структуры. Это различие может определяться химическим составом конечной смазки, где тип взаимодействия титанового мыла и базовых масел может быть различным. ПАО используют в смеси с различными растительными маслами с учетом требуемого уровня биоразлагаемости. Физико-химические свойства новых смазок представлены в табл. 4.44. Температура каплепадения аналогичных [c.268]

Суммарная поверхность взвешенных частиц в эмульсии зависит от количества эмульгатора. Поскольку содержание эмульгатора при полимеризации остается постоянным, сохраняется постоянной и суммарная поверхность частиц. Но число частиц в системе и их размеры в процессе полимеризации непрерывно меняются. На ранних стадиях превращения, когда мыло еще находится в виде мицелл, число полимерных частиц резко увеличивается, так как в мицеллах непрерывно зарождаются новые полимерные частицы. Однако общая масса полимерных частиц при этом возрастает незначительно. После исчезновения мицелл эмульгатора число частиц не увеличивается, но возрастают их масса и объем. По мере полимеризации объем частицы достигает определенной величины, при которой ее поверхность оказывается не полностью покрытой эмульгатором. Это приводит к слипанию отдельных частиц. Таким образом, увеличение поверхности полимерных частиц при полимеризации компенсируется уменьшением их числа вследствие слипания, а суммарная поверхность частиц в системе остается постоянной. [c.120]

О. о. применяют в осн. ( 60%) в качестве добавок к моющим ср-вам, а также для отбеливания хлопка, бумаги, лубяных волокон, шерсти, шелка, кожи, меха, искусств, и синтетич. волокон, мыла, пластмасс, лаков, воска, жиров и др. Их используют при приготовлении косметич. ср-в, при хим. чистке, изготовлении светозащитной оберточной бумаги, для нанесения невидимых при обычном освещении меток и в люминесцентной дефектоскопии. Введение нек-рых О. о. в полимерные материалы повышает устойчивость последних к разрушающему действию УФ радиации. [c.423]

Если мыло варилось из животных или растительных жиров, то из раствора после отделения ядра выделяют образующийся в результате омыления глицерин. Он находит широкое и разнообразное применение в производстве взрывчатых веществ (тринитроглицерина) и полимерных смол в качестве умягчителя тканей и кожи для парфюмерных, косметических и медицинских препаратов при производстве кондитерских изделий и ликеров. Последним он придает вязкую консистенцию. [c.97]

НОИ стадии полимеризации это ми- да целлы эмульгатора (мыла), в угле-водородной среде которых растворе- но много мономера, а поверхност- ный слой содержит водорастворимый инициатор. По мере полимеризации мономера, растворенного в мицеллах эмульгатора, образуются полимерные частицы, окруженные адсорбционным слоем эмульгатора. На определенной стадии полимеризации (при 13—20%-ном превращении мономеров) мицеллы эмульгатора исчезают, он полностью переходит в адсорбционные слои на поверхности полимерных частиц. Последние впитывают мономер, который по мере полимеризации диффундирует из эмульгированных капель. [c.213]

Окисленное талловое масло из древесины лиственных пород служит заменителем растительных масел и жиров, используемых в технике. Масло применяется в композициях эмульсолов в качестве эмульгатора, смазочных материалов при обработке цветных металлов и их сплавов и в качестве термостабилизаторов в полимерных композициях на основе поливинилхлорида. По технологическим свойствам для этих целей оно не уступает касторовому, подсолнечному и другим растительным маслам, олеиновой кислоте, хозяйственному мылу, стеаратам и стеарину. [c.144]

Рассмотрим некоторые варианты пузырькового метода. Как отмечалось равнее, вместо погружения объекта контроля в резервуар его покрывают жидкой пленкой (способ обмыливания), в которой наблюдают образование пузырьков. Жидкость должна быть вязкой, медленно стекающей с малым поверхностным напряжением. Ее приготавливают из водного раствора мыла, глицерина и желатина (мыльная пленка) либо из водного раствора декстрина, глицерина, спирта и других добавок (полимерная пленка). Вязкость обеспечивает медленное стекание, а снижение сил поверхностного натяжения облегчает образование пузырей. [c.94]

Обнаруженное Бейтманом перемещение двойных связей в процессе серной вулканизации НК можно также рассматривать и как указание на промежуточное образование свободных радикалов в полимерной цепи. Степень превращения определяется длительностью существования свободного радикала, которая зависит от состава вулканизующей системы и количества таких ингредиентов, как жирные кислоты и их мыла, прежде всего из-за гетерогенного характера реакции. Действительно, чем более выражен гетерогенный характер реакции, тем -больше вероятность реакции в клетке , а следовательно, меньше время жизни полимерного радикала и степень перемещения двойных связей. [c.230]

К системам типа Пикеринга относят также эмульсии, стабилизированные продуктами гидролиза мыл многовалентных металлов, В частности, к указанному классу принадлежат эмульсии масло/вода в присутствии олеата алюминия при значении pH, отвечающем образованию в системе полимерной гидроокиси алюминия их исследование проведено Корецким и Таубманом [231]. [c.116]

Гидрофобные взаимодействия в растворах веществ дифильного характера приводят к образованию компактных структур, обеспечивающих наименьший контакт неполярных групп с водой. В случае растворов мыл такими компактными структурами являются мицеллы [47, 48] в случае полимерных макромолекул, содержащих неполярные группы (в том числе биополимерных), это будут гидрофобные области, составленные из ассоциатов этих групп [49—51]. [c.14]

Рис. 2. Разбухание мицелл мыла и превращение их в полимерно-мономерные частицы

Интересно, что при увеличении молекулярного веса мыла в гомологическом ряду адсорбционная площадка молекулы уменьшается. Иными словами, увеличивается плотность упаковки молекул мыла в насыщенном адсорбционном слое на поверхности латексных частиц. Это можно объяснить тем, что при возрастании длины углеводородной цепи увеличивается молекулярное сродство мыла к полимеру. Углеводородная цепь более интенсивно втягивается в приповерхностный слой полимерной частицы. Следствием этого и является более плотная упаковка насыщенного адсорбционного слоя. Правда, даже у стеарата молекулярная площадка в адсорбционном слое превышает по размерам площадь сечения параллельных, плотно упакованных в кристаллах углеводородных цепей (18,4 А ). Это обстоятельство может быть объяснено затруднениями в размещении молекул ПАВ в среде, образованной молекулярными цепями полимера. [c.11]

К консистентным смазкам относятся смазочные материалы, изготовляемые загущением минерального масла, силиконов или других смазочных масел твердой фазой (мылами, церезином, парафинами. селикагелем. бетонитовой глиной, полимерными загустителями и другими компонентами графитом, дисульфидом молибдена, а также различными присадками для получения необходимых свойств). [c.207]

На рис. 2 изображена зависимость т ( ) для двух полимерных растворов и раствора мыла такие зависимости типичны для различных неньютоновских жидкостей. Видно, что при малых скоростях сдвига вязкость т стремится к постоянному значению т),,, называемому вязкостью при нулевой скорости сдвига. По мере возрастания скорости сдвига вязкость уменьшается очень быстро т) может у 1еньшиться иа. 3—4 порядка величины при увеличении скорости сдвига, В области наиболее резкого убывания lg т находится в линейной зависимости от lgY эта область скоростей сдвига называется областью степенного закона. Во многих практических приложениях реализуются течения со скоростью сдвига из диапазона значений, где справедлив степенной закон. [c.166]

Итак, создание синтетическим путем макромолекулы с уникальной устойчивой третичной структурой в принципе возможно. Трудно, однако, сказать, какова вероятность отбора при синтезе именно каталитически активной конформации. Тем не менее (даже без закрепленной третичной структуры) полимерные модели привлекают к себе столь широкое внимание, что число работ, посвященных этим системам, исчисляется сотнями. Однако обнаруживаемое увеличение реакционной способности функциональных групп, присоединенных к полимерной цепи, в большинстве изученных систем обусловлено лишь тривиальными эффектами среды (приводящими, например, к кажущемуся сдвигу р/(а) или же локальным концентрированием субстрата на полимере [62]. Те же эффекты играют основную роль и в мицелляр-ном катализе (см. 6 этой главы). Это не удивительно, поскольку мак-ромолекулярные частицы полимерного мыла (типа ХЬУ ) по таким свойствам, как характер взаимодействия гидрофобных и гидрофильных фрагментов друг с другом и с другими компонентами раствора, подвижность отдельных звеньев, диэлектрическая проницаемость и др., близки к мицеллам поверхностно-активных веществ [64]. Рассмотрим некоторые примеры. [c.105]

В качестве дисиерсионной среды при полимеризации в эмульсии обычно используют воду, в качестве эмульгаторов — различные мыла. Реакция полимеризации может протекать в молекулярном растворе мономера в воде, на поверхности раздела капля мономера—вода, на поверхности или внутри мицелл мыла, на поверхности или внутри образующихся полимерных частиц, набухших в мономере. [c.14]

До тех нор пока размер полимерных частпц в латексе или природа адсорбирующей поверхности ио меняются, величина За остается постоянной. Точио также и — ККМ прибавленного мыла в заданном латексе — постоянная величина. Из этого следует, что уравнение (11.32) — зто уравнение прямой линии. Следовательно, если провести титрование нескольких проб латекса и построить график. зависимости концентрации с мыла в растворе в конечной точке титрования от концентрации полимера т в этой точке, то получится прямая (рис. П.12), тангенс угла наклона 0 которой к оси абсцисс равен а отрезок, отсекаемый па оси ординат, отвечает значению с . [c.93]

К полиалюмоксанам относятся алюминиевые мыла, получаемые из полимерных алкоголятов алюминия и жирных кислот. Предполагают, что полимер имеет следующее строение [c.404]

Людн с повышенной чувствительностью кожи при работе с фенольными смолами подвержены кожным заболеваниям. Для предотвращения этого руки и другие части тела, которые могут подвергнуться действию фенольных смол, необходимо смазать соответствующими защитными кремами и во время работы надевать перчатки из резины илп полимерных материалов. По окончании работы руки необходимо помыть со специальным мылом и снова обработать защитным кремом. [c.85]

Обсуждая вопросы стабилизации эмульсий лигносульфонатом, Браунинг предложил возможное структурное строение молекулы полимерной лигносульфокислоты, четко отличающееся от строения мыла. Структуру лигносульфонатной частицы он представил как жесткий эллипсоид, из которого выступают короткие цепи, содержащие сульфогруппы и гидроксильные группы 228]. Такая структура весьма гидрофильна и способна к образованию водородных связей, однако набухание ее ограничено из-за непроницаемости для воды. Дополнительные исследования, возможно, подтвердят этот вывод. [c.488]

Смазки на орг. загустителях мыльные [загустители-соли высших жирных к-т (мыла)] углеводородные (твердые предельные углеводороды С д-Сз,, Сз -Сзз и др.) пигментные (орг. красители) полимерные (напр., фторопласты) уреатные (алкил-, ащ1Л- и арилпроизводные мочевины) на основе целлюлозы, солей терефталевой к-ты и т. д. [c.567]

Для склеивания изделий из фарфора и керамики, а также в качестве покровных защитных лаков используется широкий круг полимерных материалов. Поэтому дереставрация, т. е. разъединение склеенных частей, требует тщательного подбора средств. Наиболее простым и вполне безопасным для изделий из фарфора является медленный нагрев в дистиллированной воде или в воде с добавлением ПАВ (в простейшем случае — мыла). Вода постепенно проникает под пленку клея, клей практически всегда отличается от фарфора коэффициентом термического расшире- [c.215]

Антал П-2, или пластиболь, — стабилизатор комплексного действия. В его состав кроме веществ, действующих в качестве антиокислителей, входят высокомолекулярные полимерные соединения, которые препятствуют раскисанию мыла и благодаря которым оно сохраняет свою форму и экономно расходуется. Пластиболь, добавленный в мыло, повышает его пластичность в процессе механической обработки. [c.33]

Полимерные латексы представляют собой устойчивые взвеси в воде сферических полимерных глобул (латексных частиц) диаметром, от 0,05 до 2 мкм (для эмульсионного ПВХ 0,05- 0,15, для микросуспенэи-онного - 0,2 - 2 мкм), которые значительно крупнее частиц коллоидных растворов, но существенно мельче частиц обычных суспензий или расслаивающихся взвесей. Полимерные частицы в зависимости от температуры перехода в высокоэластическое (Г < 0 < Г ) или вязкотекучее (0> 7/) состояние и температуры среды могут образовывать жесткую или эластичную корку на поверхности капли латекса. Кроме Того, в водной фазе содержится растворенный эмульгатор - высокомолекулярное соединение типа синтетического мыла (натриевые или Калиевые соли жирных кислот, сульфонаты, алкилсульфонаты и т.п.), т.е. при упаривании водная фаза может постепенно трансформироваться в Коллоидный раствор. Таким образом, латексы одновременно Обладают свойствами суспензий и коллоидных растворов, и структурные превращения при их сушке могут идти по любому из рассмотрен- Ых механизмов. [c.119]

Еще одна важная область применения производных этиленимина и ПЭИ в промышленности полимерных материалов связана с использованием их в качестве покрытий, клеющих и связующих веществ, изменяющих в нужную сторону свойства поверхностей обрабатываемых изделий. Здесь следует отметить, прежде всего, модификацию поверхностей пленок и изделий из синтетических н природных высокополимерных веществ. Так, обработка небольшими количествами ПЭИ [264—270], цианоэтилированного [270] или пероксидированного ПЭИ [270] сообщает водостойкость и способность окрашиваться пленкам и изделиям из полиэтилена [264], полипропилена [264], полиакрило-нитрила 265, 270], поливинилхлорида [270], иолиметилметакри-лата [270], регенерированной целлюлозы [266] и ацетилцеллюлозы [267, 270] при этом пленка из полиэтилена, полипропилена или их сополимеров предварительно обрабатывается окислительным пламенем или электростатическим разрядом [264]. Водостойкий (устойчивый к кипящей воде) целлофан из регенерированной целлюлозы получен [271] обработкой последней сшивающими агентами типа ТЭФ и ТИОТЭФ. Гидрофобизация поверхностей изделий из стекла, дерева, ткани и бумаги достигается [272] обработкой их водным раствором ПЭИ и гидрофобного анионного мыла полученные в результате такой обработки поверхности остаются гидрофобными даже после неоднократного мытья. [c.225]

Гетерогенные процессы при серной вулканизации с учетом топографических особенностей протекающих реакций можно представить следующим образом. Уже при изготовлении смесей сера и ускорители сорбируются на поверхности активатора. В результате их реакций друг с другом возникают с одной стороны ДАВ, а с другой — мыла жирных кислот, которые являются ПАВ для исследуемой системы. Дисперсные частицы ДАВ, сформировавщиеся у поверхности ZnO, приобретают кинетическую устойчивость, адсорбируя молекулы мыла, и постепенно диспергируются в массе каучука. Поверхностный слой ПАВ улучщает также совместимость ДАВ с каучуком и способствует адсорбции каучука (в виде эластомерных петель) на поверхности дисперсных частиц ДАВ. Результатом химических реакций ДАВ с эластомером, скорость которых определяется концентрационным и каталитическим эффектами, является вначале присоединение к полимерной цепи серы и фрагментов ускорителя в виде подвесок различной сульфидности, а затем превращение дисперсных частиц ДАВ в частицу, состоящую из полярных подвесок, связанных довольно интенсивными межмолекулярными взаимодействиями друг с другом и с некаучуковым веществом [c.234]

Размер мицелл ПАВ совпадает по величине с размером глобулярных белков в водном растворе. Большой вклад в стабилизацию пространственной компактной структуры глобулярных белков и мицелл ПАВ вносят гидрофобные взаимодействия, приводящие к образованию в глобулах белков и в мицеллах неполярных областей. Поланд и Шерага [81] рассмотрели стабильность мицеллы, образованной неионогенными ПАВ, с точки зрения представлений о гидрофобных взаимодействиях. Авторам удалось объяснить зависимость размера мицелл от концентрации и температуры. -Образование мицелл и глобул белка сопровождается весьма незна-чительным выигрышем энтальпии, но значительным увеличением энтропии. Явления мицеллообразования связаны с вытеснением неполярных групп из воды в результате сильного взаимодействия ее полярных молекул и ван-дер-ваальсовьш сцеплением углеводородных цепей, т. е. гидрофобные взаимодействия также играют существенную роль в стабилизации мицелл. Следовательно, природа мицеллообразования не только энергетическая, но и энтропийная. Подобный подход был успешно применен при рассмотрении мицеллообразования в случае ионогенных молекул [82—84] и полимерных мыл [85]. Термодинамика мицеллооб-разованпя подробно обсуждена в работе Песика [86]. [c.18]

Вторая особенность, по-видимому, связана с упомянутой ранее возможностью протекания реакции не только в полимерно-мономерных частицах, но и на межфазной границе водная фаза — капли мономера и заключается в том, что исходную эмульсию (без инициатора) готовят в специальном аппарате с циркуляционным насосом, а основной эмульгатор (мыло обычной или диспропорцио-нированной канифоли) получают in situ, вводя канифоль в мономер, а щелочь — в воду при этом обеспечивается достаточная стандартность эмульсии но размеру капель (около 3 мкм). Кроме основного эмульгатора для обеспечения стабильности латекса на последующих стадиях процесса (до выделения каучука) в водную фазу вводят ПАВ на основе сильной кислоты — типа даксада, СТЭК (натриевой соли нефтяных сульфокислот) или др. [c.228]

Первое подробное исследование химических реакций, протекающих при старении полихлоропренового латекса, синтезированного с серой и натриевым мылом канифоли, было проведено Андерсеном с сотр. [28, 29]. В качестве критериев старения, помимо содержания хлора в полимерной и водной фазах латекса, ими были выбраны агрегативная устойчивость системы, а также прочность вулканизованных пленок, полученных высушиванием. латекса как в присутствии окиси цинка и глины, так и без них кроме того, авторы измеряли набухашие невулканизованных пленок в толуоле и оценивали по Флори и Ренеру [30] степень сшивания полимерных цепей в глобулах. [c.231]

Согласно распространенным представлениям эмульсионная полимеризация не растворимого в воде мономера, возникающая при введеняи в систему инициатора, протекает внутри мицелл мыла. По мере развития полимериза-ционного процесса новые порции мономера поступают в растущие полимерно-мономерные частицы из капель эмульсии. На рис. 2 представлена схема разбухания мицелл эмульгатора, солюбилизировавших мономер, и превращен ния их в процессе полимеризации в полимерно-мономерные чгстицы . [c.7]