Кальций диборат

Трикальция диборат Кальций ортоборат 13701-61-6 Саз(ВОз)2 -/0,02 рез., 3 [c.234]

Методика эксперимента. Для исследования использовали образцы кристаллического шести-, четырех- и двухводного дибората кальция (табл. 1), перекристаллизован-ный пентаборат калия и карбонат калия квалификации х. ч. . [c.93]

Химический состав (в вес. %) дибората кальция [c.93]

Взаимодействие оборотного раствора с кристаллами дибората кальция изучали путем перемешивания с раствором бората и карбоната калия в сосуде с обратным холодильником. Колебания температуры суспензии не превышали 0,2°С. [c.93]

Взаимодействие дибората кальция с раствором пентабората калия [c.94]

Кристаллы четырехводного дибората кальция при тех же условиях сохраняют внешний вид и химический состав, однако при длительной обработке раствором отношение ВгОз/СаО в них также несколько увеличивается. [c.94]

Присутствующий в растворе бората калия карбонат калия медленно разлагает кристаллы дибората кальция (табл. 3, опыты 1—6). Просмотр осадков под микроскопом [c.95]

Осаждение шестиводного дибората кальция в промышленных условиях не вызывает затруднений, но с целью повыше- [c.95]

Предположительно разложение дибората кальция должно описываться рядом последовательно и параллельно идущих реакций [c.96]

Снижение концентрации СОг в газовой фазе (рис. 2) до 10 объемн. % не оказывает заметного влияния на степень разложения дибората кальция [c.97]

Разложение дибората кальция с использованием 10% [c.97]

Диборат кальция осаждали 10%-ным известковым молоком при рН= 11,2—11,3, 55°С и продолжительности перемешивания 15—30 мин. [c.104]

Маточные растворы, получающиеся на второй стадии, содержат г/л ВгОз, что позволяет использовать их на первой стадии осаждения для получения дибората кальция. [c.107]

Диборат кальция СаО-ВзОз-гНгО. [c.219]

Процесс плавки можно ускорить, если проводить первый период в подогретой газовой горелкой ванне с использованием плавленой боратовой руды во втором периоде шихта должна содержать борную кислоту, диборат кальция и октаборат натрия, а часть железной руды целесообразно заменить железным порошком. Шихту третьего периода необходимо делить на три части, используя последнюю часть для обработки надблочного шлака плавки. [c.223]

ФЕРРОБОР (от лат. еггит — железо) — снлав железа с боро.ч. Используется с 1893. Содержит, кроме бора, кремний, алюминии и др. примеси (табл.). Отличается высокой т-рой плавления, небольшой плотностью. Ф. получают внепечным способом (металло- или углетермичс-скиам) либо выплавляют в электр. печах из боратовой руды (плавленной или сырой), борного ангидрида, двухводного дибората кальция. В шихту, состоящую из запальной, [c.638]

Озолом и Иевиньш [126] были проведены кристаллографические исследования дибората кальция (СаВ204-6Н20), синтезированного из концентрированного раствора буры и едкого натра по методу диффузии. Кристаллы дибората кальция относятся к призматическому классу моноклинной симметрии. [c.81]

Устойчивые бораты кальция, найденные нами, отличались от полученных А. В. Николаевым и А. Г. Курнаковой содержанием кристаллизационной воды. Снижение содержания ее в диборате кальция с 6 до 4 молекул и в дикальциевом гексаборате с 13 до. 9 молекул объясняется повышением температуры. Гексаборат кальция, полученный в наших опытах, содержал 5 молекул воды, что согласуется с данными Лемана [17, с. 12]. Соединение состава бСаО-бВгОз-мНаО, по- [c.86]

Содержание борного ангидрида в растворах дибората кальция и высушенных осадках определяли алкалиметри-чески с маннитом [32, с. 48] содержание калия в поташе и растворах — титрованием кислотой, а в осадках — фотомет- [c.93]

Результаты опытов. В растворе пентабората калия при 80 °С кристаллы шестиводного дибората кальция мутнеют, а содержание бора и кальция в них возрастает до 39,4— 42,7 вес. % В2О3 и 29,0—31,0 вес. % СаО. При этом содержание калия в кристаллах не превышает 0,33 вес. 7о К2О и соответствует количеству его, внесенному с удержанным после фильтрации раствором (табл. 2). Содержание бора и кальция увеличивается практически в первые 5—10 мин, а при дальнейшей обработке лишь незначительно возрастает содержание бора и увеличивается отношение ВгОз/СаО. [c.94]

Согласно работе [33, с. 12], при нагревании выше 24 °С в воде кристаллы шестиводного дибората кальция превращаются в четырехводный, а выше 45,5 °С мутнеют и обратимо переходят в неустойчивый двухводный диборат кальция (СаВг04-2Н20). Известно также [34], что в растворах боратов кальция могут образоваться двойные бораты калия-кальция. Приведенные в табл. 2 данные позволяют считать, что при изученных условиях в растворе пентабората калия [c.94]

Степень разложения дибората кальция возрастает с по-выщением температуры до 80 °С, а затем начинает уменьшаться (рис. 1). Поскольку с повышением температуры растворимость боратов калия и скорости химических реакций возрастают, снижение степени разложения при повышенных температурах, по-видимому, объясняется смещением влево равновесия обратимых реакций (5) и (7) и соответствующим уменьшением движущей силы и скорости абсорбции СОг [c.96]

Для практических целей представляет интерес получение раствора более высокой концентрации по бору. Учитывая данные [37, 38] по разложению боратов кислотами, можно ожидать, что при этом стадия растворения образующегося бората калия будет оказывать существенное влияние на скорость всего процесса. Представленные на рис. 4 экспериментальные данные показывают зависимость степени разложения дибората кальция от концентрации получаемого раствора при условиях, исключающих влияние массопередачи СОг-При дозировке поташа на образование К2В4О7 степень разложения дибората кальция мало зависит от содержания бора в растворе. По-видимому, скорость растворения этого бората достаточно велика и не оказывает заметного влияния на процесс разложения. При дозировках поташа на образование КВ5О8 и К2НВ5О9 степень разложения дибората кальция снижается при достижении в растворе содержания 4,7 к [c.98]

Итак, проведенные исследования показали возможность получения дикальцийгексабората из растворов борной кислоты с концентрацией 0,8 вес. % В2О3 и дибората кальция при следующих оптимальных условиях =55°С[ продолжительность 1,5 ч норма борной кислоты со 100%-ным избытком против стехиометрии количество затравки 15% от веса сухого продукта. [c.106]

Синтез дикальцийгексабората непрерывным способом. В этом случае процесс также проводили в две стадии на первой из искусственно приготовленный растворов с содержанием В2О3 8 г/л в указанных выше условиях периодически осаждали четырех- (при 55 °С) или шестиводный (при комнатной температуре) диборат кальция, который подавали затем на вторую стадию. [c.106]

Затем процесс проводили в реакторе, куда непрерывно подавали раствор борной кислоты ( 9 г/л В2О3) и отфильтрованный диборат кальция, полученный на первой стадии [c.106]

В опытах I —17 производили обработку четырехводного дибората кальция, который осаждали из растворов борной кислоты химически чистым известковым молоком (опыты 1—10), и молоком, полученным из технической извести (опыты 11—17). Продукт, высушенный при комнатной температуре, представлял собой мелкокристаллический дикаль-цийгексаборат со средним содержанием В20з 43 и СаО — 23 вес.%, что соответствует девятиводному кристаллогидрату. [c.107]

В опытах 18—22 использовали шестиводный диборат кальция. При этом также получался кристаллический осадок с отношением ВгОз/СаО= 1,76—1,80. При снижении температуры на второй стадии до 20—25 °С ни периодическим, ни йепрерывным способом не удалось получить борат с отношением ВгОз/СаО более 1,3. [c.107]

На рентгенограмме стекла 2, как и следовало ожидать, обнаруживается аморфное гало , что характеризует аморфность основной массы образцов. Однако на рентгенограмме имеется, хотя и широкий, но отчетливый максимум при межплоскостном расстоянии = 3,9-10Г см. Анализируя основные линии на рентгенограммах известных боратных минералов [239], следует отметить, что лишь у тетрабората натрия имеется пик при 3,89-КГ см. У других боратрв наиболее близкие линии следующие у метабората натрия 2,86, метабората калия 2,82, бората кальция 3,45, пиробората кальция 2,90, дибората алюминия 2,60 и 4,91 10Г см. Таким образом, полученные рентгенометрические данные указывают, что вторая фаза представлена тетраборатом натрия. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология