Резорцин монометиловый

Резорцина монометиловый эфир см. Монометиловый эфир резорцина [c.426]

Резорцина монометиловый эфир [c.39]

Монометиловый эфир резорцина [c.332]

Монометиловый эфир резорцина —17,5 [c.350]

Монометиловый эфнр резорцина Резорцин 144(25) 50 [c.268]

Монометиловый эфир резорцина 2-Оксн-4-метокси- бензоил Нитробензол 40 23 [c.242]

Монометиловый эфир резорцина [c.311]

Монометиловый эфир резорцина (1-окси-3 -метоксибензол) он "ОСНз — 244,3 1,181 — [c.97]

Двухатомные фенолы — пирокатехин, резорцин, гидро нон — входят в состав многих природных соединений (см. 14.2.1 Все они дают характерное окрашивание с хлоридом железа (И Пирокатехин (о-дигидроксибензол, катехол) являет структурным элементом многих биологически активных вещест в частности катехоламинов (см. 9.3.5). Его монометиловый эфи гваякол, применяется как лекарственное средство при ката верхних дыхательных путей. [c.246]

Монометиловый эфир резорцина (1 -окси-3 -метоксибензол) ОСНз — 244,3 1,181 — [c.672]

Трихлорацетонитрил не реагирует с резорцином, орсином, пирогаллолом и флороглюцином, а монометиловый эфир флороглюцина образует и)-трихлор-2,4-диокси-6-метоксиацетофенон. При нагревании этого кетона с водным раствором бикарбоната натрия получаются 2,4-диокси-6-метоксибензойная кислота и хлороформ [c.87]

В отличие от фенола, пирокатехина и гидрохинона из резорцина также можно получить простой эфир при действии метанола однако в этом случае образуется только монометиловый эфир. Аналогично из флороглюцина получается лишь диметиловый эфир и не образуется триметилового. Механизм этой реакции на примере Р-нафтола выглядит следующим образом [c.337]

Резорцин обладает большой реакционной способностью вследствие суммарного влияния двух гидроксильных групп и замещается сначала в положение 4, являющееся пара-положением по отношению к одному гидроксилу и орто-положением — к другому. Процесс дизамещения зависит от природы реагента и от условий реакции применение специальных методов приводит к образованию 4,6-дихлор- и 2,4-динитро-производных резорцина. Частичная этерификация многоатомных фенолов сопряжена с неизбежными трудностями. Так, выход монометилово-го эфира резорцина, получаемого нагреванием резорцина с метиловым [c.286]

РЕЗОРЦИНА МОНОМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР (л метокси фенол) СНзОС Н40Н, —17,5 °С, f , 243,3—244,3 °С раств. в СП., эф., р-рах щелочей, трудно — в воде. Получ. метилированием резорцина диметилсульфатом в щел. среде. Азосоставляющая для пзготовлеиня светокопировальных материалов. Вы.эы ает жлсеиие кожи с послед, появлением язв и пигментации, раздражает слизистую оболочку глаз (ПДК 0,5 мг/м ). [c.503]

Диазо-К-фенилморфо- лин Флороглюцин Резорцин, Монометиловый эфир резорцина Красно-коричневый Коричневый Желто-коричневый [c.122]

Крезол (4-метилгваякол) Диметиловый эфир резорцина, Монометиловый эфир резорцина Диметиловый эфир пирогаллола [c.104]

Так получают из о-крейола (10,8 г 0,1 моль) о-крезилмети-ловый эфир (6,6 г, 54%, т. кип. 68718 мм) из л -крезола (10,8г 0,1 моль)-л(-крезилметиловый эфир (7,0 г, 57% т. кип. 71 — 72717 мм) из резорцина (11,0 г 0,1 моль)—монометиловый эфир резорцина (2,0 г, 16% т. кип. 137718 мм) и диметиловый эфир резорцина (9,1 г, 66% т. кип. 103718 мм). Два последних эфира разделяются при экстрагировании щелочью. Реакция не идет между метилортокарбонатом и 2,6-ди-г/7йг-бутил-л-кре-золом. [c.45]

Монометиловый 8фир резорцина 2-Окси-4- мет 0 кси-бензоил- Сероуглерод 35 23, 2ве [c.242]

Монометиловый эфнр резорцина 2-Окси-4-метокси- бензснл- Тетрахлорэтан 40 23 [c.242]

При действии азотистой кислоты иа монометиловый эфир резорцина получается 6-и итр о-З-м етоксифенол, а при нитрозировании. т-крезола лишь незначительное количество 6-н и т р о- [c.299]

Аналогичные соединения были выделены наряду с акриловой кислотой при омылении эфира Р-фенокси-р-(4-метокси-1-нафтил)акриловой кислоты [167]. а-Нафтол и монометиловый эфир резорцина при взаимодействии с этиловым эфиром хлорфумаровой кислоты образуют главным образом производные кумаранона-3 (LXXIII) [168]. Если в лгета-положении в феноксигруппе имеется заместитель, то замыкание цикла может идти по двум направлениям, причем образуются два изомерных кумаранона-3. [c.190]

В рассматриваемой конденсации с успехом были применены фенол, тиофенол [68, 69], ж-крезол, я-крезол [71], -нафтол [64], я-нитрофенол (выход низкий) [72], гваякол [73], резорцин или его монометиловый эфир [74, гидрохинон [70] и его монометиловый эфир [73], 2,3-этилендиоксифенол [75], [c.269]

В рассматриваемой конденсации с успехом были применены фенол, тиофенол [68, 69], ж-крезол, я-крезол [71], -нафтол [64], я-нитрофенол (выход низкий) [72], гваякол [73], резорцин или его монометиловый эфир [74, гидрохинон [70] и его монометиловый эфир [73], 2,3-этилендиоксифенол [75], 3,4-диметоксифенол, диметиловый эфир флороглюцина [76] и 2,3-диметило-вый эфир пирогаллола [77]. [c.269]

Кроме собственно фенолов, в смолах пиролиза молодых топлив, особенно торфа, много метиловых эфиров двухатомных фенолов, например гваякола (монометилового эфира пирокатехина) [24]. Это объясняется тем обстоятельством, что торф содержит заметные количества лигнина и гуминовых кислот, отличающихся высоким содержанием метоксильных групп. Расположение гидроксильных и метоксильных групп в орго-положении колец вообще характерно для исходных материалов, образующих уголь. Большое количество двухатомных фенолов в высококипящих фенолах первичных смол служит подтверждением положения В. Е. Раковского [2, с. 3 сл.] о влиянии природы углеобразующих материалов на структуру торфа и углей и, по-видимому, продуктов пиролиза. Немного двухатомных фенолов (пирокатехина, резорцина, гидрохинона) содержится и в каменноугольной смоле [25]. В целом же фенолы низкотемпературных смол отличаются очень сложным составом, содержат много термически неустойчивых фенолов, что усложняет их переработку и получение чистых продуктов. [c.84]

В случае моноалкильных эфиров резорцина альдегидная группа обычно вступает в пара-положение по отношению к гидроксильной, но не алкоксильной группе. Так, при применении к монометиловому эфиру резорцина метода Гаттермана с использованием хлористого алюминия был получен 4-окси-2-метоксибензальдегид с выходом в 75—80% [3, 19]. В нескольких случаях хлористый алюминий был заменен на хлористый цинк, например при получении 6-окси-3-метил-2,3-дигидробензофуран-5-альдегида [51]. В последнем синтезе пара-положение по отношению к гидроксильной группе занято и замещение происходит в пара-положении по отношению к эфирной связи. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология