Неопрен молекулярный вес

Молекулярный вес лежит в пределах от 20 ООО до 1 ООО ООО, ио у большинства макромолекул он равен примерно 100 ООО. Неопрен растворим в бензоле (но не в бензине). Из этих свойств следует, что разветвления макромолекул сравнительно редки. Вулканизация неопрена отличается от вулканизации остальных синтетических каучуков. Она производится нагреванием в присутствии смеси окисей магния и цинка (сера не оказывает какого-либо действия). Вулканизованный таким способом неопрен (иногда с примесью сажи) обладает хорошими механическими свойствами, сходными со свойствами вулканизованного натурального каучука. Однако неопрен более устойчив к окислению (он инертен к действию озона) и очень мало пропитывается минеральными маслами. [c.953]

Свойства неопрена. Неопрен имеет молекулярный вес 100 000—300 000, Он более устойчив к действию углеводородов (бензин, масло), чем натуральный каучук уд. вес 1,27 размягчается при 70—80°. [c.297]

Неопрен УНУ является каучуком специального назначения. Он имеет высокий молекулярный вес. Предназначен для получения маслонаполненного полимера. Следует отметить, что маслонаполненный неопрен, аналогичный маслонаполненному бутадиен-стирольному каучуку 1700, вообще не выпускается. Маслонаполненные полимеры могут применяться для изготовления дешевых изделий. [c.227]

Хлоропреновые каучуки. Как ненасыщенное вещество неопрен способен к большинству реакций присоединения, характерных натурального каучука. Однако присутствие хлора в его молекуле 1В ряде случаев действует замедляющим образом на течение химических процессов. В частности отмечена большая устойчивость полихлоропрена к действию молекулярного кислорода и озона. При хранении неопрена наблюдается постоянное, хотя и крайне медленное, отщепление хлористого водорода. [c.430]

Известно, что неопрен (поли-2-хлорбутадиен) имеет транс-1,4-структуру [43, 44]. В результате исследований методами озо-нолиза и инфракрасных спектров [45] показано, что в образцах этого полимера, изготовленных нри 10 и 40°, отсутствуют боковые винильные группы, а также не встречается расположения звеньев голова к голове или г ас-конфигураций. Поэтому цепи имеют очень регулярную структуру, приближающуюся в этом отношенип к структуре натурального каучука, в результате чего неопрен способен кристаллизоваться при растяжении. С другой стороны, эти полимеры весьма гетерогенны в отношении распределения по молекулярным весам [46, 47]. Неопрен типа W, по-видимому, обладает более регулярной структурой и более высоким средним молекулярным весом, чем какой-либо другой [c.182]

К таким каучукам относится предварительно деструк-тированный и потому хорошо растворимый хлоропрено-вый каучук с меньшим, чем у обычного, молекулярным весом, так называемый жидкий наирит (ВТУ ЛУ-109—61) [в США такой каучук называется жидким неопреном КНР] - [c.142]

Выше было показано, что предельная прочность на разрыв сырого каучука в значительной степени определяется тем, происходит ли кристаллизация во время растяжения. Есть основание предполагать, что кристаллизация может подобным же образом влиять на сопротивление разрыву вулканизованного каучука, хотя и в меньшей степени, поскольку уже существует прочно сшитая молекулярная сетка. Синтетические каучуки, которые не кристаллизуются, такие как бутадиен-стирольный (0К-8), обычно дают вулканизаты, слабые сравнительно с вулканиза-тами, изготовленными из каучуков, могущих кристаллизоваться, таких, как натуральный каучук или хлорбутадиеновый (неопрен). Типичные значения прочности на разрыв для резин натурального каучука хорошего качества без наполнителей (незагруженные резиновые смеси) лежат между 200 и 300 кг1см (рассчитанными на начальное поперечное сечение), тогда как соответствующие значения для бутадиен-стирольного ( К-8) составляют около 30 кг1см" . Эта разница может быть, однако, сильно уменьшена введением усилителя — сажи. Сажа мало влияет на сопротивление разрыву в случае натурального каучука, но приводит бута-диен-стирольные резины к тому же порядку величины сопротивления на разрыв, т. е. 150—200 Очевидно, частицы сажи способны выполнять функции, которые в натуральном каучуке несут кристаллиты ). [c.173]

Пластикации были подвергнуты также структурированные каучуки (натуральный, бутадиен-стирольный, бутадиен-нитрильный, бутилкаучук и неопрен) после набухания в различных мономерах. Реакция состояла из четырех стадий продолжительностью 20 мин каждая и проводилась при температуре ниже —30 °С в среде азота. Благодаря тому, что во время пластикации крошки дополнительное количество мономера вступает в реакцию, до 70 % его оказывается заполимеризованным. Было установлено, что конверсия зависит от рецептуры вулканизуюш,ей системы (табл. 5.9). Так как вулканизация побочных продуктов и осадков может повлиять на ход реакции, желательно выводить эти вещества из системы. При обработке смеси НК—ММА 30 % образовавшегося ПММА присутствует в виде гомополимера. Механические свойства системы приведены в [147 ]. Во всех экспериментах после пластикации остается небольшое количество свободного каучука. Максимальная конверсия достигается при использовании метилметакрилата и метакриловой кислоты, а минимальная — 16 % — у стирола. При пластикации рвутся в основном цепи между узлами молекулярной сетки, где выше концентрация напряжений [13]. [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология