Полиакриловая кислота, действие излучения

Под действием рентгеновских лучей (140 кв) и у-излучения Со происходит деструкция полиакриловой кислоты в разбавленном водном растворе [164]. [c.486]

Полимеры в растворе исследованы в меньшей степени, чем полимеры в сухом состоянии, но имеющиеся ограниченные данные показывают, что окончательный результат действия излучения в обоих случаях не очень различен, хотя механизм радиолиза должен быть разным. В частности, те полимеры, которые сшиваются при облучении в сухом состоянии в отсутствие кислорода, сшиваются также при облучении в растворе в отсутствие воздуха и дают в конце концов гель при условии, что начальная концентрация полимера больше приблизительно 1%. Те полимеры, которые деструктируют в сухом состоянии, деструктируют также в растворе при всех концентрациях. Полимеры, ионизованные в растворе, представляют исключение. В частности, полистиролсульфоновая кислота и ионизированная, форма полиакриловой кислоты сшиваются в сухом состоянии, но сшивания их в водном растворе не обнаружено [А12, С62]. Это, очевидно, вызвано электростатическим отталкиванием. При концентрациях ниже приблизительно 0,3—0,5% ни один полимер не образует геля при облучении в растворе ]А12, С62]. Причина только что сказанного установлена для случая поливинилового спирта [В60, S61] полимерные молекулы всегда сшиваются друг с другом, однако при низких концентрациях проявляется тенденция образовывать внутренние связи, а поэтому, хотя некоторое увеличение молекулярного веса и происходит, полимер никогда не образует сетку, простирающуюся на всю систему. [c.199]

Ионизирующее излучение в воздущной среде вызывает поперечное соединение макромолекул твердой полиакриловой кислоты и деструкцию с быстрым понижением молекулярного веса. Деструкция полимера наблюдается и при действии ионизирующих излучений на водные растворы полиметакриловой кислоты любой концентрации. Облучение полиметакриловой кислоты или ее растворов в вакууме приводит к поперечному соединению макромолекул. [c.387]

При действии ядерных излучений и электронного излучения большой энергии на полиакриловую кислоту и ее эфиры образуются поперечные связи [87, 999, 1000]. Скорость сольволиза сополимеров акриловой кислоты с п-нитрофенилметакрилатом зависит от состава сополимера до содержания последнего 9 мол. % [1001]. [c.381]

Действие ионизирующего излучения на полимеры [385] показало, что при этом наступает сшивание таких полимеров, как полиэтилен, полиметилен, полипропилен, полистирол, полиакриловая кислота, полимеры простых виниловых эфиров, полиметилвинилкетон. Полиизобутилен, поли-а-метилстирол и полиметакриловая кислота при этом излучении претерпевают только деструкцию. [c.168]

Изучение действия у-излучения на совместные разбавленные водные растворы двух полимеров — поливинилпирролидона с полиакриламидом и поливинилпирролидона с поливинилацетатом показало, что в обоих случаях происходит образование общих сетчатых структур 486. Предложен радикальный механизм сшивания, учитывающий действие излучения как на полимеры, так и на растворители. Довольно широко исследован вопрос о взаимодействии поливинилпирролидона с другими, совместно с ним растворенными соединениями — акриловой и полиакриловой кислотами 1487-1489 другими кзрбоновыми И дикэрбоновыми кислотами и их солями 1 ° -49). Предложено увеличивать свето-и термостойкость поливинилпирролидона добавлением к нему, производных гидразина 1 и формальдегидсульфоксилат цинка 3. [c.746]

Полимеры, деструктирующиеся только в разбавленных растворах (концентрация <0,3%) при действии ионизирующих излучений на эти же полимеры в твердом состоянии и в концентрированных растворах протекают реакции сшивания (полиакриловая кислота, поливиниловый спирт, полиакрило-амид, поливинилпироллидон и др.). [c.65]

Ионизирующее излучение в воздушной среде выз ывает соединение макромолекул твердой полиакриловой кислоты и деструкцию твердой полиметакриловой кислоты с быстрым понижением молекулярного веса. Деструкция полимера наблюдается и при действии ионизирующих излучений на водные раство- [c.367]

Как было отмечено, УФ-излучение является основным активирующим агентом плазмы инертного газа. Его воздействие на полиолефины вызывает выделение практически только водорода. Однако ситуация меняется при наличии в полимерной цепи заместителей. Так, обработка в аргоновой плазме полиакриловой кислоты, поливинилового спирта и докозана, предварительно окисленного в Г-форме кислородной плазмы, приводят в первых двух случаях к выделению Н2, СО, Н2О (и О2), но в третьем только Н2СО (рис. 5.14). Это свидетельствует не только об участии УФ-квантов в разрушении кислородсодержащих групп, но и о том, что такие группы, образующиеся под действием плазмы, не [c.359]