Деструкция полиакриловой кислоты

Деструкция полиакриловой кислоты [c.90]

Под действием рентгеновских лучей (140 кв) и у-излучения Со происходит деструкция полиакриловой кислоты в разбавленном водном растворе [164]. [c.486]

ПОЛИАКРИЛОВАЯ КИСЛОТА — полимер акриловой кислоты. П. к.— твердый продукт белого цвета, нерастворим в мономере и в большинстве органических растворителей, растворяется в воде, формамиде. Выше 230—240° С начинается деструкция полимера без перехода в высокоэластичное состояние. Под действием УФ-лучей П. к. флуоресцирует ярко-голубым светом с красным оттенком. П. к. используют в качестве эмульгатора, как добавки, повышающие вязкость растворов и суспензий, для шлихтовки искусственного волокна, как полупродукт для синтеза многих полимеров, которые нельзя получить полимеризацией мономеров. [c.195]

При дальнейшем омылении этого полимера разбавленной серной кислотой получается полиакриловая кислота почти с теоретическим содержанием карбоксильных групп, но реакция сопровождается значительной деструкцией полимера. [c.248]

Термическая деструкция полимеров обычно представляет собой свободнорадикальный процесс. Разрыв цепи может происходить либо по закону случая, либо по слабым местам (например, вблизи разветвлений или структурных нерегулярностей), либо на концах цепи. Термическая деструкция ряда полимеров (например, полиэтилена, полипропилена, эфиров полиакриловой кислоты, полиакрилонитрила, полибутадиена) не приводит к образованию мономера в этих случаях протекает собственно деструкция. Если основным продуктом деструкции полимера является мономер (например, по- [c.246]

Рис. 155. Деструкция диссоциированных гелей ноливиниловый спирт — полиакриловая кислота при замораживании ( о/Л — относительное количество воды, кристаллизующееся на каждый градус температуры).

Омыление сложных эфиров полиакриловой и полиметакриловой кислот. Эфиры полиакриловой кислоты и низших алифатических спиртов омыляют щелочами. В некоторых случаях при этом протекает также и реакция деструкции [27, 28]. В водной среде гидролиз эмульсионных полимеров протекает довольно легко в гетерогенной среде (латекс). С повышением длины спиртового остатка омыление эфиров акриловой кислоты затрудняется. [c.53]

В ряде случаев вследствие наличия кислорода структурирование полимерных материалов при повышенных температурах ускоряется, например, в ароматических полиамидах в области температур 240— 330 °С [30]. Аналогичные результаты получены при деструкции поливинилхлорида и других полимеров в присутствии кислорода воздуха, УФ-облучения или при воздействии тепла скорости дегидрохлорирования и сшивания возрастают. Таким образом, и во второй зоне наряду с деструкцией протекает структурирование материала, способствующее уплотнению его поверхностных слоев. Процессам сшивания сопутствуют и нередко содействуют реакции циклизации, например, в полиакрилонитриле, полиакриловой кислоте или ее производных, а также реакции замещения, такие, как гидролиз, ацидолиз и другие, протекающие при деструкции полиэфиров [31], полиамидов [30] и некоторых других полимеров [32, 33]. [c.26]

На воздухе акролеин легко окисляется и образует акриловую кислоту, которая далее полимеризуется с образованием бесцветного твердого полимера — полиакриловой кислоты. Эту реакцию берут за основу при появлении в отходящих газах больших концентраций акролеина. В случае выделения незначительных количеств применять метод химического извлечения нецелесообразно, так как здесь более эффективны методы полной термической деструкции продукта. [c.210]

Из рис. 1 следует, что добавление антиоксидантов, ингибирующих термоокислительную деструкцию полиэтилена, снижает количество прививаемой полиакриловой кислоты. [c.63]

Выдерживая предварительно облученные волокна из полипропилена в газообразном винилхлориде или винилиденхлориде при 20°С, прививают поливинилхлорид или поливинилиденхлорид. Степень прививки линейно возрастает с дозой облучения полипропилена, длительностью пребывания волокон в мономере и давлением паров мономера. Волокна становятся более прочными и более огнестойкими. Равномерного распределения боковых ответвлений можно достигнуть, проводя реакцию прививки в расплаве. В этом случае процесс инициируют предварительным окислением полиолефина с целью образования в нем гидроперекисных групп или вводя органическую перекись в прививаемый мономер. Чем выше концентрация полипропилена в реакционной смеси в начальной стадии полимеризации, тем выше эффективность прививки. Введенные таким методом боковые ответвления полистирола или полиметилметакрилата предохраняют полипропилен от окислительной деструкции. Ответвления поливинилпирролидона или полиакриловой кислоты придают полиолефину гидрофиль-ность и лучшую окрашиваемость, повышают адгезию к металлу, но в то же время полимер становится более жестким и газопроницаемым. [c.271]

Ионизирующее излучение в воздущной среде вызывает поперечное соединение макромолекул твердой полиакриловой кислоты и деструкцию с быстрым понижением молекулярного веса. Деструкция полимера наблюдается и при действии ионизирующих излучений на водные растворы полиметакриловой кислоты любой концентрации. Облучение полиметакриловой кислоты или ее растворов в вакууме приводит к поперечному соединению макромолекул. [c.387]

Радиационным воздействием на целлюлозу в присутствии стирола или метилметакрилата к ней прививают боковые цепи полистирола или полиметилметакрилата. При дозе облучения в 1-10 рентген привес целлюлозы за счет привитого полимера составляет 12—18%. Это увеличивает механическую прочность порошка или пленки и заметно повышает их стойкость к окислительной деструкции. Боковые полимерные цепи понижают гидрофильность целлюлозы, но при редком их расположении целлюлоза сохраняет способность смачиваться водой. Этим же способом к целлюлозе привиты цепи полиакриловой кислоты [c.128]

При окислительной деструкции ткибульского и лйповецкого липтобиолитовых углей кислородом воздуха в водно-щелочной среде при температурах в пределах 230—270°С и давлении 10 МПа образуются щавелевая и полиакриловая кислоты. Максимальный выход щавелевой кислоты при окислении ткибульского липтобиолита составляет 17 %, выход поликарбоновых кислот в зависимости от условий окисления липтобиолита - от 16,8 до 46,1 % на органическую массу, выход алифатических дикарбоновых кислот — 3 % на горючую массу, поэтому считается, что основной структурой смоляных телец липтобиолитов являются ароматические и гидроароматические циклы. [c.258]

Миллер, Лоутон и Балвит [7] сообщили, что у твердых полиакриловой кислоты и полиакриламида наблюдается преимущественно сщивание, и при воздействии быстрых электронов с энергией 0,8 Мэв образуется гель, в то время как твердая гюлимет-акрилсвая кислота (в соответствии с выщесказанным) и твердый полиметакриламид подвергаются преимущественной деструкции. Александер и Чарлзби [37] также нашли, что полиакриламид сшивается в твердом состоянии и в достаточно концентрированных водных растворах, но в разбавленных растворах деструктируется. Подобным образом реагирует на действие ионизирующего изл -чения и поливиниловый спирт, о котором будет идти речь в следующем разделе. [c.159]

Действие ионизирующего излучения на полимеры [385] показало, что при этом наступает сшивание таких полимеров, как полиэтилен, полиметилен, полипропилен, полистирол, полиакриловая кислота, полимеры простых виниловых эфиров, полиметилвинилкетон. Полиизобутилен, поли-а-метилстирол и полиметакриловая кислота при этом излучении претерпевают только деструкцию. [c.168]

Данные табл. 3 показали, что при доЗе 5 10 Гр основными реакциями является декарбоксилирование и дегидрирование. Массовая доля выделяющегося СОг составляет 28,3... 30,8 % в зависимости от исходного состава. Дегидрирование происходит за счет деструкции полиметиленовых цепей полиакриловой кислоты, нафтеновых, фрагментов асфальтита и компонентов кислого гудрона. Дегидрирование и уменьшение доли привитых фрагментов акриловой кислоты способствует повышению ароматичности матр1г-цы ионйта и тем самым увеличивает ее защитное действие. [c.108]

Химич. свойства М. связаны с природой функциональных групп, входящих в состав М. Специфическими химич. реакциями М. являются 1) деструкция полимеров, приводящая к разрыву цепей и снижению мол. веса 2) структурирование (см. Вулканизация), т. е. возникновение химич. связей между различными М., приводящее к возрастанию мол. веса и в пределе к образованию сплошной сетчатой структуры (см. Структурирование полимеров пространственное), 3) реакции присоединения и отщепления пизкомолекулярных веществ без изменения степени полимеризации, приводящие к образованию поли-мераналогов (напр., этерификация целлюлозы с получением простых и сложных эфиров целлюлозы, омыление поливипилацетата с получением поливинилового спирта, внутримолекулярное отщепление воды от полиакриловой кислоты с получением полиангидрида и т. п.). [c.518]

Фотохимическая прививка 6—8% полиакриловой кислоты на полиэтиленовую пленку улучшает прочностные характеристики пленки на 50—60%, повышает ее адгезию и сообщает пленке способность к термоусадке [103]. Отличительной особенностью полиэтиленовых пленок с привитым поливинилизоцианатом является повышенная стойкость к термоокислительной деструкции. Как полагают [106], стабилизирующий эффект обусловлен продуктами термолиза привитого поливинилизоцианата, представляющими собой циклические структуры с системой сопряженных связей. [c.66]

Ионизирующее излучение в воздушной среде выз ывает соединение макромолекул твердой полиакриловой кислоты и деструкцию твердой полиметакриловой кислоты с быстрым понижением молекулярного веса. Деструкция полимера наблюдается и при действии ионизирующих излучений на водные раство- [c.367]

Обработка в плазме инертных газов пленок карбоцепных полимеров с функциональными кислородсодержащими группами сопровождается быстрой деструкцией с выделением ряда газообразных продуктов. Так, воздействие аргоновой плазмы на полиакриловую кислоту и поливиниловый сппрт прпводит к выделению в газовую фазу не только Н2, но также СО, Н2О и даже О2, причем в выделении О2 и Н2О наблюдается индукционный период [51]. [c.364]

Обнаружение в продуктах деструкции полиметилметакрилата эфира метиленглутаровой кислоты дает основание приписывать полиакрилатам строение голова к хвост .,По другим данным, полиакриловые эфиры построеньГпб принципу голова к голове . [c.299]

Однако по другим данным полиакриловые эфиры построены по типу — голова к хвосту . Это доказывается, например, тем, что в продукта.х деструкции полпметилакрилата иапден эфир метилен-глутаровой кислоты [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология