Порядок ориентационно-полярный

IX. ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНЫЙ ОРИЕНТАЦИОННО-ПОЛЯРНЫЙ ПОРЯДОК [c.80]

Физической величиной, непосредственно характеризующей ориентационно-полярный порядок в цепной молекуле, является ее ДИПОЛЬНЫЙ момент. Если мономерное звено молекулы имеет ди-польный момент яо, направленный вдоль цепи, то в силу сказанного выше молекула в заданной конформации как целое характеризуется дипольным моментом [c.80]

У веществ с полярными молекулами иногда преобладает энергия ориентационного эффекта, у веществ с гомеополярными молекулами — энергия дисперсионного эффекта. Энергия вандерваальсового взаимодействия составляет 0,1—1,0 ккал моль а энергия химического взаимодействия изменяется от 10 до 100 ккал моль Между этими категориями сил находятся силы водородной связи—особый вид молекулярного взаимодействия. При рассмотрении гидрофильных систем эта связь имеет очень большое значение. Энергия водородной связи значительна, она лишь на один порядок меньше энергии химического взаимодействия и в большинстве случаев равна 5—7 ккал X X моль . [c.99]

Для экспериментальной проверки изложенных выводов нами были измерены диэлектрические проницаемости и потери бинарного раствора ацетон — бензол при длине волны X, = 8,15 лгж в интервале температур от 0 до - -40° (табл. 1). Диэлектрические свойства ацетона при низких частотах довольно хорошо описываются теорией Онзагера. Можно считать, что в ацетоне ближний ориентационный порядок выражен слабо. Следует ожидать, что в растворе ацетона в бензоле (неполярном растворителе) практически нет каких-либо преимущественных ориентаций полярных молекул по отнощению друг к другу. Наблюдаемые отклонения значений е и г" раствора от аддитивности в этом случае, по-видимому, полностью обусловлены влиянием флюктуаций концентрации. Если это так, то уравнения (14, 15) должны дать количественное отображение экспериментальных данных. [c.41]

Порядок выхода компонентов зависит от природы самих компонентов и полярности растворителя. Так, на колонке с 7,8-бензохинолином н-гексан и циклопентан не разделяются, на колонке с трифенилфосфатом и 1-нафтиламином -гексан выходит перед циклопентаном, а на всех остальных неподвижных фазах — после него. Аналогичная картина наблюдается для циклогексана и н-гептана. Это объясняется, по-видимому, ориентационным взаимодействием между неподвижной фазой (трифенилфосфат и 1-нафтиламин) и нафтеновыми углеводородами. Эффект ориентационного взаимодействия способствует более прочному удерживанию бензола по сравнению с циклогексаном, н-гептаном и метилциклогексаном на колонках с 1-бромнафталином, 7,8-бензохинолином, 1-нафтиламином и трифенилфосфатом. Перечисленные соединения относятся к полярным неподвижным фазам. На неполярной (вазелиновое масло) и слабо полярной неподвижных фазах (дибутилсебацинат) компоненты выходят в соответствии г температурами кипения. [c.108]

На полярных фазах порядок удерживания эстрогенов другой из-за вклада в удерживаемые объемы ориентационного взаимодействия. Эстрадиол выходит раньше эстрона, так как у него закрыты полярные группы, а у эстрона имеется свободная кетонная груп- [c.78]

Как следствие цепного строения полимерных молекул, кроме одноосного порядка, в отличие от нематической мезофазы в них может осуществляться ориентационно-полярный порядок. Это непосредственно видно из рис. 2 (где каждый элемент AL может рассматриваться как вектор) и из формулы (4), в которой osd является мерой ориентационной упорядоченности Qp векторов AL относительно полярной оси h при заданном значении h. [c.80]

Влияние полярности НЖФ на селективность и порядок разделения компонентов обусловлено соотношением вклада сил межмолекулярного взаимодействия сорбата с НЖФ в общую энергию этого вза-кмодействия. Межмолекулярные силы (когезионные силы Бан-дер-Ваальса) имеют электростатическую природу. Они подразделяются на ориентационные, индукционные и дисперсионные. [c.192]

В огромном большинстве случаев нематогены — соединения полярные, но, судя по отсутствию сегнетоэлектрических свойств в нематической фазе, оба направления диполей равновероятны. И принято считать, что вклад постоянного дипольного момента в ориентационный порядок пренебрежимо мал. Однако простой [c.94]