Ацетил аланин

Рнс. 11.9. Разрешенные области двугранных углов ф, основной цепи метиламида К-ацетил- -аланина с нормальными (/) и экстремальными (2) расстояниями между валентно-несвязанными атомами [58] [c.155]

В табл. 11.10 приведены величины энергии оптимальных конформаций этой молекулы, демонстрирующие тенденцию смещения положения равновесия по мере ослабления водородных связей и электростатических взаимодействий, т.е. при переходе от неполярной среды к водному окружению. При значениях D = 0,5 ккал/моль и е = 10 минимум М отсутствует, а Н на 1,0-1,5 ккал/моль выше энергии конформации R и В. Следовательно, в водных растворах метиламида М-ацетил- -аланина, согласно результатам расчета, содержание свернутых форм с внутримолекулярными водородными связями практически исключено. [c.162]

ДЛЯ всех наиболее вероятных наборов углов ф, у, Х, Хг На основе сечений была получена обобщенная конформационная карта ф-у, которая, как и карта фенилаланинового монопептида, оказалась близкой карте ф- метиламида Ы-ацетил- -аланина, построенной применительно к условиям водного окружения. На потенциальных поверхностях трех монопептидов (Ala, Phe, Glu) отсутствовали минимумы, отвечающие свернутым формам основной цепи с внутримолекулярными водородными связями (Н и М). [c.178]

Остановимся на некоторых закономерностях в распределении конформационных точек, отклоняющегося от чисто статистического, которые являются следствием невалентных взаимодействий ближайших звеньев. Более подробно этот вопрос будет рассмотрен в следующей главе. В конформационном анализе диметиламида М-ацетил- -аланина (II) было [c.183]

Рис IV.21 Конформационные карты <(>-1)/ метиламидов Ы-ацетил- -аланина (а) и - )-аланина (O) [c.550]

Рис. 8. Конформационная карта метиламида М-ацетил- -аланина (электростатическая энергия не учтена) [57]

Рис. 10. Конформационная карта метиламида К-ацетил-/.-аланина для неполярных растворителей [86]

Показано, что применение метода циклирования или заворота позволяет провести разделение Ь—а-аланина н )-ацетил аланина. [c.394]

Рис. 8.4. Конформационная карта метиламида К-ацетил- -аланина.

Из 2,5 г -(а-нафтил)- -(N-ацетил)-аланина получено 1,78 г амида с т. пл. 237—243°. После перекристаллизации из спирта выпадает в виде тонких загнутых игл, плавящихся при 254—255°. Выход очищенного вещества 1,5 г (60%). [c.663]

Разделение ,/-аланина (I) производится действием ацилазы на N-ацетилпроизводное (П) в слабощелочном растворе. Этот фермент, содержащийся в свиных почках, катализирует быстрый гидролиз N-ацилпроизводных природных /-аминокислот и практически не действует на соответствующие d-изомеры, не встречающиеся в природе. М-ацетил- ,/-аланин (II) может быть, таким образом, превращен в смесь /-( + )-аланина (П1) и Ы-ацетил-с -аланина (IV). [c.148]

ПРАКТИЧЕСКАЯ РАБОТА Получение Ы-ацетил-[c.149]

ЭНЗИМАТИЧЕСКОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ АЦЕТИЛ /), -АЛАНИНА [c.150]

Г Метиламид Ы-ацетил-Ы-метил- -аланина Диметиламид N-ацетил- -аланина Диметиламид N-ацетил-К-метил- -аланина [c.167]

В табл. 11.12 приведены экспериментальные и теоретические значения дипольных моментов (д) серии монопептидов и их М-метильных производных [88]. Дипольные моменты измерены в растворах СС14 и СНС1з они представляют собой усредненные по всем конформациям молекул величины. Для суждения о зависимости значения ц от величин двугранных углов ф, у монопептидов была построена соответствующая карта, которая на рис. 11.15 совмещена с потенциальной поверхностью метиламида М-ацетил- -аланина. Дипольный момент всей молекулы определялся путем векторного сложения моментов амидных групп, которые, согласно данным Курланда и Вильсона, равны 3,7 В и направлены под углом 40° к пептидной связи С -Ы [1]. Из сопоставления экспериментальных данных с результатами расчета следует, что в конформационном равновесии соединений 1-Х в неполярном и слабополярном растворителях возможно [c.164]

Г Метиламид N-aцeтил-N-метил-/.-аланина Диметиламид N-ацетил- .-аланина Диметиламид N-ацетил-Н-метил -аланина [c.167]

Низкая энергия развернутых форм фрагмента O-Phe-Pro-NH связана с выгодными контактами Sj с S2 и Ьз с S] при Xi 60 и 180°. Независимо от конформационного состояния остатка Pro (R или В) наиболее ( ральной формой основной цепи предшествующего остатка является В. efixiT факт уже отмечался при рассмотрении конформационных возмож-ЛЛггей диметиламидов М-ацетил-/.-аланина и L-валина. В свернутых формах фрагмента O-Phe-Pro-NH взаимодействия R-R и R-B основной цепи остатка Phe с боковой цепью Pro, точнее, с метиленовой группой С Н2 имеют дестабилизирующий характер. Энергия отталкивания существенно зависит от угла Xii при Xi 60° она составляет [c.209]

Р и с. IV. 10. Совмещенные конформационные карты <р-у метиламида Ы-ацетил- -аланина и ГДицииа (пунктир) и остатков Asp, Phe, ys и Leu (а), Glu (б) и Gl у (в) в конформации фрагмента Arg - Су. " с = 2,8 ккал/моль (см. табл. 1V.5) молекулы БПТИ [c.439]

УКСУСНАЯ КИСЛОТА, H. OOH, Мол. вес 60,05, т. кип, 118 Использование У, к. в качестве разбавителя иногда существенно улучшает процесс ацетилирования. Эффективный метод ферментативного разделения, рассмотренный на примере о, ь-аланина (1), включает превращение (1) в о, L-N-ацетильное производное (2) и ферментативный гидролиз природного l-N-ацетил аланина, l-Аланин нерастворим в спирте и поэтому легко отделяется от растворимого в спирте N-ацетилаланина. Стадия ацетилирования связана с затруднениями, так как в очень жестких з-хловиях N-ацетильное производное (2) может частично превращаться через енол (3) в аз-лактон (4). Для точного контроля реакции 111 смесь 2г о, ь-аланпна и 5 мл У. к. нагревают в пробирке до температуры немного выше 100 и добавляют 3 мл уксусного ангидрида. Температура сначала падает до 91—95 (охлаждение при добавлении реагента), потом поднимается до 100—103 (экзотермическое ацетилирование) и затем [c.475]

Ацетамидин гидрохлорид Ацетаиилид-4-сульфо-хлорид М-Ацетил-/-аланин-4-нитроанилид М-Ацетил-З-аминофе-нол [c.210]

В случае нлзкого выхода /-аланина имеет смысл выпарить маточный раствор. Если нз остатка выделяется легко затвердевающий и легко кристаллизующийся из ацетона ацетил /./-аланин (т, пл, 130° или выше), то, очевидно, работа велась с недостаточно активной ацилазой или взято ее было слишком мало. Ацетнл- -аланин растворяется значительно лучше (/-аланина и кристаллизуется медленнее. [c.151]

РШ с. 11.13 Конформационная карта метиламида Ы-ацетил-/,-аланина, рассчитанная с пара-ийрами полярной среды [c.161]

Рис. 11.14. ИК-спектры растворов метиламидов Ы-ацетил- -аланина (Г) и Ы-ацетил- -валина (V) в ССЦ (/) и СНС1з (2)

С. 11.16. Конформационные карты метиламида Ы-ацетил-Ы-метил- -аланина (III) и диме- Мида Ы-ацетил- -аланина (II), рассчитанные примеш1тельно к условиям неполвфной среды [c.165]

Рис. 11.23. Конформационная карта метиламида Ы-ацетил -аланина и конформационные точки аминокислотных остатков (за исключением Gly) в трехмерных структурах миоглобина (а), а-химотрипсина (5), белка хрусталика глаза (в), лизоцима (г), нейротоксина П (точки) и рубредоксина (крестики) (д), панкреатического трипсинового ингибитора (точки) и ферроцитохрома с (крестики) (е)

Рис. 11.24. Конформационная карта метиламида N-ацетилглицина (а), диметиламида Ы-ацетил-/,-аланина (б) и конформационные точки Gly и других аминокислотных остатков, предшествующих Pro в трехмерных структурах миоглобина, а-химотрип-сина, белка хрусталика глаза, лизоцима, нейротоксина II, рубредоксина, панкреатического трипсинового ингибитора и ферроцитохрома с

Справочник химика 21

Химия и химическая технология