Биллитера

Электрофорез находит себе применение в различных отраслях промышленности. В частности, широкое распространение получил способ использования электрофореза для получения чистого каолина (Шверин, Биллитер, 1934). Сырая масса глины с присутствующими загрязнениями взмучивается в воде в виде пульпы. Крупные загрязнения удаляются отстаиванием, а очищенная глина (каолин) осаждается электрофорезом на аноде и далее подсушивается происходящим в осадке электроосмосом. Процесс ведется в осмос-машине , схема которой приведена на рис. 121. В этой машине суспензия каолина подается снизу вверх, перемешивается мешалками [4), проходит через медную сетку (.3), являющуюся катодом, и далее омывает свинцовый вал — [c.195]

Биллитер Ж. Основы гальванотехники. Металлургиздат, 1949. [c.25]

Возможность разряда анионов не только на положительно заряженной поверхности электрода, но и после спада тока, когда катодная поверхность приобретает большой отрицательный заряд (правая ветвь электрокапиллярной кривой), объясняется по-разному. Ж. Биллитер, например, допускал, что в поле като- [c.340]

Показатели Сименс —Биллитер с волнистым катодом Хукер-S Хукер-S 3 Хукер-S За Даймонд БГК-12 ЕГК-13 ЕГК-17/25 БРК-17/50 [c.398]

Биллитер Ж. Новейшие достижения технической электрохимии М, Госхимиздат, 1934 [c.120]

При горизонтальном расположении электродов и диафрагмы в качестве фильтрующего слоя могут быть использованы порошкообразные материалы. При вертикальном расположении диафрагмы такая возможность исключается и применяются асбестовые диафрагмы, сформированные тем или иным методом. Горизонтальные диафрагмы применялись в широко распространенных в 20—40-х гг. электролизерах Сименс-Биллитера [72]. [c.51]

Биллитером в многочисленных публикациях (обобщено в работах описаны опыты по методу погружения, поставленные им для определения абсолютного потенциала и которые нужно расценивать как безусловно неправильные. Все же результаты [c.116]

Значение потенциала е , данное еще Биллитером [c.116]

Рис. 39. Схема, поясняющая способ определения потенциалов Биллитера вр с помощью погружаемого электрода.

Экспериментально установленная независимость потенциала Биллитера от природы металла означает, что абсолютный скачок потенциала Аф на границе раздела металл — электролит в случае потенциала Биллитера меняется таким же образом, как и химический потенциал fie электронов в металле. Величину Це можно рассматривать как идентичную потенциалу Ферми. Отсюда вытекает [c.117]

Для объяснения потенциала Биллитера принимают что в первый момент после соприкосновения поверхности металла С электролитом еще никакое взаимодействие не происходит, так что скачок потенциала со стороны электролита равен еще нулю [c.117]

При таком подходе потенциал Биллитера должен был бы быть потенциалом незаряженного электрода при отсутствии адсорбционного дипольного двойного слоя (воды), так что всю абсолютную разность потенциалов Афх или Дфа (рис. 40) следовало бы приписать дипольному слою на поверхности металла. Эта разность потенциалов, конечно, должна была бы меняться в зависимости [c.118]

ОТ природы металла, как показывает рис. 40, но при этом потенциал Биллитера должен был бы остаться постоянным. [c.119]

Разность Ед — была бы равна скачку потенциала в диполь-ном двойном слое воды. Эта разность для жидкого металла имеет свою величину, поскольку энергии связи атомов поверхности отвечают различным удельным энергиям гидратации металлов. Из этого вытекает, что потенциал Липпмана бд в отличие от потенциала Биллитера для каждого металла имеет свое особое значение (см. табл. 4). [c.119]

Ж- Биллитер указывает, что концентрация меди в растворе может быть доведена до 70 г/л, при этом содержание меди в ка-годном серебре повышается до 0,01 % скореее всего это получается в результате механического захвата основных солей и не удовлетворительной промывки, а не по причине совместного [c.237]

Значительное усовершенствование аппаратуры было сделано Биллитером, который предложил трубчатую конструкцию элвк-тродиализатора. В этой конструкции трехкамерные ячейки были заменены двумя пористыми трубами разного диаметра, вставленными одна в другую (рис. 112). Подлежащая умягчению вода по трубе (/) попадает че-в дне аппарата пространство (2) трубами, являю- [c.185]

Ванны с проточным электролитом и горизонтальной диафрагмой. Наиболее распространенной конструкцией этого типа является ванна Сименс-Биллитера. Прямоугольный железный корпус ванны размером 5700X1480 мм и высотой 345 мм установлен горизонтально на стеклянных или фарфоровых изоляторах. Внутренние боковые стенки футерованы керамическими плитками на цементном растворе. На расстоянии 60 мм от дна натянута на раму железная сетка с отверстиями размером около 0,4 см . Сетка является катодом и поддерживает диафрагму, представляющую собой асбестовое полотно, на которое сверху наносится слой из смеси BaS04 и асбестового волокна толщиной около 8—10 мм. Катодное пространство (между сеткой и дном ванны) заполнено водородом. [c.389]

Биллитер получал диэтилтиокарбамилхлорид , а также другие карбамнлхлориды взаимодействием соответствующего амина, взятого в виде его хлоргидрата, с тиофосгеном. Приведенная выше пропись основана на методике Риттера [c.35]

В электролизерах с газозащитными оболочками плотность тока достигала 0,5 кА/м и нагрузка на электролизер — 3,6 кА. Этот способ был использован в электролизерах Биллитер-Лейкам [63] и Песталоцци. Однако электролизерам с газозащитными оболочками присущи, хотя и в меньшей степени, недостатки электролизеров с колоколом, поэтому в настоящее время они не имеют промышленного применения. [c.43]

Фурно и Биллитер описывают образование с хорошим выходом амида глицидной кислоты из глицидного эфира с тетраза-мещенным углеродным атомом формулы [c.529]

Целесообразно добавить несколько слов относительно так называемых потенциалов Биллитера, которые рассматривались в прощлом как потенциалы нулевого заряда в растворах, содержащих обратимую редокс-систему. Величины потенциалов Биллитера сильно отличаются от значений точек нулевого заряда, полученных общепринятыми методами в отсутствие редокс-си-стем в растворе. Объяснение этому явлению следует искать в различиях между методами измерения — нет никаких оснований ожидать, что присутствие компонентов окислительно-восстановительной системы в растворе вызовет ощутимый сдвиг истинной точки нулевого заряда. Это обстоятельство разъяснено Фрумкиным [24, 31]. Подробный список оригинальных работ и обсуждение природы потенциалов Биллитера можно найти в монографии Феттера [23]. [c.142]

Наряду с потенциалами Липпмана вд были найдены, причем частично очень похожими методами и на тех же металлах, характеристичные потенциалы, названные Олем и Штреловым потенциалами Биллитера е . Эти потенциалы очень интересны экспериментально найденной независимостью их от природы металла. Однако объяснение этих потенциалов остается еще спорным [c.116]

При работе по методу Бенневица с сотрудниками предложившими путем соскабливания металла в электролите постоянно создавать свежую поверхность, обраш,ение тока происходит примерно при потенциале е . Точно так же к приводят опыты Биллитера при образовании свежей поверхности путем растяжения [c.117]

Оль и Штрелов установили, что значение потенциала Биллитера Eg = -f0,475 в не зависит от добавления сильнодейству-ЮШ.ИХ поверхностно-активных веш еств, оказывающих большое влияние на потенциал Липпмана. Для величины на ртути никакого значения не имело то обстоятельство, что требуемая для установления потенциала активность ионов ртути задавалась добавлением в качестве комплексообразователя то тиомочевины, то триэтаноламина, или же потенциал задавался системой хинон — гидрохинон. [c.117]

Особенно поразительным является то, что на ртути может быть измерен как потенциал Биллитера, так и потенциал Липпмана, хотя капельный электрод (Бд) в принципе также является погружным электродом. Оль и Штрелов усматривают принципиальное различие в том, что для определения потенциала Биллитера 6g необходим обратимый электрод с достаточно большой плотностью тока обмена, в то время как для установления потенциала Липпмана не требуется протекания никакой электродной реакции. Плотность тока обмена в последнем случае должна быть предельно малой (сравни 43, б). [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология