Сопротивление электролитов постоянного тока

Электропроводность — величина, обратная сопротивлению, поэтому ее измерение сводится к определению сопротивления электролитов. В связи с тем что при пропускании через электролит постоянного тока на электродах происходят процессы, резко увеличивающие сопротивление системы (поляризация), сопротивление электролитов обычно измеряют с помощью переменно- [c.55]

Второй эффект относится к измерению сопротивления раствора электролита постоянным током высокого напряжения. В поле очень высокой напряженности ионы могут приобретать столь большую скорость, что ионная атмосфера не будет успевать образовываться и ионы будут двигаться как бы в голом виде. В этих условиях, естественно, исчезнет не только релаксационное, но и электрофоретическое торможение и скорость движения иона станет равной Шюо. Возрастание электрической проводимости сильных электролитов в поле очень высокой напряженности до значения, отвечающего бесконечному разведению, называется, по имени первооткрывателя этого явления, первым эффектом Вина. Экспериментальное обнаружение эффекта Вина весьма непросто, так как при таких напряженностях поля электролит легко разогревается, что увеличивает его электрическую проводимость. Поэтому приходится пользоваться кратковременными импульсами тока, длящимися всего несколько миллионных долей секунды. Результаты, полученные Вином для некоторых солей, представлены на рис. 5.14. [c.120]

Для катодной защиты необходимы источник постоянного тока и вспомогательный электрод, обычно железный или графитовый, )ЗСположенный на некотором расстоянии от защищаемого объекта. Лоложительный полюс источника постоянного тока подключают к вспомогательному электроду а отрицательный — к защищаемому сооружению. Таким образом, ток протекает от электрода через электролит к объекту. Значение приложенного напряжения точно не определено, оно должно быть лишь достаточным для создания необходимой плотности тока на всех участках защищаемого сооружения. В грунтах или водах, обладающих высоким сопротивлением, приложенное напряжение должно быть выше, чем в средах с низким сопротивлением. Напряжение приходится также повышать, когда необходимо защитить как можно больший участок трубопровода с помощью одного анода. Схема подсоединения анода к защищаемому подземному трубопроводу представлена на рис. 12.1. [c.217]

Измерение сопротивления w производится при помощи мостика сопротивления, питаемого переменным током. Измерение электропроводности электролитов при помощи постоянного тока обычно не производится. Постоянный ток, протекая через электролит, вызывает химические реакции на электродах (электролиз). Это приводит к изменению состояния поверхности электродов и непосредственно к ним прилегающего тонкого слоя раствора. Вследствие этого между электродами возникает [c.65]

Тогда для /=0,01 м, Го=1,5-10 м =17 нГн, а индуктивное сопротивление при 100 мГц— 10,6 Ом, что составляет значительную долю исходного сопротивления проволоки постоянному току. Этот эффект существенно снижается при увеличении Га, например, при переходе от проволочного к пленочному резистивному электроду. Полное сопротивление границы резистивный электрод — электролит существенно зависит не только от частоты тока считывания, но и от значения постоянного тока управления. При катодной поляризации электрода полное сопротивление резистивного электрода больше, чем в отсутствие постоянного тока управления. Это происходит за счет снижения в приэлектродном слое концентрации разряжающихся ионов. Наоборот, при включении анодного тока концентрация ионов Ме"+ увеличивается, а полное сопротивление уменьшается по сравнению с равновесным состоянием. Такое поведение электрохимической системы вызывает появление скачков сопротивления при включении и выключении тока управления. [c.62]

При катодной защите отрицательный полюс источника постоянного тока подключают к трубопроводу, а положительный - к искусственно созданному аноду-заземлению. При включении источника тока электрическая цепь замыкается через грунтовый электролит, и на оголенных участках трубопровода в местах повреждения изоляции начинается процесс катодной поляризации (рис. 6.1). В простейшем случае получают трехэлектродную систему. На рис. 6.2, а изображена кор- / розионная диаграмма такой системы при полной поляризации, когда. омическим сопротивлением в связи с высокой электропроводностью грунтового электролита можно пренебречь. [c.113]

Принцип работы электродиализатора прост. При прохождении постоянного тока через электролит ионы движутся, в зависимости от знака, к электродам — катоду и аноду. Катодное пространство обогащается катионами, но разряжаться на поверхности катода (на границе металл—раствор) будет тот катион, который имеет более положительный потенциал при данных условиях электролиза. Анодное пространство будет обогащаться анионами. Для предотвращения диффузии ионов в направлениях, обратных движению, которое они совершают под действием электрического тока, катодное и анодное пространства разделяются диафрагмами. Если для этой цели применять обычные инертные диафрагмы (керамика, асбест и др.), электропроводность которых определяется их пористостью и электропроводностью электролита, заполняющего поры диафрагмы, то ванны (ячейки) электродиализатора будут иметь большие омические сопротивления, что повлечет за собой значительные затраты электроэнергии. Кроме того, такие диафрагмы в малой степени препятствуют обратной диффузии ионов, и поэтому обогащение последними католита и анолита будет получаться не более чем в 10 раз. [c.174]

Напряжение на электролизере с МИА мало изменяется в течение его работы. Потери напряжения на преодоление омического сопротивления анода, плотность тока на аноде, анодный потенциал, межэлектродное расстояние и потери напряжения в электролите в течение работы электролизера с МИА остаются постоянными, в отличие от электролизеров с графитовыми анодами, у которых по мере износа графита все эти составляющие энергетического баланса возрастают, обусловливая непрерывный рост напряжения на ячейке. [c.153]

Если существовала опасность, что элемент, например 11 ° и Ро °, примет непосредственное участие в электродной реакции, осадок покрывался слоем Р1. В случае невозможности получения плотной, прочной изоляции изотоп помещался в кожух из Р1, вокруг которого на расстоянии 0,5 мм располагался полый цилиндрический Оз-катод из.платиновой сетки. Изотопы Р1, 1г и Аи получались путем облучения неактивных вначале электродов в реакторе в этом случае также исключается непосредственное участие изотопов в электрохимической реакции. На фиг. Пв приведен схематический разрез опытного водородно-кислородного элемента, работавшего в электролите 1-н. КОН. Оа-электрод нагружался через высокоомное сопротивление током постоянной величины от внешнего источника постоянного тока с напряжением 100 в. [c.79]

Ф и г. 82. Сопротивление электрода № 356 по постоянному току в зависимости от г 1 = 23° С = 2 атм-, электролит — 5 н. КОН. [c.248]

Фиг. 83. Реактивная составляющая сопротивления ДСК-электрода № 356 X в зависимости от l/V 6> при различных плотностях постоянного тока г t = 23° С = 2 атж, электролит — 5 н. КОН.

Фиг. 85. Реактивная составляющая сопротивления ДСК-электрода X в зависимости от поляризации постоянного тока 1) для двух давлений водорода (1,8 и 2 атм). Частота переменного тока является параметром. Электролит —5 н. КОН, = 23° С.

Схема катодной защиты представлена на рис. П-32 Катодная поляризация металлической конструкции (стальной трубы) в определенном электролите достигается при помощи источника постоянного тока. К его положительному полюсу присоединяют вспомогательный, чаще всего нерастворимый анод, а к отрицательному — защищаемую металлическую конструкцию. В образовавшейся электрической цепи ток течет от положительного полюса по направлению к аноду, далее он через коррозионную среду направляется в защищаемую конструкцию, а из нее возвращается к отрицательному полюсу источника тока. Как правило, в качестве источника постоянного тока используют выпрямители. Сила протекающего в цепи тока обусловлена соответствующим напряжением на клеммах выпрямителя и сопротивлением системы. [c.51]

Фиг. 86. Активная составляющая сопротивления ДСК-электрода № 356 (/ ) в зависимости от Y при различных стационарных плотностях постоянного тока = 23° С = 2 а/пл электролит — 5 н. КОН.

После разделения зон методом ИТФ в стационарном состоянии ни длина зон, ни концентрация в зонах не меняются. Если, наряду с этим, существует уверенность, что зоны движутся с постоянной скоростью, имеющееся количество вещества можно оценить, исходя из длины зоны. При этом качественный состав зоны можно оценить по падению потенциала в зоне, количеству выделяющегося тепла, электрическому сопротивлению-или по оптическому поглощению. Установлено, что при постоянной скорости миграции зон через детектор в единицу времени (изотахофорез при постоянном токе) проходит одинаковое число зарядов. В этом случае напряжение в капилляре постепенно-увеличивается пропорционально миграции зоны, а электролит,, содержащий ведущий ион, который вначале заполняет все капиллярное пространство, замещается на мигрирующие зоны образца. После этого ионы замыкающего электролита движутся-с максимальным электрическим сопротивлением, и при этом выделяется максимальное количество джоулева тепла. В ходе этого процесса электрическое сопротивление является величиной,, качественно характеризующей ионы электролита данного состава. Чем ниже электрофоретическая подвижность, тем выше термический сигнал, т. е. тем выше падение потенциала в данной зоне. [c.314]

НИИ в электролит ингибиторов, а также омическое сопротивление. Прибор снабжен генератором звуковой частоты, настроенным на частоту 1000 Эта частота тока позволяет полностью исключить влияние поляризации электродов на омическое сопротивление. С помощью генератора звуковой частоты можно установить отдельно влияние омического и поляризационного сопротивлений на торможение коррозионного процесса, вызванного присутствием ингибитора и защитных пленок. Входное сопротивление при измерении напряжения постоянного тока было равно 6 мг-ом. [c.105]

Измерение сопротивления ш производится при помощи мостика сопротивления, питаемого переменным током. Измерение электропроводности электролитов при помощи постоянного тока обычно не производится. Постоянный ток, протекая через электролит, вы- [c.65]

Сущность этого явления заключается в том, что анод, в силу его плохой смачиваемости, обволакивается пленкой анодного газа. Плохо проводящая газовая пленка резко увеличивает сопротивление на участке анод — электролит, что приводит к резкому скачку напряжения на ванне (в 5— 10 раз больше нормального) или такому же резкому падению силы тока. При этом электролит перегревается, выход по току падает, расход материала анода и электроэнергии весьма возрастает, а генератор постоянного тока получает вредный толчок. Анодный эффект можно ликвидировать корректировкой и перемешиванием электролита, а также снижением анодной плотности тока ниже критической. [c.56]

Для определения относительного электрического сопротивления материалов или их эквивалентного слоя можно применить три схемы измерения с помощью переменного тока, постоянного тока и в балансной ячейке. Схема на переменном токе по принципу Кольрауша может быть использована, если измеряемое электрическое сопротивление материала, пропитанного электролитом, не менее 1 Ом. В противном случае сопротивления проводов и контактов схемы становятся соизмеримыми с сопротивлением образца, что вносит значительные ошибки в результат измерений. Чем выше электрическое сопротивление измеряемого образца, тем точнее замер. В принципе можно повысить электрическое сопротивление, взяв для пропитки электролит с высоким удельным электрическим сопротивлением. Однако на практике это применять рискованно, так как из некоторых образцов материалов может перейти в раствор небольшое количество веществ, которые изменят электрическое сопротивление электролита в порах, а это внесет ошибку в замер. Влияние выщелачиваемых веществ на более концентрированный электролит будет уже ничтожным. [c.119]

Область пассивного состоян11я металла находится между потенциалом (р I потенциалом перезащиты ф . Чем больше область устойчивого пассивного состояния, тем больше радиус действия анодной защиты,. меньше вероятность перезащеты и ниже требования к рсгул1фующим устройствам. В тех случаях, когда область устойчивого пассивного состояния составляет 1,5 В и более, для поддержания пассивного состояния достаточно подключить к катоду и аноду низкоомный источник постоянного тока например, аккумуляторную батарею, с устройством для изменения напряжения в нешироком интервале с учётом омического сопротивления в электролите. [c.73]

При заряжении конденсатора от источника напряжения постоянного тока (рис. 31, б) линии проводимости терпят разрыв. Ток в цепи с идеальным конденсатором устанавливается равным нулю по истечении некоторого времени. Ток в цепи электродной системы, наоборот, не равен нулю и может принимать различные значения, но всегда удовлетворяющие работе внешнего источника на джоулеву теплоту. Может показаться, что оба примера различны и в них нет аналогии с процессами, происходящими в электролите. Однако это не так. В нашем случае под воздействием внешнего источника, изменяя свойства (диэлектрические магнитные и структурные) электролита, наоборот, создаются элементы, которые могут обладать теми же свойствами (емкости и индуктивности), а могут и утрачивать их, т. е. происходит превращение параметров электрического сопротивления электролата. Поэтому, приняв работу внешнего источника за джоулеву теплоту по превращению электрического сопротивления электролита, сразу все разногласия снимаем. [c.58]

Потенциал без нагрузки и при катодной нагрузке, как и для водородных электродов, определялся по отношению к насыщенному каломельному электроду промежуточный сосуд с КС1 служил для исключения диффузионных потенциалов. Кроме того, при длительных испытаниях сосуд с 5 и. КОН отключается. Чтобы прн измерении иод нагрузкой исключить падение напряжения в электролите, потенциал измерялся зондом (капилляр Луггина) непосредственно у поверхности электрода (см. фнг. 39). Измерение кислородного потенциала производилось через усилитель постоянного тока (фирма Кник , Берлин), который при входном сопротивлении более 10 ом позволяет производить измерение практические без отбора тока. В качестве вспомогательных электродов применялись никелевые листы или Ni-ДСК-электроды, на которых анодно выделялся кислород, катодно восстановленный на серебряных ДСК-электродах прн помощи внешнего источника тока. [c.328]

Электрохимическое окисление осуществляют в электролизер с параллельно расположенными электродами, к которым подв дится постоянный ток. Для снижения омического сопротивлен в электролизеры добавляют сильный электролит, обычно хлор стый натрий. [c.361]

Начиная с 60-х годов нашего века исследования по электропроводности принимают большой размах. В это время немецким ученым Кольраушем был предложен метод прямого определения сопротивления электролитов. Электропроводность обычной шpoвoлo IШ и других металлических проводников умели измерять давно по тому сопротивлению, которое они оказывают прохождению постоянного тока. Однако при пpo [Iy кaшIИ постоянного тока через электролиты начинается электролиз, что существенно изменяет результаты. Кольрауш предложил заменить постоянный ток переменным, который не оказывает никакого влияния па электролит, так как вещества, которые выделились в один момент, с переменой направления тока снова поглощаются раствором. [c.23]

Для получения защитно-декоративных оксидных покрытий в щавелевокислом электролите применяют растворы, содержащие 3—6% кислоты при 18—25 °С и плотности тока 2—3 А/дм . С ростом толщины оксидной пленки и соответствующим увеличением электрического сопротивления напряжение на ванне возрастает к концу электролиза до 80—100 В. Материалом катода служит сталь 12Х18Н9Т или свинец. Электролиз можно вести с применением как постоянного, так и переменного тока или с наложением переменного тока на постоянный. В последнем случае формируются оксидные пленки большей твердости и с лучшими диэлектрическими свойствами. Предложен ряд добавок в щавелевокислый электролит, которые способствуют получению покрытий большой толщины. Для защитно-декоративного оксидирования, когда толщина покрытия составляет 10—20 мкм, не следует усложнять процесс — достаточно применять электролит указанного выше состава и вести электролиз постоянным током. В зависимости от состава обрабатываемого сплава и толщины покрытия оно окрашено от желто-зеленоватого до темно-коричневого цвета. При эксплуатации электролита происходит уменьшение концентрации в нем кислоты. За 1 А-ч пропущенного электричества расходуется примерно 0,13—0,14 г С2Н2О4, что следует учитывать при корректировании раствора. Вредными примесями в нем являются хлориды — более 0,04 г/л и алюминий — более 30 г/л. [c.235]

Композиционные полимерные покрытия (КПП) на основе фторопласта с минеральными наполнителями (слюда) получают электрофорезом на аноде при напряжении постоянного тока 30 В. Продолжительность электролиза для получения КПП толщиной 50. .. 60 мкм составляет 10. .. 200 с. Покрытия сушат на воздухе или обдувкой теплым при 30. .. 40 °С воздухом, а затем спекают при температуре 360. .. 380 °С. Покрытия имеют повышенные электропрочность и теплостойкость. Электрическая прочность составляет 40. .. 45 кВ/мм, удельное электрическое сопротивление 10 . .. 10 Ом-см КПП обеспечивают многолетнюю эксплуатацию при температуре до 250 и влажности 90. .. 98 % [А. с. 400211 (СССР)]. Для получения КПП на основе поливинилхлорида с включением частиц меди используют сульфатный электролит, в который введен измельченный порошок сополимера поливинилхлорида с акрилонитрилом, концентрацией 25. .. 150 г/л. Толщина покрытия 7. .. 15 мкм. [c.697]

Измерение сопротивления w производится при помощи мостика сопротивления, питаемого переменным током. Измерение электропроводности электролитов при помощи постоянного тока обычно не производится. Постоянный ток, протекая через электролит, вызывает химические реакции на электродах (электролиз). Это приводит к изменению состояния поверхности электродов и непосредственно к ним прилегающего тонкого слоя раствора. Вследствие этого между электродами возникает э. д. с., направленная навстречу той э.д.с., которая обусловливает электролиз (ч. III). Появление встречной э. д. с. уменьшает силу тока в электролите, т. е. равноценнб увеличению, сопротивления его. Подобное кажущееся увеличение сопротивления вносит ошибку в измерение электропроводности. Вследствие этого для измерения электропроводности электролитов применяется переменный ток достаточно большой частоты, при котором электролиз был бы невоз- [c.56]

Электролизеры включаются в электрическую цепь последовательно. Группа последовательно включенных электролизеров, получающих постоянный электрический ток от одного или нескольких преобразователей тока, называется серией. Когда электролизер хотят отключить 0" питания постоянным током, то его шунтируют, т. е. соединяют шинопровод, разъединенный во время работы эл ектролизера. В результате этого ток пойдет по шинопро-воду, минуя электролизер, хотя катоды и аноды будут иметь потенциал шинопровода в этом месте. Это объясняется тем, что сопротивление электрическому току по параллельному пути — через электролит ванны — будет во много раз Оольше, чем по короткозамкнутому шинопроводу. [c.132]

Хранили в запасной колбе, через которую пропускали азот, очищенный от кислорода. Через электролитическую ванну также пропускали азот после установки катода в нужное положение еще до заливки электролита, поддерживая его ток на протяжении всего опыта. Восстанавливающий ток, получаемый от соответствующего источника (постоянный ток на 110 в), подводили к аноду и катоду через миллиамперметр, выключатель и большое сопротивление — от 0,05 до 2,0 мгом (рис. 85). Плотность тока составляла 0,005—1,0 ма/см . Катодный потенциал измеряли непосредственно, прижимая кончик электрода сравнени.я (т. е. электрода серебро — хлористое серебро) к поверхности катода. Потенциал измеряли вольтметром высокого сопротивления со шкалой на 2 в, который представлял собой микроамперметр (полная шкала которого допускает отклонения на 2 мка), включенный последовательно с сопротивлением i 2- При проведении опыта электролит наливали в электролитическую ванну из специальной колбы. Замыкая ключ К2 в цепи элемента сравнения, можно определить потенциал катода. Замкнув ключ К в цепи электролитической ванны, измеряют катодный потенциал Е и время t через маленькие интервалы 0,05 в до напряжения [c.250]

Снимают стеклянную пробку с верхнего шлифа ячейки и с помощью градуированной пипетки отбирают 5 мл раствора, полученного в первой части работы. Затем быстро добавляю к оставшемуся в ячейке раствору 5 мл раствора 2-10 М ЫаВг+З М Н25 04 и герметизируют ячейку. В течение 30 мин насыщают азотом полученный раствор (10 мл), имеющий состав 10 М Вг2+10 М ЫаВг-ьЗМ НгЗО , а затем через каждые 3 мин измеряют потенциал иридиевого электрода до установления его постоянного значения. Затем с помощью магазина сопротивлений устанавливают силу тока, равную 2,0 мА. Включают ячейку в поляризующий контур и одновременно с включением тока (/=2,0 мА) включают секундомер. Генерируют молекулярный бром в перемешиваемом электролите в течение [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология