Ячейки с задаваемым потенциалом

В предварительных опытах ртутная дуга была установлена рядом с простой полярографической ячейкой из кварца. В последующих экспериментах изображение дуги проектировалось на ртутный капельный электрод с помощью кварцевых линз. Кроме того, в этих опытах применялась ячейка более совершенного типа, в которой осуществлялась медленная циркуляция раствора вокруг ртутного капельного электрода. Большая ртутная лужица, расположенная на некотором расстоянии от исследуемого электрода и заэкранированная от света, играла роль основного второго электрода. Эту лужицу часто поляризовали катодно, чтобы предотвратить поглощение света следами ртутных ионов в растворе. Потенциал ртутного капельного электрода контролировался с помощью обычной поляризационной цепи полярографа, а поэтому можно было непрерывно задавать потенциал относительно насыщенного каломельного [c.123]

В процессах электролиза мы можем произвольным образом влиять на скачок потенциала. Рассмотрим ячейку из двух образцов одного и того же металла и раствора практически полностью диссоциированной соли этого металла. Пусть один из образцов металла имеет относительно очень большую поверхность — бесчисленное количество мест роста, соприкасающихся с электролитом, а у другого образца контакт с электролитом осуществляется только с одним местом роста. К обоим металлическим образцам присоединены провода, посредством которых образцы могут быть связаны с внешней цепью. Это позволяет задавать между обоими нашими электродами из одинакового материала произвольную разность потенциалов. Ввиду различных размеров поверхности наших электродов мы изменяем при этом лишь скачок потенциала между местом роста и электролитом. Увеличение кристалла на один строительный элемент связано с переходом одного иона из раствора с подводом к нему одного электрона через металлический проводник. Последний процесс протекает со сравнительно весьма большой скоростью, и мы можем не принимать его во внимание. При отрыве строительной частицы от кристалла про- [c.74]

В этом сообщении описаны результаты моделирования молекулярной динамики такой молекулы — дипептида аланина в водном растворе. При этом рассматривается система молекул с фиксированными объемом и энергией и с плотностью, соответствующей изучаемой системе. Задавая внутренний потенциал и потенциал взаимодействия для молекул в расчетной ячейке и определенные начальные условия для координат и моментов каждой частицы, решают классические уравнения движения для всех частиц, чтобы получить траектории в фазовом пространстве всей системы на данном временном интервале. Для получения равновесной системы используют начальный период интегрирования, в течение которого приводятся в соответствие некоторые свойства (например, скорости индивидуальных частиц). После установления равновесия интегрирование продолжают в течение времени, достаточного для получения средних по времени, аппроксимированных равновесных значений. Кроме этого, для определения свойств, зависящих от времени, может быть рассмотрено изменение траектории частиц во времени. [c.32]

Одноимпульсный потенциостатический метод основан на анализе временной зависимости величины поляризующего тока, протекающего через электрохимическую ячейку, сразу после задания исследуемому электроду постоянного потенциала. Постоянное значение потенциала задают и поддерживают с помощью специальных приборов, называемых потенциостатами. Запись импульса поляризующего тока обычно производят с помощью осциллографов или самописцев. Новое значение потенциала может задаваться как неполяризуемому электроду [18], так и электроду, находящемуся под поляризацией [19]. Мы остановимся на рассмотрении лишь первого случая. [c.83]

При электролизе на ячейке можно задавать или напряжение (потенциал), или величину тока. В соответствии с этим методы кулонометрического анализа разделяют на две большие группы (рис. 26) потенциостатическую кулонометрию, когда потенциал рабочего электрода или остается иеизменным в течение всего времени электролиза или изменяется по определенному закону, и галь-ваностатическую кулонометрию, когда величина тока, текущего через рабочий электрод, в течение всего времени электролиза остается неизменной. [c.54]

В первом случае свободная алмазная пленка служила электродом и одновременно оптическим окном ячейки. Другим окном была кварцевая пластинка, параллельная алмазному электроду расстояние между ними задавалось кольцевой прокладкой и было заполнено раствором электролита. Снимали спектр поглощения раствора, находящегося в пространстве между окнами. Этим способом удалось проследить последовательные стадии электровосстановления метилвиологена на алмазе [289]. Во втором случае электродом служила алмазная пленка на кремниевой подложке. К обратной стороне подложки прижималась призма из ZnSe, сквозь которую луч инфракрасного света направлялся (сквозь кремний и алмаз) на фаницу раздела и отражался от нее. В зависимости от потенциала предварительной подготовки электрода, на поверхности алмаза этим путем удалось наблюдать валентные колебания связей О—Н и С-О [290]. [c.83]

Собирают электроизмерительную схему согласно рпс. 2.15, и после проверки ее преподавателем включают ячейку в поляризующий контур при разомкнутом ключе К. Исследуемый электрод I соединяют с положительным полюсом поляризующего контура, а вспомогательный 2 — с отрицательным. При максимальном сопротивлении магазина в поляризующем контуре ключом включают ток. С помощью магазина сопротивлений устанавливают силу тока 1 мА. После этого ключ /С, размыкают и соединяют исследуемый электрод с помощью ключа с электродом сравнения, задавая таким образом исследуемому электроду потенциал равпсвссиого водородного электрода. Включают цифровой вольтметр и в течение 1 ч, пока раствор [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология