Никель промотирование

Приготовленный или полученный в результате очистки на вибромельницах сплав по мере необходимости подвергают активации. Активация состоит в обработке щелочью сплава до 40%-ного содержания алюминия. В результате образуется скелетный катализатор, наружный слой которого представляет собой пористую губку из мелкодисперсного никеля, промотированного титаном. [c.161]

В СССР разработан непрерывный способ гидрирования нитрилов синтетических жирных кислот jo—С в и j — jo с применением стационарных катализаторов — кобальта на окиси алюминия или скелетного никеля, промотированного титаном. Процесс осуществляется при температуре 90—120 °С, давлении [c.300]

На основе изучения всей совокупности основных факторов, влияющих на свойства катализаторов данного типа, найдена оптимальная рецептура приготовления нового катализатора, отличающегося от известных контактов аналогичного назначения исключительно большой термостойкостью и высокой активностью. Особенностью данного катализатора является то, что он получается на основе термостойкого глиноземного носителя с применением спекающих и выгорающих добавок, применяемых в оптимальном сочетании их. В качестве спекающей добавки к глиноземному носителю использованы окислы кальция и магния, вводимые в виде нитратов, получаемых растворением доломита в азотной кислоте, а в качестве выгорающей добавки — измельченный нефтяной кокс. Оптимальный состав носителя катализатора глинозем (а-А 20з) — 96% окись кальция — 3% окись магния — 1%. Носитель прокаливали при температуре 1400° С. Катализатор получали пропиткой раствора нитратов никеля и алюминия. Активным компонентом катализатора является никель, промотированный окисью алюминия. Содержа- [c.118]

Никель, промотированный медью и окисью алюминия [c.158]

Никелевые и медные катализаторы, промотированные окислами щелочных металлов, могут применяться как в статической, так и в проточной системах. Никель, промотированный окислами щелочных металлов (наилучшим из них оказался цезий), обеспечивает при 350° выход кетона до 83% [274]. Другой катализатор—медь, промотированная калием, при 350° обеспечивает выход 39%. [c.136]

Переходя к другой реакции и к другому металлоорганическому соединению, остановимся на катализаторе — окиси никеля, промотированной тетраэтилсвинцом. Активность этого катализатора испытывалась по отношению к реакции окисления водорода, изучаемой нами в статических условиях в вакуумной установке. Схема установки изображена на рис. 6. [c.153]

Как известно, оптимальное расстояние для активации тройной связи составляет 3.2—3.3 А. Энергия активации гидрирования корич ной кислоты на никеле, промотированном различными металлами, также различна. Соответствующие данные приведены в табл. 1. [c.163]

Гидрирование кетонов чаще всего осуществляют в присутствии №-катализатора [1, 3, 14—17, 26—33, 178, 296, 298], скелетного никеля (ШК) [4, 10, 13, 35—55], никеля на носителе [49—60], никеля, промотированного другими металлами [61—64]. [c.317]

В процессе конверсии углеводородов применяется преимущественно катализатор На базе никеля, промотированный Al Og, MgO или СгаОз. Катализатор для конверсии углеводородных газов формуется в виде таблеток или колец Рашига ). Катализатор в форме колец Рашига предпочтительнее, ибо такой катализатор по сравнению с таблетированным обладает большей удельной поверхностью, меньшим сопротивлением слоя и дает возможность работать на больших объемных скоростях, т. е. нри повышенных температурах без опасения перегрева катализаторных труб. [c.145]

Мн/м. (300—320 кгс/см ), катализатор — никель, промотированный медью выход 90—93%. При пропускании бутандиола-1,4 над катализатором (медь на пемзе) при 250 °С и атмосферном давлении образуется 7 бутиролактон (выход 90—93%). При взаимодействии последнего с аммиаком при —220 °С и давлении 3— [c.213]

Подставляя значение е (0,42 — для пиролюзита и 0,37 — для оксида никеля, промотированного на силикагеле) и принимая экспериментально установленные значения плотности ркт для [c.161]

II. КИНЕТИКА ВОССТАНОВЛЕНИЯ НИТРОБЕНЗОЛА НА СКЕЛЕТНОМ НИКЕЛЕ, ПРОМОТИРОВАННОМ РОДИЕМ [c.1195]

ИССЛЕДОВАНИЕ СКЕЛЕТНОГО НИКЕЛЯ, ПРОМОТИРОВАННОГО ПАЛЛАДИЕМ КОНДУКТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ [c.73]

Целью настоящей работы было изучение активности и сорбционных свойств по водороду скелетного никеля, промотированного палладием. Сорбционные свойства катализаторов определялись с помощью кондук-тометрического метода [1, 2], основанного.на эффекте увеличения сопротивления катализатора при его химическом обезводороживании. [c.74]

Исследование скелетного никеля, промотированного палладием, кондуктометрическим методом, показало, что введение от 1 до 7% палладия увеличивает, а дальнейший рост количества промотора не влияет на содержание водорода в катализаторе. [c.75]

В 1908 г. Е. М. Орлов обнаружил каталитическое действие металлов (никеля и палладия) на реакцию превращения водяного газа в этилен. В зависимости от того, какой катализатор применяется, из водяного газа можно получить различные вещества. Так, никель, промотированный оксидами тория и магния, дает главным образом метан, железные, кобальтовые, никелевые катализаторы, промотированные оксидами тория, магния, калия и алюминия, образуют парафиновые углеводороды и некоторое количество кислородных соединений. [c.360]

Нами были также испытаны образцы скелетного никеля, промотированного ванадием, молибденом, марганцем и титаном. Результаты показали, что промотирование скелетного никеля этими элементами не улучшило процесса посрав- нению со скелетным никелем. [c.50]

Каталитическая активность, селективность и стабильность тех ке сплавных катализаторов может заметно изменяться при изме-[ении условий проведения процесса давления, температуры, pH реды и скорости подачи сырья. Так, при исследовании [24, 31] успендированных и стационарных сплавных катализаторов на ос-юве никеля, промотированных различными добавками, установ-16НЫ следующие закономерности. С увеличением температуры от 50 до 200—220°С выход глицерина возрастает от 3 до 30—35%. Дальнейшее увеличение температуры до 240 °С понижает выход лицерина и гликолей на 30—40% от максимального значения. Очевидно, при высоких температурах (240—250 °С) происходит [c.41]

Гидрирование нитрилов в первичные амины осуществляют при температуре 80—120 С, давлении 1,4—15,0 МПа в присутствии катализаторов никеля Ренея, бората никеля, никеля на окиси хрома, цинка на окиси хрома, скелетного никеля, промотированного титаном, кобальта на окиси алюминия и др. Для увеличения выхода первичных аминов процесс гидрирования нитрилов рекомендуют проводить в присутствии аммиака или водорастворимых оснований NaOH, КОН и др. При вышеуказанных условиях достигается практически полная конверсия нитрилов в амины, при этом выход первичных аминов составляет 80—95% и вторичных аминов 5 — 20%. [c.299]

Гидрирование осуществляется в жидкой фазе либо при 70— 100 °С и давлении 25—30 МПа в присутствии никеля Ренея, либо при 180—200 °С и 20 МПа с использованием суспендированного никеля, промотированного хромом или медью. Селективность по 1,4-бута ндиол у достигает 95%. [c.217]

В связи с этим механизм реакции может меняться в зависимости от природы катализатора, а также от концентрации восстанавливаемого вещества в растворе, температуры опыта и некоторых других условий. В ТО.М случае, когда на поверхности катализатора доля активного водорода достаточно велика и он достаточно быстро воспроизводится, восстановление не идет ступенями. Промежуточные продукты или не образуются вовсе, или по мере образования, не накапливаясь, восстанавливаются дальше в анилин. По такому пути идет восстановление нитробензола на скелетном никеле в нейтральной среде при 5°С, на скелетном никеле, промотированном родием или палладием, и на платиновом катализаторе во всем исследованном температурном интервале от 5 до 50°С. При недостатке водорода на каталитической поверхности реакция идет с большей или меньшей степенью селективности через образование и накопление нитробензола и продуктов его дальнейшего превращения. Ступенчатый ход восстановления мы наблюдали на скелетном никеле в щелочной среде во всем изученном интервале температур и в нейтральной среде при 25 и 40°С. С целью дальнейшего исследования реакции ка длитического восстановления нитробензола и проверки изложенных выше представлений о ее механизме нами совместно с дипломанткой И. А. Аксиненко проведено изучение восстановления смесей нитробензол-анилиновых продуктов. Гидрирование смесей органических соединений, как показано в работе Д. В. Сокольского и Л. В. Левченко [8], является одним из эффективных методов изучения адсорбционных факторов в катализе., [c.370]

Из работ [21, 52, 103, 104, 171, 177, 178] следует, что при гидрировании карбонильных соединений щелочь оказывает активирующее влияние на катализатор. Так, в присутствии Ni—Со—Сг- или N1—Си— Сг-каталиэатора (1 0,1 1) скорость реакции гидрирования ацетона при добавлении щелочи увеличивается в 30 раз [43, 151]. В присутствии никеля, промотированного платиной, скорость гидрирования карбонильных соединений при добавлении щелочи увеличивается [179]. На примере гидрирования метилэтилкетона в присутствии NiR показано [98], что скорость реакции возрастает при внесении в реакционную смесь щелочи и становится максимальной в спиртовом растворе 0,015 н. NaOH, причем с изменением температуры от О до 60° максимум скорости реакции сдвигается в сторону больших концентраций щелочи. [c.320]

Широкое применение получило гидрирование антрацена и нафталина (на никеле, промотированном разными окислами). Катализ ведется в жидкой фазе, часто под давлением. Степень гидрирова-вия регулируется температурой. Например антрацен присоединяет 12 атомов Н при 180°, 8 атомов при 200° и 4 атома при 260°. При более высоких температурах происходит дегидрирование. Наиболее ценные продукты тетралин (тетрагидронафталин) и декалин (декагидронафталин). Оба получили широкое распространение как растворители, а первый в смеси с бензолом — как моторное топливо. [c.487]

Однако, если существенные пространственные затруднения препятствуют адсорбции, как например при гидрогенолизе кислого (1 Метил-1-фенилпронил)фталата1 то в этом случае на скелетном никеле, промотированном платиной и палладием, а также на Pd/ , Pt/ и металлическом палладии, гидрогенолиз протекает только с обращением конфигурации по 8 2-механизму (см. табл. 74) [856, 857]. Таким образом, природа катализатора и концентраций Pd на носителе в этом случае роли не играют. [c.295]

Несмотря на то, что фирма и в дальнейшем намерена выпускать ДМТ, она продолжает исследования по окислению п-ксилола в уксусной кислоте. Так, например фирма Teijin Her ules в 1975 г. заявила способ получения высокочистой ТФК окислением п-ксилрла в уксусной кислоте воздухом при температуре 170-280°С. Отличием процесса является исключение ацетата кобальта и использование в качестве катализатора ацетатов марганца и никеля, промотированных бромистым водородом. Суммарная концентрация ионов марганца и никеля в растворе 0,05-0,6%, соотношение ионов брома к сумме металлов составляет более чем 0,8 [131]. [c.39]

Кратко рассмотрим серию работ Сокольского, Фасмана и сотр. [99—109], посвященных исследованию каталитической активности скелетного никеля, промотированного различными металлами. Металлы Т1, Сг, V, Мп, Не, Мо, 2г, КЬ, Та, Р1, Р(1, РЬ вводили в исходные сплавы, выщелачиванием которых получали промотированные скелетные никелевые катализаторы. При малых концентрациях вводимых в сплав добавок они часто образуют твердые растворы, а при больших — интерметаллические соединения, причем в ряде случаев изменяется соотношение между фазами Ы1А1з и Ы12Л1з. Выщелачивание сплавов приводит к высокодисперсной системе, содержащей кристаллы N1 порядка 50 А. Данные [99—109] о зависимости каталитической активности при гидрогенизации различных соединений от типа и количества введенной добавки достаточно сложны и не поддаются однозначной трактовке. В одних случаях промотирующий эффект объясняется изменением прочности связи сорбированного катализатором водорода, в других — промотирующим влиянием образующихся при выщелачивании окислОв (ТЮг, АЬОз). Такая неоднозначность [c.38]

Сочетание различных методов позволило раскрыть механизм реакций, который зависит от природы катализатора, растворителя, гидрируемого вещества, давления водорода и температуры. Таким образом Д. В. Сокольским и сотрудниками изучено гидрирование десятков различных соединений этилена, его гомологов и производных, ацетилена, его гомологов и производных, альдегидов и кетонов, нитрилов, соединений с сопряженными связями, азотсодержащих непредельных соединений, нитробензола и его гомологов. Изучалось влияние продуктов реакции на скорость гидрирования. В качестве катализаторов применялись никель, платина, палладий, кобальт, родий, рутений, осмий, рений, сплавы этих металлов в различных комбинациях и соотношениях, никель, промотированный металлами платиновой группы или металлами VII и VI групп, катализаторы на носителях — силикагеле, угле, окиси алюминия, окиси цинка, Ва304, алюмосиликатах и др. Реакции проводились в воде, различных спиртах, диоксане, гексане, бензоле, смесях растворителей, в присутствии различных катионов и различных анионов (С1 , Вг , 1 , 304 , Сг+ +, Na , К" , С(1 ) в буферных растворах с pH от 1 до 13. Давле- [c.100]

На рис. 1 представлены кинетические и потенциомегрические кривые восстановления нитробензола в щелочной среде на скелетном никеле, промотированном различными способами. На рис. 2 приведены результаты аналогичного исследования, проведенного в нейтральной среде. Кривые I сняты при проведении восстановления на непромотированном катализаторе Кривые 2 отражают восстановление нитробензола на катализаторе, приготовленном следующим образом. Никелевый порошок, полученный выщелачиванием 1 г сплава Ы1—А1 и отмытый 400 мл дестиллированной воды, переносился в утку. Туда же вносилось 03 мл раствора солянокислого родия, содержащего 0.0019 г НЬ. Утка взбалтывалась в течение 30 минут без доступа водорода раствор декантировался, катализатор в утке промывался 50 мл дестиллированной воды и 20 мл растворителя, и производилось насыщение катализатора водородом обычным способом. [c.1196]

Так, никель, промотированный окисями тория и магния, дает главным образом метан, железные, кобальтовые, никелевые катализаторы, нромотированные окислами тория, магния, калия и алюминия, образуют парафиновые углеводороды и некоторое количество кислородных соединений. [c.286]

Приведены результаты исследования процесса восстановления нитробензола до фенилгидроксиламина в гетерогенном растворителе бензол — вода на различных гидрирующих катализаторах (скелетный никель, промотированный скелетный никель, катализаторы на основе никеля, палладия, хрома и других элементов на носителях). Показано, чтр- скелетный никель из испытанных образцов является наиболее селективным в данном процессе. На таком катализаторе, приготовленном из промышленного никель-алюминиевого сплава, содержащего около 0,3% железа и до 0,1% меди, при найденных оптимальных условиях выход фенилгидроксиламина может быть достигнут до 60% при выходе анйлина до 15%, считая на загруженный на реакцию нитробензол. [c.83]

В 1948—1951 гг. появились сообщения о применении для дегидрирования н-бутиленов в дивинил усовершенствованного катализатора, представляющего собой в основном фосфат кальция и никеля, промотированный окисью хрома (около 2%) с примерной формулой Са8М (Р04)б. Состав катализатора 32% кальция, 5% никеля, 56% фосфата и 7% воды. Этот катализатор в форме таблеток используется в реакторах в виде неподвижного слоя. Регенерация катализатора осуществляется обычным способом— при прохождении воздуха через реакторы. Как процесс контактирования, так и процесс регенерации необходимо проводить в присутствии водяного пара—для поддержания активности катализатора на оптимальном уровне . [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология