Гексаоксибензол

Гексаоксибензол получают из его полного фенолята калия подкис-лением раствора [c.441]

О восстановлении гексаоксибензола в инозит см. стр. 819—820. [c.556]

Инозит является гексаоксигексагидробензолом, поскольку он образует гексаацетат, при окислении азотной кислотой превращается в тетраоксихинон и родизоновую кислоту (Макэнн) и получается сам (наряду со сциллитом и еще одним циклитом, т. пл. 214°) при каталитическом восстановлении гексаоксибензола водородом в присутствии [c.819]

Гексаоксибензол и продукты его окисления. — Интересно отметить, что диальдегид глиоксаль ОНС— СНО, продукт озонирования бензола, способен в соответствующих условиях претерпевать тримеризацию с образованием ароматического кольца. В присутствии крепкой щелочи этот диальдегид диспропорционируется в гликолевую кислоту [c.298]

На металлический калий окись углерода действует уже при 80°, образуя калийную соль гексаоксибензола — производное бензола, обладающее формулой [c.486]

Двух- и трехатомные фенолы при 120—130° над N -катализатором образуют соответствующие циклогександиолы и циклогексан-триолы, но температура выше 200° способствует отщеплению гидроксилов и образованию циклогексенолов. Путем гидрирования можно даже гексаоксибензол превратить в инозит [c.373]

Известны все другие возможные полиоксибензолы. Они сравнительно мало изучены. Наибольший интерес из всех этих веществ представляет гексаоксибензол, образующийся при действии окиси углерода на металлический калий. [c.396]

Гексаоксибензол образует белые иглы, трудно растворимые в холодной воде и мгновенно восстанавливающие раствор нитрата серебра. При 200° они темнеют, не расплавляясь. [c.556]

Гексан 26, 29, 35, 40. 87. 483 Гексаоксибензол 5оЗ, 556, 792, 820 гексаацетат 792 [c.1165]

Гексаоксибензол можно получить взаимодействием окиси углерода в щелочных металлов , [c.333]

Гексаоксибензол получают из глиоксаля (стр. 792) или путем восстановления трихиноила (циклогексангексона) солянокислым раствором хлористого олова (Нецкий) [c.555]

Циклопентанпеитон, так называемая лейконовая кислота, может быть получен из гексаоксибензола в виде гидрата [c.791]

Если гексаоксибензол подвергнуть щелочному окислению, то сначала образуется циклогексангексон ( трихиноы ), который затем подвергается бензиловой иерегруииировке и преЕ ращается в кроконовую кислоту. Ее щелочные соли темно-желтого цвета.. Окисление кроконовой кислоты приводит к лейконовой кислоте [c.792]

Хотя выход низкий, но исходный продукт дешев, а процесс несложен. Восстановление тетраоксихинона хлористым оловом с соляной кислотой приводит к гексаоксибензолу с выходом 75—78% (гексаацетат, т. пл. 203 °С). [c.298]

Под влиянием едкого кали одна из альдегидных групп глиоксаля ок11сляется за счет другой, причем образуется гликолевая кислота. Если Ке вместо едкой щелочи взять углекислую, то процесс идет совершенно иначе. Б реакцию вступает кислород воздуха, и получается динатрие-вая соль тетраоксихинина иричем в качестве промежуточного продукта вероятно образуется гексаоксибензол [c.207]

Гексаоксибензол Инозит СбНб(ОН)в Pd (чернь) выход чистого продукта 13% [312] [c.1042]

В 1834 г. Либих [86], пропуская окись углерода над нагретым металлическим калием, получил гексакалийоксибензол или карбонил калия . При обработке свежеполученной массы разбавленной соляной кислотой образовался гексаоксибензол. Этот весьма интересный синтез бензольного кольца можно изобразить следующими уравнениями [c.53]

Взаимодействием металлического калия с окисью углерода были получены также тетраоксихинон и трихинонл. В последующем были исследованы окислительно-восстановительные потенциалы и константы ионизации серии четырех взаимно превращающихся соединений [110] (гексаоксибензол, тетраоксихинон, родизоновая кислота и трихиноил). [c.54]

Гидрирование гексаоксибепзола па платине дает высокий выход мезо-инозита [441] правда, другим исследователям получить аналогичные результаты не удалось [20, 377]. Восстановление гексаоксибензола проводили также в этаноле или водном этаноле на никеле Репея при 175—190° и давлении водорода 133,7 ат образуется смесь изомерных циклитолов, из которых удалось выделить пять кристаллических форм [20]. [c.216]

Тетраоксихинон получается окислением гексаоксибензола воздухом в щелочном растворе. Он получается также в результате окисления мезоинозита азотной кислотой или гидролизом диаминодиоксихинона концентрированной соляной кислотой при кипячении. Он представляет собой кристаллы черного цвета с зеленым металлическим блеском в проходящем свете они желтые. Тетраоксихинон является сильной двухосновной кислотой [c.501]

Другой способ получения тетраоксихинопа состоит в автоконденсации глиоксаля в щелочном растворе в присутствхш воздуха. Реакция протекает по схеме бензоиновой конденсации через промежуточное образование гексаоксибензола [c.501]

Родиаоновая кислота образуется при восстановлении трихиноила двуокисью серы или в результате окисления гексаоксибензола, согласно приведенному выше уравнению (в виде калиевой соли, получающейся из калиевой соли гексаоксибензола промывкой этанолом на воздухе). Родизоновая кислота образует бесцветные кристаллы, легко растворимые в воде, быстро разлагающиеся. Калиевая соль представляет собой кристаллы коричневого цвета с поверхностным синим блеском она дает желтые растворы и служит индикатором в аналитической химии. [c.502]

Трихиноил получается окислением родизоновой кислоты азотной кислотой. Он представляет собой белый кристаллический порошок состава СвО,+6Н2О. этот порошок плавится при 95° с выделением воды и СО2. Часть воды связана с группами СО, как и в других ноликетонах. В результате восстановления хлористым оловом трихиноил превращается в гексаоксибензол. [c.502]

Взаимодействует с обра зованием калийной соли гексаоксибензола СеОвКе Окисляет в присутствии солей ртути [c.326]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.298 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.333 , c.396 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.384 , c.453 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.426 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.357 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.290 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.164 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.74 , c.337 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.74 , c.337 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.482 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.226 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.482 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.118 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.132 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.491 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология