Гексаацетат

Глюкоза при ацетилировании >кс усным ангидридом образует пентаацетат, которому в свое время приписывалась структурная формула (II), позднее исправленная. Тем не менее образование пентаацетата доказывало наличие в глюкозе пяти гидроксильных групп. Глюкоза давала многие реакции, характерные для альдегидной группы ((восстановление фелингова раствора, реакцию серебряного зеркала и др.). образовывала при действии гидроксиламина оксим (III), при действии фенилгидразина — фенилгидразон и т. д. При восстановлении глюкозы амальгамой натрия или каталитически образовывался многоатомный спирт —сорбит (IV), содержащий шесть гидроксильных групп, поскольку он образовывал гексаацетат (V). При окислении глюкозы бромом получалась глюконовая кислота (VI) с тем же числом углеродных атомов и теми же пятью гидроксильными группами, что и у глюкозы. Все эти данные указывают на наличие в глюкозе альдегидной группы. Наконец, при жестком восстановлении глюкозы нагреванием с иодисто-водородной кислотой был получен 2-иодгексан (VII), что доказывает наличие з глюкозе неразветвленной цепи из шести углеродных атомов. [c.11]

АЦИЛИРОВАНИЕ МОНОСАХАРИДОВ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ Гексаацетат D-маннита [c.71]

Гексаацетат сорбита получается аналогично. Темп. пл. 99° С. [c.243]

Инозит является гексаоксигексагидробензолом, поскольку он образует гексаацетат, при окислении азотной кислотой превращается в тетраоксихинон и родизоновую кислоту (Макэнн) и получается сам (наряду со сциллитом и еще одним циклитом, т. пл. 214°) при каталитическом восстановлении гексаоксибензола водородом в присутствии [c.819]

Гексан 26, 29, 35, 40. 87. 483 Гексаоксибензол 5оЗ, 556, 792, 820 гексаацетат 792 [c.1165]

Гексаацетат маннита имеет темп. пл. 120° С. [c.243]

Бериллий гексаацетат-оксид см. Бериллии уксуснокислый основной [c.77]

Рафиноза водная для бактериологических целей Сахароза О (+)-Сорбит Сорбит гексаацетат [c.643]

Гексаацетат 7-кето-гала-октулозы [/] [c.136]

Примечание. Таким способом можно получить кристаллические а-ацетаты глюкозы, ксилозы и других моносахаридов и гексаацетаты многоатомных спиртов, а-Пентаацетат маннозы образуется только в виде сиропа [2]. [c.74]

Дезацетилирование метилатом натрия Получение D-маннита из гексаацетата [c.77]

Готовят 0,1 н. раствор метилата натрия растворением металлического натрия в абсолютном метаноле 2 мл этого раствора прибавляют к раствору, содержащему 8 г гексаацетата D-маннита в 20 мл абсолютного метанола. Через несколько минут начинается выпадание свободного маннита. Смесь упаривают досуха под вакуумом, остаток растворяют в Ъ мл воды и добавляют 25 мл абсолютного спирта. При охлаждении выпадает 2,7 г (80% от теоретического) маннита, т. пл. 165°. [c.78]

Реакция с ацетатом натрия. При действии ацетата натрия на катионы 111 аналитической группы на холоду осадки не образуются. В присутствии Fe появляется темнокрасное окрашивание, обусловленное образованием комплексных ионов — гексаацетата железа (111) — [Ft ai Hg OOlelOHjjl При нагревании ацетата натрия с катионами 111 аналитической группы из нейтрального [c.255]

Хотя выход низкий, но исходный продукт дешев, а процесс несложен. Восстановление тетраоксихинона хлористым оловом с соляной кислотой приводит к гексаоксибензолу с выходом 75—78% (гексаацетат, т. пл. 203 °С). [c.298]

Для выделения и идентификации С. можно использовать его гексаацетат (т. пл. 101-102 °С), а также ди-О -бензилиде-новое производное (т. пл. 162 °С), к-рое образуется при обработке С. бензальдегидом и кош(. соляной к-той. [c.389]

Б. К 0,5 г препарата сначала прибавляют 2,5 мл ацетилхлори-да Р, а затем осторожно 0,5 мл пиридина Р. Нагревают смесь до помутнения, охлаждают во льду и собирают осадок на стеклянный фильтр. Перекристаллизовывают осадок, несколько раз из эфира Р и сушат при 60 °С в течение 1 ч температура плавления около 123° С (гексаацетат маннитола). [c.194]

Точно таки.м же нуте.м из тетраамилозы получают гексаацетат диамилозы (с тем лишь и.зменение.м, что в качестве растворителя при перекристаллизации при.меняют бензол). [c.400]

Ti)4H0 таким же путем из гексаацетата диамилозы получают д и а-м и л о 3 у (с той лишь разницей, что к концу операций кристаллы из воды не выделяются, а должны быть осаждены спиртом). Чистый, пригодный л-1я анализа препарат получают только после 4-кратной перекристаллизации из разбавленного спирта. [c.400]

Оптически неактивен. Раств-сть 14 HjO м.р. EtOH н.р. др. орг. раств-ли. Водн. раств. имеют нейтр. р-цию. Уст. к кисл., щел. и нагрев. Гексаацетат 216. [c.105]

Дезацетилирование хлорной кислотой ВьШеление туо-инозита из его гексаацетата [c.79]

Уксуснокислые щелочи дают в холодно.м и нейтральном растворе темнобурое окрашивание, обусловленное образование ко. гплексного одновалентного положительного иона, гексаацетата [c.238]

Получение маннита алкоголизом его гексаацетата. К нагревае.мому на водяной бане раствору 8 г гексаацегата маннита в 20 см метилового спирта прибавляют 2 см 0,1. V раствора метилата натрия. Через несколько минут [c.309]

Ацетилирование. Инозит (1), имеющий пять экваториальных и одну аксиальную гидроксильную группу, ацетилируют при пере-мешивапии 20 2 (1) с 200 м/, реагента при 85 в течение 15 лтн. После обработки ледяной водой получают 47 (97%) почти чистого гексаацетата инозита (2). Попытки получения ацетата из кроконовой кислоты (3) оставались безуспешными при использовании всех [c.482]

Восстановление глюкозы амальгамой натрия приводит к образованию сорбита СдН О , который при ацетилировапии дает гексаацетат. [c.511]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология