Бурштейн

Б. Н. Кабанов, Д. И. Лейкис, Р. X. Бурштейн и А. Н. Фрумкин установили, что скорость растворения железа в щелочном растворе выше, чем в кислом, и растет пропорционально 0Н ] а наклон поля- [c.351]

Для описания адсорбции углеводородов на Pt в литературе иопользованы как уравнения адсорбции на неоднородных поверхностях (Р. X. Бурштейн, А. Г. Пшеничников, Б. И. Подловченко и др.), так и лэнгмюровские уравнения кинетики адсорбции, отвечающие л-местной адсорбции, типа(1 — б)" (С. Гиль- [c.105]

Р, X, Бурштейн, И, Е. Веселовская, Сборник статей по щелочным элементам воздушной деполяризации, Госэнергоиздат, 1947, стр. 57. [c.570]

Пользуясь аналогичными представлениями, 3. А. Иофа и В. А. Кузнецов объяснили механизм травления железа. Новые представления в области кинетики электродных процессов были использованы при изучении явлений пассивности металлов. Я- М. Колотыркин, Б. В. Эрш-лер, Д. И. Лейкис и др. развили адсорбционную теорию пассивности. Р. X. Бурштейн и Н. А. Шумилова определили минимальное количество кислорода, которое нужно выделить на поверхности железа из газовой фазы для пассивации металла. При этом была обнаружена связь между величиной контактного потенциала окисленного железа и пассивностью этого металла в щелочах. [c.13]

Р. X. Бурштейн показала, что первые порции кислорода, посаженного на поверхность из газовой фазы, не только не понижают, но даже несколько повышают активность железного анода в щелочи. Выражается это в том, что для пассивации (которая вообще происходит в щелочи очень легко) такого анода после посадки кислорода приходится пропустить большее количество электричества, чем до посадки. Максимальный расход тока наблюдается при адсорбции поверхностью примерно [c.438]

Рецензенты А. 11. Бурштейн, В. С. Музыкантов [c.2]

Т И. Борисова, Л Л Бурштейн, Г П Михайлов, Высокомол. соед, 4, 1479 (1962). [c.295]

Ответственный редактор доктор физико-математических наук профессор А. И. БУРШТЕЙН [c.2]

И твердые, и жидкие тела растянуты тепловым движением, но, как показано недавно Бурштейном [12], поверхностный слой растянут больше, чем объем жидкости, что и приводит к поверхностному натяжению а = Г 1)Н, где I — расстояние между частицами в поверхностном слое. Связав это расстояние с удельным объемом жидкости, Бурштейн объяснил температурную зависи- мость а (постоянство парахора) тепловым расширением и связал поверхностное натяжение простых жидкостей с параметрами потенциала Леннарда- Джонса. [c.16]

В СССР основные исследования по электрической релаксации в полимерах выполнены Михайловым, Сажиным, Борисовой и Бурштейн с сотр. [154, 156, 157]. [c.237]

Э. А. Бурштейн, Люминесценция белка, Природа и применение, в сб. Молекулярная биология , т. 3 (Итоги науки и техники, ВИНИТИ АН СССР), 1973. [c.353]

Катализаторы, содержащие серу для электролиза воды /Р.Х. Бурштейн, [c.260]

Г. П Михайлов, Л Л, Бурштейн, Высокомол соед, I. 1824 (1959), [c.295]

Однако уже давно было замечено, что скорость электроосаждения, а также электрорастворения металлов группы железа зависит от pH раствора и присутствия в нем примесей. Р. X. Бурштейн, Б. Н. Кабанов и А. Н. Фрумкин (1947) высказали предположение о непосредственном участии ионов 0Н в кинетике этих процессов. По их мнению, ионы 0Н играют роль своеобразных катализаторов. Механизм реакций катодного осаждения и анодного растворения железа, кобальта и никеля с образованием промежуточных частиц типа РеОН, РеОН+ или Ре-Ре0Н+ рассматривался затем Хейслером, Бокрисом, Фишером и Лоренцом и многими другими авторами. Было предложено несколько схем, объясняющих такие экспериментальные данные, как характер зависимости скорости реакции от pH, небольшой наклон тгфелевской прямой в чистых растворах серной кислоты, его повыщение при переходе к растворам соляной кислоты и при введении добавок поверхностно-активных веществ и т. д. В качестве иллюстрации можно привести схему Бокриса [c.473]

Прп адсорбции ПАВ на границе раздела жидкость — жидкость закономерности несколько изменяются по сравнению с адсорбцией в системе жпдкость — газ. Характерной особенностью рассматриваемых систем является возможность адсорбции с обеих сторон границы раздела. В связи с этим понятие поверхностной активности перестает быть однозначным и возникает вопрос об оценке ее по отношению к каждой пз граничащих жидкостей. В работах Ребиндера [32] и Таубмана и Бурштейн [33] указано на резкое различие поверхностной активности разных фаз. Показано, что адсорбция со стороны полярно и не олярной фаз осуществляется в результате перехода различных частей дифнльно молекулы. Это предопределяет разную энергетическую основу процесса адсорбци из каждой фазы. [c.426]

Обширное исследование обмена между водородом и дейтерием, ироведенное Бурштейн [116], показало, что в области температур от 500 до 90° К этот процесс определяется диссоциативной адсорбцией водорода. Применявшийся уголь необходимо было тщательно обезгаживать при высокой температуре и в течение длительного времени. Адсорбция водорода при более высоких температурах, например при бОО " С, приводит к отравлению поверхности по отношению к реакции обмена, вероятно, вследствие образования ковалентных связей С—И на поверхности, о чем было сказано выше. [c.75]

Рис. 178. Зависимости тока на диске (/) и на кольце (2) от потенциала диска при восстановлении кислорода на платине в 1 н. КОН. Скорость вращения электрода 3800 об/мин (по данным М. Р. Тарасевича, К. А. Радюшкиной и Р. X. Бурштейн)

Электроокисление различных углеводородов на платиновых металлах также протекает с участием частиц ОНадс (Дж. Бокрис, Р. X. Бурштейн и А. Г. Пшеничников). При электроокислении непредельных углеводородов был найден отрицательный порядок реакции по углеводороду, т. е. при повышении давления углеводорода в системе скорость окисления углеводорода падала. Это объясняется тем, что при повышении давления возрастает степень заполнения поверхности углеводородом, концентрация частиц ОНадс падает и скорость реакции уменьшается. [c.399]

Выражаем благодарность А. И. Бурштейну, взявшему на себя труд по редактированию книги. Мы благодарим также И. Б. Иванова и Б. В. Тошева (Болгария) за очень полезные обсуждения вопросов термодинамики тонких пленок, Н. В. Чураева за обсуждение теории молекулярного взаимодействия и ценные советы, [c.5]

По мере увеличения степени заполнения поверхности адсорбированным кислородом на некоторых металлах наблюдается уменьшение работы выхода (рис. 12). Этот эффект, впервые обнаруженный Бурштейн с сотр. [43], по мнению авторов, связан с подползанием кислорода под наружный слой атомов металла. При этом образуются поверхностные диполи, положительные концы которых ориентированы на- [c.38]

Бурштейн А. И., Иссле До вание стационарно1го теплового потока, протекающего сквозь проводник с током. Журнал техн. физики, т, 27, № 7, 1957. [c.668]

Введение в кинетику гетерогенных каталитических реакций (1964) -- [ c.40 , c.66 , c.68 , c.72 , c.83 , c.165 , c.308 , c.309 , c.562 , c.567 , c.580 , c.584 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.483 , c.502 ]

Основы радиохимии (1969) -- [ c.493 ]

Основы радиохимии (1960) -- [ c.378 ]

Современные аспекты электрохимии (1967) -- [ c.306 ]

Успехи общей химии (1941) -- [ c.141 ]

Новые проблемы современной электрохимии (1962) -- [ c.307 , c.319 ]

Новые проблемы современной электрохимии (1962) -- [ c.307 , c.319 ]

Электрохимия металлов и адсорбция (1966) -- [ c.42 , c.69 , c.133 , c.135 , c.141 , c.142 , c.149 , c.171 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.285 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.414 ]

Конфигурационная статистика полимерных цепей 1959 (1959) -- [ c.284 , c.286 , c.316 ]

Успехи в области синтеза элементоорганических полимеров (1966) -- [ c.75 , c.87 , c.91 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Кремний (1968) -- [ c.29 , c.40 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология