Райдил

Взаимосвязанность указанных трех механизмов затрудняет описание процесса самопроизвольного эмульгирования. Дискуссионным является вопрос, какой из этих механизмов первичный, а какой — вторичный. По-видимому, можно утверждать, что в отдельных частных случаях доминирующими являются разные механизмы (Дэвис и Райдил, 1961). [c.63]

Правильность теории Гиббса проверена путем прямого определепия величины Г и сравнением полученных результатов со значением, вычисленным при измерении поверхностного натяжения (Дэвис и Райдил, 1961). [c.85]

Согласно теории адсорбции Гиббса, небольшое увеличение а одной жидкости происходит при ее насыщении другой с большим значением а (Девис и Райдил, 1963). Например, а бензола равно [c.174]

Когда толщина двойного слоя мала по отношению к диаметру капель, / з = 3/2 и /х = 1. Если ионная концентрация низка, предполагается, что "фд превышает С примерно на 10%, но при высокой ионной концентрации, например, в присутствии в непрерывной фазе эмульсии М/В 0,1 м раствора хлорида натрия, Уд может быть в два раза больше, чем (Дэвис и Райдил, 1963). [c.250]

Для полярной непрерывной фазы (Дэвис и Райдил, 1963) [c.285]

В 1-м способе (Ф. Боуден и Э. Райдил) используется метод очень быстрого заряжения электрода с применением токов большой плотности. При этом растворенный водород не успевает продиффундировать за время импульса тока к поверхности. Этот метод быстрого заряжения широко применяется в электрохимической практике, например, для измерения емкости двойного слоя, для изучения адсорбции на электродах различных неорганических и органических веществ. Так, если вещество способно окисляться или восстанавливаться, то, накладывая импульс тока, можно окислять или восстанавливать только [c.67]

Для снятия кривых заряжения на гладком платиновом электроде было предложено несколько приемов. Английские исследователи Райдил, Боуден и Батлер предложили снимать кривые заряжения за возможно более короткие промежутки времени, чтобы водород из объема раствора не успевал диффундировать к поверхности электрода, т. е. с помощью импульсного метода с регистрацией кривых на экране осциллографа. Для этого использовались токи большой плотности, однако такие, чтобы успевало устанавливаться равновесие процессов посадки — ионизации водорода. [c.184]

Больчетц и Райдил (5) изучали механизм термического разложения нормального бутана прн высоких температурах, пропуская бутан над раскаленной угольной нитью. Нри 1650° С около двух третей полученного продукта составлял пропилен, остальная треть представляла собой бутилен (1,2- и 2,3-). Наблюдалось значительное образование метиленового радикала. [c.38]

В методе Боудена и Райдила ликвидация утечки достигается тем, что заряжение производят быстро, при большой плотности тока. [c.226]

Ответ иа оба вопроса был дан в превосходной работе Геррпнгтона и Райдила [25]. Носледг[ие показали, что выход ароматических углеводородов определяется соображениями статистического порядка. Они также показали, что образование ароматических угловодородов из замещенных пентанов идет через стадию изомеризации пятичлсниого кольца в шестичленное. В большинстве случаев наблюдается полное совпадение рассчитанных данных по составу ароматических продуктов дегидроциклизации с экспериментальными. Для превращения н-октана статистическим методом предсказывается выход 33% этилбензола, 33% о/)то-ксилола, 29% [c.170]

В механизме Твига—Райдила [46] сильная адсорбция этилена препятствует адсорбции Нг и последняя возможна только при реакции с адсорбированным этиленом [c.82]

Вельчетц и Райдил считают, что первичной стадией разложения метана является реакция [c.30]

Вельчетц и Райдил (5) изучали разложение пропана путем пропускания его с большой скоростью и при небольшом давлении (0,1 мм) через раскаленную угольную нить. Наличие свободных радикалов определялось с помощью теллурового зеркала. При температуре нити 1650° С свободных радикалов не было обнаружено. Единственным продуктом реакции, не считая водорода, был пропилен. При температуре 1750° С наблюдалось образование метиленового радикала (СНа), а в продуктах реакции был обнаружен этилен. Поэтому Бель-четц и Райдил предложили следующий механизм первых стадий крекинга пропана [c.36]

Проведены исследования по определению времени коалесценции двух соприкасающихся капель или капли со слоем жидкости (Джил-леспи и Райдил, 1956 Кокбейн и Мак Робертс, 1953 Зоннтаг и Кларе, 1963). Данные, полученные с обычными чистыми жидкостями, [c.79]

Хотя понятие расклинивающего давления введено для объяснения усто11чивости коллоидных систем, последние работы показали, что должна учитываться возможность появления как сил притяжения, так и спл отталкивания — другими словами п может быть отрицательной величиной. Дэвис и Райдил (1961) утверждали, что имеется мало данных о существовании сил притяжения между каплями эмульсии. Однако, тогда универсальную тенденцию к флокуляции следует приписать адгезии при контактировании. Но коллоидные свойства Емульсий зависят от тех же факторов, что и свойства золей и тонких [c.80]

Канн [40] нашел, что очень небольшие добавки NOa увеличивают период индукции холоднопламенного окислепия (см. ниже, 3) пропана и бутана. Бон и Алдюм [41 [ показали, что прибавление 0,3% увеличивает период индукции окисления метана при 340° С с 14 до 135 мин. Наконец, Бруннер и Райдил [42] констатировали, что добавка 0,25% анилина способна увеличить период индукции окисления гексана при 210° С с 37 до 76 мин. [c.74]

Следующая величина в формуле Гельмгольца—Смолуховского, которая привлекла к себе внимание исследователей в отношении сохранения постоянства своего значения для системы тонких капилляров, была диэлектрическая проницаемость. Все исследователи пользуются при своих вычислениях величиной для чистого растворителя, и в частности для воды и водных растворов, равной 81. Однако ряд авторов, например Гуггенгейм, Горт-нер, Райдил, указывает на то, что величина диэлектрической проницаемости на границе раздела фаз в двойном электрическом слое должна быть гораздо меньше. Поэтому для системы тонких капилляров нужно пользоваться не диэлектрической проницаемостью свободной жидкости, а той величиной, которая в действительности должна быть при имеющихся соотношениях между толщиной двойного слоя и сечением капилляров. Поскольку диэлектрическая проницаемость жидкости входит в знаменатель [c.89]

Райд К. Куре физической органической химии. Мир , 1972. [c.351]

Объектами исследований, проведенных Ленгмюром и его последователями (Адам, Райдил и др. ), служили многочисленные вещества, как низкомолекулярные — высшие гомологи кислот, спиртов, амлнов, так и высокомолекулярные, в то.м числе белки и нуклеиновые кислоты. Эти исследования показали, что для очень широкого круга веществ при Г О произведение Я5м площади, приходящейся на молекулу в адсорбционном слое, на двухмерное давление действительно стремится к кТ, независимо от строения молекул ПАВ. [c.57]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.0 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.0 ]

Успехи общей химии (1941) -- [ c.125 , c.148 , c.252 ]

Теория абсолютных скоростей реакций (1948) -- [ c.226 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.0 ]

Основы химической кинетики (1964) -- [ c.533 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.321 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология