Аллиламин, полимеризация

Сочетание рассмотренных эффектов приводит к значительному повышению скорости полимеризации и мол. массы аллиловых мономеров (аллилового спирта, аллил-ацетата, аллиламина) при их полимеризации в присутствии КО второй и третьей групп. Механизм этого [c.135]

Аллиламин Акриловая или метакриловая кислота Термическая полимеризация [290] [c.163]

С перекисью водорода образуется акролеин и аммиак эфират трехфтористого бора вызывает полимеризацию Т. Термически Т. довольно устойчив и лишь при 360—365° частично изомеризуется в аллиламин д [c.130]

Установлено, что N2 участвует в полимеризации, хотя точная химическая формула образующегося сополимера осталась невыясненной. Инфракрасный спектр плазменного полимера, полученного из смеси ацетилена, воды и азота, оказался очень похожим на спектры аллил-амина. Этим объясняется сходство обратноосмотических мембран, полученных из аллиламина, ацетилена (-ьНгО + Ыг), бензола ( + H204-N2) и 4-пиколина ( + H20 + N2). Однако в отличие от аллиламиновых мембран характеристики мембран, образованных плазменной полимеризацией смеси С2Н2—Н2О—N2, являются стабильными и не ухудшаются в течение длительного времени. [c.79]

Драккер и Моравец [1077] изучали зависимость количества азота в сополимерах аллиламина и метакриловой кислоты от состава исходной смеси и степени ионизации обоих мономеров. Сополимеры метилметакрилата с акрилонитрилом имеют повышенную механическую прочность и улучшенные эксплуатационные качества [555, 1078, 1079]. Тепловой эффект реакции совместной полимеризации метилметакрилата с акрилонитрилом (температура 25°, эмульгатор — бромистый цетилтриметиламмоний, инициатор — окислительно-восстановительная система Н2О2 — Ре ) изменяется от 13,0 для метилметакрилата до 18,3 ккал/моль — для акрилонитрила [1080]. Константа Ф = 012/( оп ога) " (ко — константа скорости обрыва цепи, индексы 1 и 2 указывают тип полимерного радикала) для этого случая может быть определена из зависимости 1/Р Р—среднечисловой коэффициент полимеризации) от/ пол/М (Рпол—общая скорость полимеризации, М — молярная доля одного из кoмпoнJeнтoв). Для системы стирол — метилметакрилат Ф = 10,4 (при 60°) [1081]. [c.388]

Сополимеры. Драккер и Моравец [16] изучали зависимость содержания азота (общего и аминного) в сополимерах аллиламина и метакриловой кислоты от состава исходной смеси и степени ионизации аллиламина (ах) и метакриловой кислоты (аг). Полимеризация проводилась при 60 в присутствии азобисизобутиронитрила. При эквимолекулярном соотношении мономеров и 1= 0,5 общее содержание азота минимально, а при а1= 1 оно равно 6,91%. При сополимеризации в нейтральной среде сополимер содержит 15% лактампых колец. При увеличении основности среды скорость полимеризации падает, и при аг<0,2 полимер не образуется. [c.437]

В последнее время получили распространение исследования, направленные на образование мембранных полимерны покрытий методом плазменной полимеризации в тлеющем разряде [89—91]. Плазменной полимеризации подвергают различные органические соединения, в том числе и некоторые соединения, которые обычно не удается получить в полимерной форме, например бензол. По-видимому, в тлеющем разряде бензол превращается в ацетилен, который затем полимеризуется. Известно использование в качестве мономеров ацетилена, аллиламина, 4-винилпи-риднна, N-винилпиppoлидoнa, 4-пиколина, 4-этилпири-дина, 4-метилбензиламина, 3,5-диметилпиридина и других соединений. [c.111]

Изучена полимеризация М,Ы-диаллиламина в твердой фазе при облучении у-лучами . Полимер растворим в кислотах и нерастворим в органических растворителях. Получены сополимеры винилового спирта и аллиламинов омылением сополимеров винилацетата и аллилацетамида . Сополимеры диаллилалкил-(арил) аминов предложено получать полимеризацией мономеров в водной среде или органическом растворителе при 35—40° С с инициаторами перекисного характера [c.707]

Радикальные реакции сравнительно легко протекают при низких температурах и имеют малоразличающиеся энергии активации. Применение низких температур позволяет селективно осуществить один из нескольких параллельных процессов, даже если они имеют небольшие и близкие энергии активации. Например, использование низких температур и введение в систему протонных кислот, являющихся сильными комллексообразоеателями, позволяет добиться практически 100%-но Го выхода я инициированной у-излучением (710бл = 77 К, доза 0,5-f-30 Мрад) полимеризации аллиламина. Низкотемпературная постполимеризация происходит в этих условиях практически без гибели активных центров и передачи цепи [316]. [c.79]

Один из интересных случаев полимеризации соединений, содержащих две или более винильные группы, описал Батлер. Хорошо известно, что аллильные соединения СН2 = СН —СНг— обычно полимеризуются с большим трудом. Однако оказалось, что из диаллилди-этиламмонийбромида образуется низкомолекулярный растворимый полимер, тогда как из производных три-аллиламина образуются нерастворимые сшитые полимеры. Предполагают, что производное диаллиламина полимеризуется с образованием цикла путем внутримолекулярного взаимодействия двух винильных групп [c.111]

Аллилхлорид широко применяется благодаря высокой реакционной способности. На его основе получают синтетическпй глицерин, аллиловый спирт и аллиловый крахмал. Аллилхлорид используют для синтеза аллиламинов и аллилсиликонов. Продукты полимеризации аллилхлорида применяют для пропитки бумаги, дерева и других материалов. Они могут использоваться в качестве пластификаторов, смазок, клеев, а также для получения лаков [16]. [c.182]