Ацетаты аллил

Карбоксилаты меди(1) дают сложные эфиры при взаимодействии с первичными (включая неопентильные, без перегруппировки), вторичными и третичными алкил-, а также аллил- и винилгалогенидами [568]. Понятно, что простые 5н-механизмы не могут реализоваться в этом случае. Винилгалогениды могут быть превращены в винилацетаты обработкой ацетатом натрия в присутствии хлорида палладия(II) [569]. [c.133]

Алкилирование алли л ацетатов [c.166]

Этот механизм подтверждается тем, что дейтерированный аллил-ацетат СНз=СН—СОа—ООССНз иолимеризуется в 1,9—2,9 р%за быстрее обычного, ацетата. [c.111]

Попытки непосредственно восстановить акриловую кислоту, ее эфиры или ее соли методом, который применяется для получения аллил-1-Н2-ацетата, не увенчались успехом, поскольку соответствующие реакции сопровождаются полимери- [c.120]

Получение аллилового спирта из пропилена через аллил-ацетат. Следует отметить, что последний получают окислительным ацетоксилированием пропилена, и, таким образом, синтез аллилового спирта протекает по реакциям [c.189]

Рис. 3.8. Технологическая схема получения аллилового спирта u. i аллил ацетата

Из других направлений окисления следует указать на образование 21-оксисоединений, наблюдавшееся при окислении алло-прегнанона-20 [264], 4-бромпрегнандиона-3,20 [264] и ацетата алло-прегнанол-З-она-20 [266] [c.36]

Скорость диссоциации зависит и qt донорной способности X, так как повышение электронной плотности на металле в результате подачи от X облегчает диссоциацию L. Сообщалось, что спектры ЯМР иодида и тиоциа-ната аллил(трифенилфосфино)палладия предельно уширены [404], а переход в динамическое состояние для ацетата аллил трифейилфосфино)палла-дия наблюдается цри более низкой температуре, чем для соответствующего хлорида [621]. [c.318]

Ниже представлены предельные структуры, описывающие строение метнлформиата (а), аллил-катиона (б) и ацетат-аниона (в) [c.7]

Имеется ряд примеров синтеза разнообразных ацетатов в условиях межфазного катализа, в том числе алкил- и аллил-ацетатов [66], бензилацетатов [66, 114, 115], циклоалкенилди- [c.72]

При меркурировании ацетатом ртути наблюдается такая же регио-селектевность, как и при присоединении галогеноводородов. Электре-фйльный атом ртути связывается с концевым атомом углерода аллена, но в случае 1,1-диметилаллена он присоединяется к С-2 [89], В реакции с метйлалленом выделены оба продукта. [c.105]

Для получения алкенов- существуют два наиболее надежных и практически легко выполнимых метода 1) взаимодействие алкилмагнийгалогенидов с бромистым аллилом по Тиффвно или с хлористым аллилом по способу Платэ и Тарасовой 2) пиролиз ацетатов первичных спиртов по Вибо и Ван Пельту кроме того, необходимо отметить еще два метода получения алкенов-1 классический ксантогеновый метод Чугаева и ядерный синтез Дикстра, Льюиса и Борда. Б. А. Казанский с сотрудниками использовал хлористый аллил для получения гептена-1 и других алкенов-1, [c.34]

Пентадиен-1,4 был получен взаимодействием бромистого аллила с бромистым винилом в присутствии магния , пиролизом диацетата пентандиола-1,5 или ацетата 4-пентенола-1 и [c.69]

Тризамещенные олефины, Взаимодействие стероидного аллил-ацетата (1) с Д., ириводиш,ее к алкилированному тризамещенному олефину (2) (V, 122), было изучено на модельных соединениях с [c.77]

Второй изомер — алло -соединение — получается при обработке нормального дикетопиперазина слабым основанием или при нагревании ангидрида аланилсерина с уксусным ангидридом в присутствии ацетата натрия. Он не образует ни натриевого, ни ацетильного производного и не восстанавливается в присутствии палладиевой черни. Предполагается, что алло -сое-динение представляет собой 3,6-диметил-2,5-дикето-2,3,4,5-тетрагидропиразин (XV). По-видимому, как алло -, так и изо -соединения полимерны. [c.358]

В состав масла входят а-пинен, алло- и от/70 с-р-фаранезены, -бисаболен, а-куркумен, (-)-линалоол, гераниол, нерол, а-терпинеол, неролидол, фитол, бензиловый спирт, 2-фе-нилэтанол, метилгептенон, -крезол, эвгенол, изоэвгенол, сафрол, изосафрол, метиловый эфир л-крезола, фенолы неустановленного строения, геранил-, бензил- и -крезил-ацетаты, метил- и бензилбензоаты, метилсалицилат, метилантранилат, муравьиная, уксусная, валериановая, бензойная и салициловая кислоты и другие компоненты. [c.199]

С [144] [ххема (3.152)]. Родственный изомерный пентамер образуется с количественным выходом в результате стехиометрической реакции аллена с [НЬС (02 4)2]2 с последующим отделением органической молекулы обработкой 1,2-бис дифенилфосфино) этаном при комнатной температуре [145] [см. схему (3.152)]. В этих реакциях олигомеризации для построения цикла требуется участие пяти молекул аллена и, как следовало ожидать, реакции такого типа встречаются редко. Циклоолигомеризация алкенов и алкинов с образованием больших циклов протекает с трудом. Например, (2-метилбутин-3-ил-2)-ацетат был циклотетрамеризован путем катализируемого соединениями меди сочетания образующегося из него карбаниона, однако выход составил только 5% [146] [схема (3.153)]. [c.137]

В нескольких случаях, особенно нри полимеризации аллил-ацетата, передача может привести к относительно устойчивым радикалам, неспособным к дальнейшему росту [21]. Причиной устойчивости является аллильный резонанс в а-ацетоксиал-лильном радикале, полученном при помощи такой передачи. Эта ступень тогда проявляется как кажущийся мономолекулярный обрыв цепи, и ее часто называют деструктивной передачей цепи. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология