Диуретаны

Реакция взаимодействия изоцианатов с ди- и полигидроксилсодер-жащими соединениями протекает без образования промежуточных продуктов по ступенчатому механизму и происходит в результате мифации подвижного атома водорода гидроксильной фуппы к атому азота изоциа-новой фуппы. Далее свободные гидроксильные фуппы образовавшегося диуретана реагируют с изоцианатными фуппами молекул диизоцианата. Этот процесс продолжается до тех пор, пока в реакции не израсходуются какие-либо из фупп. При избытке спиртового компонента на концах полиуретановой цепочки будут находиться гидроксильные фуппы, а при избытке диизоцианата - соответственно изоцианатные фуппы. При использовании мономеров с тремя и более функциональными фуппами образуются полимеры разветвленного или пространственного строения. [c.92]

Как уже упоминалось, уретаны разлагаются при нагревании с образованием изоцианатов и оксисоединений, причем температура разложения зависит от состава уретана. Эту особенность уретанов используют в том случае, когда полимерные оксисоединения реагируют с защищенными диизоцианатами, такими, как диуретаны ароматических диизоцианатов и фенолов, которые разлагаются с выделением исходных компонентов при низких температурах 150—180 °С. Такие диуретаны можно смешивать с полимерными оксисоединениями при комнатной температуре (они хранятся без изменения). При нагревании диизоцианат выделяется и реагирует с гидроксильными группами с образованием уретановых групп большей стабильности, тогда как фенол отгоняется. [c.226]

В работе [687] описан метод получения 2-R -6-R -l,2,4-TpH-азин-3,5(4П)-дпонов циклизацией азо-гидразиназосоединений в условиях щелочной или термической обработки. В качестве исходного соединения для получения XXV используют производные диуретана, которые легко циклизуются в уксусной кислоте в присутствии ацетата натрия при кипячении [689]. При взаимодействии тиосемикарбазида с RNH O H = NOH в спирте в присутствии концентрированной НС1, через промежуточный продукт присоединения по оксимной группе тиосемикарбазида, [c.167]

Так, например, Чугаев (1909—1912) показал, чте, в согласии с теорией Друде, у диуретана d-борнеола [а] возрастает с увеличением при приближении к первой полосе поглощения достигает максимума, а внутри этой полосы сильно уменьшается, переходя в область сильна отрицательных значений. Появления эффекта Коттона следует ожидать тогда, когда те же электроны, которые вызывают поглощение, являются одновременно и-носителями асимметрии. [c.136]

Получение диуретанов, содержащих концевые оксигруппы, из диол-диамидов и диизоцианатов было описано Керном и Тома [137]. Применявшиеся в работе диолдиамиды были получены аминолизом сложных эфиров дикарбоновых кислот. При взаимодействии диолдиамида, взятого в большом избытке, с диизоцианатами, согласно уравнению (Х1-61), были получены диуретаны, содержащие концевые оксигруппы эти продукты представляли собою белые, сравнительно высокоплавкие порошки. [c.365]

Полученные по этой схеме диуретаны перечислены в табл. Х1-18. Диуретаны отделяли от избытка диолдиамидов экстрагированием растворимых диолдиамидов водой или метиловым спиртом. [c.365]

В качестве исходных компонентов могут быть использованы различные диамины и диуретаны, которые получают реакцией обмена диамина и эфира хлоругольной кислоты в присутствии щелочи. В качестве растворителей применяют фенол, л-крезол, о-окси-дифенил. [c.121]

Способ производства линейных карбамидных полимеров, отличающийся тем, что диуретаны формулы R OO —NR"—R—NR" — OOR" взаимодействуют в эквимолекулярных количествах с диаминами общей формулы HNR" —R "—NHR". В этих формулах R и R" —двухвалентные органические остатки с цепью по крайней мере из 4 атомов R —одновалентный остаток углеводрода R"—то же самое или атом водорода. [c.126]

Вместо диаминов можио употреблять их продукты взаимодействия с эфирами хлоругольной кислоты (диуретаны). Последние при 260—270 легко реагируют в молярных отношениях с дикарбоновыми кислотами, например с а-циновой кислотой. Реакцию проводят без доступа воздуха в присутствии твердого парафина. Побочньиш продуктами являются вода и спирт [c.551]

Другой тип местных анестетиков в структурном отношении является одновременно и амидом и сложным эфиром. Было найдено, что диуретаны общей формулы [c.384]

Диотан гидрохлорид представляет собой анестетик диуретано-вого типа, имеющий практическое применение. По свойствам он [c.384]

При нагревании карбамида со спиртами и гликолями начиная от бутилового и выше, получают уретаны и диуретаны, которые могут служить исходным сырьем для синтеза карбамидных смол. Таким же способом можно получить аллофанаты. Реакция может быть ускорена добавлением солей металлов, например ацетата алюминия, хлорида цинка и других, а также ионов водорода. Получение амидов путем нагревания карбамида с соответствующими карбоксилсодержащими соединениями менее интересно, так как [c.17]

К низкомолекулярным пластификаторам этого типа относятся гликолидиамины, диуретаны , глицерин , сахара и другие полифункциональные соединения. Существует два способа модификации смол пластифицирующими полифункциональными соединениями. Первый — это модификация смолы в процессе ее получения. Типичным примером применяемого для этой цели пластификатора является бутилендиуретан [c.107]

В Англии и США в качестве вулканизующих веществ применяют также и диуретаны. Они улучшают адгезию резины к корду, предотвращают риверсию, что особенно важно при вулканизации крупных шин. [c.95]

Эфиры алкоксиспиртов и карбаминовой кислоты растворимы в воде, но в пленках гидратцеллюлозы они ограниченно гигроскопичны, вследствие чего длина пленок не изменяется В качестве примера можно привести бутокси- и этоксиэтилкарбаминат. Гидратцеллюлозы можно перерабатывать также с карбаминатами этиленгликоля, бутиленгликоля и т. д., в которых этерифицирована только одна гидроксильная группа Следует упомянуть также диуретаны, образующиеся из мочевины и двухатомных спиртов не менее чем с четырьмя атомами углерода. В этих диуретанах атомы водорода у атома азота замещены алифатическими, гидроароматическими или ароматическими остатками [c.479]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология