Коррозия металлов стимулирование

На рис. 25 зависимость скорости коррозии металла в кислых средах от концентрации ингибитора представлена в виде обобщенного графика, на котором можно выделить три области I — область стимулирующего действия малыми концентрациями, II — область ингибирующего действия, III — область стимулирования большими концентрациями. При практическом применении ингибиторов необходимо учитывать возможность стимулирования коррозии и определять защитное действие ингибитора в возможно более широком интервале концентраций. [c.51]

И удерживание последней нарастающей массой микроорганизмов. Создаются предпосылки для дальнейшего развития биоповреждений и стимулирования процессов старения полимеров и коррозии металлов [1]. [c.428]

Как уже указывалось, при коррозии металла в системе двух несмешивающихся жидкостей типа углеводород—электролит большое влияние на стимулирование коррозионного процесса оказывают явления избирательного смачивания, которые приводят в присутствии сероводорода к гидрофилизации поверхности металла и образованию на ней тонких пленок воды. [c.115]

Увеличение скорости коррозии металлов в присутствии органических веществ может быть связано не только с изменением г1) -потенциала. Во многих случаях стимулирование коррозии [c.235]

Зарубежные специалисты считают [45], что более 50 % коррозионных повреждений техники, эксплуатирующейся в природных условиях, связаны в той или иной степени с воздействием микроорганизмов. Стимулирование электрохимической коррозии происходит в результате появления концентрационных элементов на поверхности конструкций в результате накопления продуктов жизнедеятельности микроорганизмов, повышающих агрессивность среды. При этом происходят разрушение защитных пассивных пленок на металле и деполяризация катодного и (или) анодного процессов. Изменение ЭДС коррозионных элементов приводит к локализации процесса коррозии. Стимулированию локальной коррозии также способствует неравномерность распределения колоний микроорганизмов, образование сероводорода, сульфидов, ионов гидроксония, гидрат-ионов и т. п. в условиях, казалось бы, исключающих появление этих соединений. Постоянная изменчивость микроорганизмов, миграция катодных и анодных фаз, сочетания аэробных и анаэробных процессов приводят к появлению значительных коррозионных эффектов и создают предпосылки к возникновению отказов. Участие в процессе коррозии микроорганизмов снимает известные ограничения условий его протекания по [c.54]

Добавки некоторых металлов к амальгаме снижают вредное влияние амальгамных ядов. Действие таких добавок, как Zn, Sn, Pb и др., обусловлено образованием интерметаллических соединений, связывающих металлы, которые относятся к амальгамным ядам [35]. Отмечены случаи взаимного стимулирования или ингибированного действия примесей при совместном присутствии нескольких добавок [36, 37]. Наиболее часто в практике встречается ванадий, попадающий в раствор при выщелачивании из графитовых анодов в процессе электролиза, и хром, присутствующий в растворе вследствие коррозии аппаратуры. [c.38]

Возрастание тепловой нагрузки охлаждаемых поверхностей аппаратов может ускорять развитие кислородной коррозии в том случае, если при подводе тепла не происходит парообразования. Влияние тепловой нагрузки на стимулирование процесса коррозии мало изучено. По данным ряда исследователей, при теплопередаче через стенку металла в водную среду. на его поверхности возникают участки с различным значением потенциалов, которые обусловливают развитие коррозии. [c.89]

Следует подчеркнуть, что роль сероводорода (сульфидов) сводится не только к стимулированию процесса наводороживания (см. главу III), но и к созданию в ряде важных технических случаев самой термодинамической возможности протекания коррозии с наводороживанием металла. [c.91]

Отсутствие ускоряющего влияния сероводорода при уменьшении КИСЛОТНОСТИ электролита объясняется тем, что анодное стимулирование возмещается в этом случае катодным ингибированием. Протекание данных процессов в среде влажного сероводорода может быть рассмотрено на примерах коррозии некоторых металлов. Коррозия железа в водном растворе сероводорода носит электрохимический характер. [c.120]

Так как в кислых средах защитные пленки на ряде металлов (в том числе и на железе) менее стойки, то стимулирование коррозии действием кислорода проявляется тем сильнее, чем меньше значение pH для данного раствора. Наоборот в щелочных растворах даже небольшое количество кислорода может замедлить процессы коррозии. [c.109]

Стимулирование процесса коррозии в целом или только катодного -выделения водорода под действием ПАВ, известных как ингибиторы, объясняется разными причинами. Среди них можно отметить следующие увеличение отрицательного значения адсорбционного ifi-потенциа-ла под влиянием ПАВ снижение перенапряжения водорода за счет каталитического действия ПАВ изменение энергии связи металл —водород изменение механизма катодного процесса за счет участия в нем частиц ПАВ и т. д. [c.82]

Результаты оценки противоусталостной эффективности масел на установке ЦКУ показывают, что масла гидрокрекинга и синтетические масла примерно вдвое уступают минеральным маслам, среди которых предпочтительнее нафтеновое масло. Как видно из табл. 2, химически и поверхностно-инертные минеральные масла повышают усталостную долговечность металла по отношению к воздуху за счет снижения механических напряжений в поверхностных слоях металла, лучшего отвода тепла, изоляции от коррозионно-агрессивных компонентов и влаги воздуха, тогда как большинство синтетических и гидрированные масла в сравнении с воздухом снижает усталостную долговечность стали за счет проявления поверхностной или химической активности на границе с металлом, стимулирования процессов зарождения и развития усталостных трещин. Критерием проявления поверхностной активности является полярность, диэлектрическая проницаемость жидкой среды, отражающая степень влияния эффекта Ребиндера. Вероятно, именно этот эффект определяет низкую противоусталостную эффективность полярных эфирных масел. Среди испытанных на установке ЦКУ присадок высокий противоусталостный эффект был отмечен для триксиленилфосфата, диэтаноламида, ионола, ингибиторов коррозии КСК, КП, АКОР-1. Отрицательное влияние на усталостную долговечность, как и в условиях фреттинга, показали химически активные противозадирные присадки. 5 целом результаты оценки эффективности масел и присадок в условиях фреттинг-коррозии и циклической коррозионной усталости во многом совпадают, что, как указывалось вьше, отражает близкий характер процессов, определяющих механизм действия смазочных материалов в условиях различных видов коррозионно-механического износа. В основе всех этих видов износа лежит процесс зарождения и развития трещин в металле, сопровождаемый образованием кислого электролита в вершине [c.49]

В металле используемых труб и почвенном электролите (глины, суглинки, супеси) имеются все вышеперечисленные химические элементы для обеспечения жизнедеятельности микроорганизмов - анаэробных и аэробных бактерий, из которых наиболее активными в отношении коррозии металла труб являются СВБ. Способность СВБ выполнять роль катодных деполяризаторов, увеличивая скорость коррозии путем стимулирования процесса окисления водорода на катодных участках металла и образования сульфида, называют гидрогеназной активностью. [c.61]

Фосфаты. Исключительно важную роль в образовании пленок играет однородность металла и состояние его поверхности. Необходимость придерживаться температурного оптимума фосфатирования. Фосфатные пленки пористы. Низкая эффективность в растворах х-лоридов и в статических условиях, а также опасность питтинговой коррозии при малых концентрациях и стимулирование при слишком больших концентрациях. [c.23]

Явление стимулирования коррозии малыми добавками ингибиторов объ ияется влиянием адсорбции ингибиторов на энергию связи металл — водор [90—91]. Максимальной скорости коррозии железа, протекающей с выделени водорода, должна соответствовать оптимальная энергия связи металл — воД род Еме-н- По мнению, высказанному в работе 91], адсорбция малых кс центраций ингибитора на поверхности металла в условиях, когда его пове ность почти полностью покрыта водородом, будет происходить на свободных водорода участках или на тех, где дг<>-н минимальна. При этом значен ме-и возрастает и станет близкой к Е°ме-в.. Приблилсение величины энерг [c.50]

К ингибиторам, применяемым для очисток теплоэнергетического оборудова Ния, предъявляют следующие требования 1) высокие защитные свойства в присутствии ионов деполяризаторов Fe , u + прп повышенных температурах (до 160 °С) 2) минимальное торможеиие растворения железооксндных, минеральных отложений, желательно стимулирование растворения оксидов 3) универсальность, т, е, возможность защиты от коррозии оборудования из черных и цветных металлов (латунь, сплав МНЖ-5-1) п т. п. 4) способность предотвращать лок, 1ль/1ые виды коррозии, наводороживание, коррозионное растрескивание 5) течнологичиость (удобство введения в растворы, хорошая раствори-j мость, устойчивость к осаждению, отсутствие пенообразования и т. п.), 6) возможность обезвреживания использованных растворов, [c.114]

Korrosionsverluste пг р1 коррозионные потери количество металла, превращенного в продукты коррозии за данный промежуток времени (г/м - сутки или мм/год) Korrosionsverstarkung f стимулирование коррозии увеличение скорости коррозии [c.122]

Более 50 % коррозионных повреждений техники, эксплуатирующейся в природрш1Х условиях, связаны в той или иной степени с воздействием микроорганизмов. Стимулирование электрохимической коррозии происходит из-за появления концентрационных элементов на поверхности конструкций в результате накопления продуктов жизнедеятельности микроорганизмов, повышающих агрессивность среды. При этом происходят разрушение защитных пассивных пленок на металле и деполяризация катодного и (или) анодного процессов. Изменение ЭДС коррозионных элементов приводит к локализации процесса коррозии. Стимулированию локальной коррози)й(. также способствует неравномерность распределения ко лоний микроорганизмов, образование сероводорода, сульг фидов, ионов гидроксония, гидрат-ионов и т. п. в условиях, казалось бы, исключающих появление этих соединений. [c.316]

Активными катализаторами процесса гидролиза хлорорганических жидкостей служат различные металлы и их соли. По степени стимулирования гидролиза и стойкости к коррозии в некоторых хлорорганических жидкостях конструкционные металлы могут быть расположены в следующий ряд титан — сталь ЮХ18Н9Т — алюминий— железо—медь, что обусловлено различной степенью разрушения их защитных пленок, скоростью образования на этих металлах продуктов коррозии и другими факторами. [c.353]

Рассмотрим случаи стимулирования коррозии или катодного процесса под влиянием хемосорбирующихся ПАВ молекулярного типа. Типичным примером этого служит действие ацетиленовых соединений при коррозии железа или никеля. Несмотря на вероятность протонирования ацетиленовых спиртов, вкладом в возможное участие в разряде протонированной формы ПАВ можно пренебречь, так как с ростом концентрации ПАВ этот вклад должен был бы возрастать-л при высоких концентрациях ацетиленовые ПАВ не могли бы, быть ингибиторами. Адсорбция ацетиленовых ПАВ, как уже отмечалось, идет с участием л-электронов и вакансий в -зоне переходных металлов, что должрю привести к некоторому г()1-эффекту отрицательного знака, т. е. к ускорению катодного процесса. Однако при адсорбции ацетиленовых ПАВ образуются довольно плотные поверхностные слои, и на занятых местах поверхности металла, т. е. на местах локализации отрицательного фгпотенциала, реакция практически не идет. В связи с этим основной вклад в суммарную скорость процесса вносит реакция на поверхности, свободной от адсорбированных частиц ПАВ. Адсорбция ацетиленовых соединений приводит к изменению степени покрытия поверхности металла водородом, т. е. к изменению энергии адсорбции или энергии связи металл — водород. Очевидно, что в этом случае относительный вклад 0-, т] - и ме-н-эффектов, а также их знаки будут определять ингибирующие или стимулирующие свойства данного ПАВ. [c.86]

Дифференциальная аэрация (differential aeration) — стимулирование коррозии на локализованном участке вследствие разности концентраций кислорода в растворе электролита, контактирующем с поверхностью металла. [c.19]