Нафтонитрилы

Получение нафтойной кислоты 12 г нафтонитрила нагревают под давлением до 160° с 7,5 г едкого иатра и 55 си алкоголя. Выход почти количественный. [c.376]

Получение углеводородов. В зависимости от строения нитрилов и условий реакции восстановление может протекать не только с образованием аминов, но и с разрывом связи С— N и образованием углеводородов . Вероятность протекания этой реакции увеличивается от первичных алкилцианидов к вторичным и третичным. Восстановление с выделением цианистого водорода часто протекает в случае ароматических нитрилов и в соединениях, где нитрильная группа находится в -положении к бензольному кольцу Вместе с тем, если ароматическое кольцо нитрила восстанавливается быстрее, чем нитрильная группа, получают амин. Например, из продуктов восстановления а-нафтонитрила выделен 1-аминометил- [c.319]

Приведенная схема подтверждается тем, что в ряде случаев из продуктов реакции удалось выделить шиффовы основания При гидрировании р-нафтонитрила на никелевом катализаторе в водно-спиртовом растворе шиффово основание получено со значительным выходом, по-видимому, вследствие его малой растворимости в реакционной среде [c.350]

Замещение о-метоксигруппы происходит легко только при наличии второй метоксигруппы, находящейся в мета-положении. 2-Метокси-1-нафтонитрил реагирует без замещения метоксигруппы [36]. [c.327]

Р-Нафтойная кислота получается главным образом омылением i-нафтонитрила i. Выход при получении ее из Р-нафтиламина, натриевой соли Р-нафталинсульфокислоты и из кальциевой соли Р-нафталинсульфокислоты равняется (приблизительно) 20, 21 и 50% соответственно Кислота эта была также получена действием углекислого газа на гриньяровский реактив, который получается из менее доступного р-бромпроизводного хлорированием р-метил-нафталина с последующим гидролизом и окислением и по методике, приведенной выше Обзор различных методов получения -нафтойной кислоты приведен в работе Валя, Гедкоопа и Гебер-лейна [c.353]

Этот метод не пригоден для омыления некоторых нитрилов, например о-толунитрила и л-нафтонитрила. Если, однако, взять избыток перекиси водорода, а еще лучше — более крепкую перекись водорода, то получаются прекрасные выходы 1 . При пользовании 6%-ной перекисью водорода выход о-толуамида составляет 92%. Тем же путем удается получить и трихлорацетамид. [c.55]

Этот способ с успехом применяется для получения альдегидов из алифатических и ароматических нитрилов и дает хорошие выхода впрочем, из о-толунитрила и а-нафтонитрила получаются неудовлетворительные выхода 4-Циандифенил вообще не вступает в эту реакцию [c.331]

При нагревании тщательно перемешанной смеси соли сульфоновой кислоты и цианистого калия отгоняется образующийся нитрил. Из бензолсульфоната натрия и цианистого калия получается беизонитрил, из нафталин-а-сульфоната натрия в тех же условиях — а-нафтонитрил [c.511]

При низкой температуре хлорангидрид малоновой кислоты реагирует лишь с нитрилами, имеющими а-водородный атом, однако при высокой температуре в реакцию вступают и такие нитрилы, как бензонитрил и нафтонитрил . [c.273]

Реакция позволяет получать ароматические и некоторые гетероциклические альдегиды (выходы 60—90%)- 2,6-Дихлор- и 2,6-диметоксибензонитрилы не реагируют из-за пространственных затруднений. В случае а-нафтонитрила, о-то-лунитрила, о-нитробензонитрила, а также алифатических нитрилов выходы альдегидов незначительны. [c.382]

Производные нафталина То же 25 75 1 -Нафтиламин—1 -нафтонитрил—1 -ни-тронафталин—нафталин 1-метокси-нафталин—1-метилнафталин [c.218]

Примерами реакции Стефена могут служить преврящения -нафтонитрила в -нафтальдегид (выход 95%) и 4-метоксифенил-ацетонитрила в 4-метоксифенилацетальдегид (выход 90%) а-нафт-альдегид по этому методу не получается. [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология