Нафтойная кислота получение

Раствор технической З-окси-2-нафтойной кислоты, полученный из полутора загрузок, спускают в стальной аппарат емкостью 50 ООО л и разбавляют до плотности 1,045—1,052 г/см при 56 °С. Нейтрализуют соляной кислотой (плотность 1,162 г/см -, приблизительно 2400 кг) для осаждения -нафтола. доводят объем до 40 000 л и охлаждают (pH должен быть 6,(> и отфильтрованная проба должна оставаться прозрачной при разбавлении). Отделенный фильтрованием осадок -нафтола промывают и продувают фильтрпресс воздухом. (Смолистые побочные продукты остаются в аппарате для нейтрализации их расплавляют и удаляют.) [c.510]

Нафтойная кислота может быть использована для получения [c.97]

Трициклические ароматические углеводороды - антрацен и фенантрен превращаются микроорганизмами способом, аналогичным микробиологической деградации нафталина. Это дает возможность получения ароматических оксикислот - гомологов салициловой кислоты с двумя нераскрытыми бензольными кольцами 2-окси-З-нафтойной, 1-окси-З-нафтойной, З-окси-2-нафтойной кислот [46]. [c.113]

Предложите несколько способов получения нитрила 1-нафтойной кислоты. Какой из предложенных способов более удобен [c.198]

Диметокси-З,4-дигидро-2-нафтойную кислоту можно дегидрировать с целью получения 6,7-диметокси-2-нафтойной кислоты. Выход последней после перегонки и перекристаллизации из спирта составлял 85%. [c.199]

Кроме того, а-нафтойный альдегид был получен из нитрила а-нафтойной кислоты восстановлением его хлористым оловом и из нафталина действием на него хлористого алюминия, цианистого водорода и хлористого водорода Однако лучшим способом получения а-нафтойного альдегида является реакция Соммле . Исходными веществами в этом случае являются <х-хлор- или а-бром-метилнафталин и гексаметилентетрамин процесс ведут в водно-спиртовом растворе или в растворе ледяной уксусной кислоты 20-2i. Указанная методика улучшена в приведенной выше прописи применением в качестве растворителя 50%-пой уксусной кислоты. [c.348]

Полученный щелочный раствор охлаждают, сильно подкисляют 50%-ной серной кислотой, выпавшую а-нафтойную кислоту отсасывают, промывают до удаления сернокислых солей и сушат. Выход неочищенного продукта, который плавится при 142—155°, равен 130—135 г. С целью очистки кислоту растворяют в 400 мл горячего толуола, прибавляют к раствору небольшое количество инфузорной земли и раствор фильтруют с отсасыванием через горячую бюхнеровскую воронку. Фильтрат охлаждают ледяной водой, выпавшую а-нафтойную кислоту отсасывают, промывают холодным толуолом до тех пор, пока фильтрат не станет бесцветным, и сушат. Таким образом получается светлоокрашенная а-нафтойная кислота, плавящаяся при 159—16F. Выход 118—121 г (68—70% теоретич. примечание 10). [c.349]

Этиловый эфир а-нафтойной кислоты был получен в результате взаимодействия хлористого а-нафтоила с абсолютным этиловым спиртом 1, при нагревании смсси а-нафтойной кислоты с этиловым спиртом в присутствии серной кислоты 2 и по методике, описанной выше [c.593]

Получение хлорангидрида 2-тозиламино-З-нафтойной кислоты (II). Смесь 2,44 г (0,0071 моль) 2-тозиламино-З-нафтойной кислоты, 8,3 г (0,07 моль) хлористого тионила и 50 мл бензола кипятят 3 ч с обратным холодильником. Бензол и избыток хлористого тионила отгоняют в вакууме водоструйного насоса при 50—60 °С. Твердый остаток перекристаллизовывают из бензола. Получают 1,9 г продукта т. пл. 183—184 °С, выход 75% (от теоретиче- [c.187]

В литературе описано два метода получения 2-окси-З-нафт-альдегида. Синтез с помощью первого метода можно представить следующей схемой 2-окси-З-нафтойная кислота 2-ацетокси-З-нафтойная кислота -> хлорангидрид 2-ацет-окси-З-нафтойной кислоты -> 2-ацетокси-З-нафтальдегид -s-2-окси-З-нафтальдегид [2]. [c.56]

Рассматриваемый метод синтеза пигментов общей формулы XXIX включает следующие стадии. Диазониевую соль амина сочетают с 2-гидрокси-З-нафтойной кислотой. Полученный моноазопигмент отделяют, сушат и затем превращают в хлорангидрид карбоновой кислоты обработкой хлористым тионилом. Эту стадию проводят при нагревании в хлорбензоле или о-дихлорбензоле в присутствии диметилформамида. Затем хлорангидрид подвергают очистке и вводят в реакцию с диамином в соотношении 2 1. Процесс ведут при нагревании в среде указанных выше растворителей. [c.333]

Бергман и Гиршберг [J. hem. So . 1936, 331 Zbl. 1936, II, 3646] измерили константы диссоциации некоторых галогенозамещенных нафтойных кислот. Полученные ими цифры показывают, что влияние атома хлора у соединений I и II Одинаково, у III — несколько слабее [c.38]

Два изомерных эфира были разделены тщательной фракционной перегонкой. Этиловый эфир 5,6,7,8-тетрагидро-1-нафтойной кислоты превращают в соответствующую кислоту, которую очищают перекристаллизацией и обрабатывают химически чистым хлористым тионилом хлорангидрид кислоты перегоняют. Хлорангидрид 5,6,7,8-тетрагидро-1-наф-тойной кислоты, взаимодействуя с ди-и-тетрадецилкадмием [3, 21], образует соответствующий кетон. После очистки фракционной перегонкой карбонильное соединение восстанавливают при атмосферном давлении [39] по методу Вольфа-Кижнера полученный углеводород очищают обычным способом. [c.513]

Нафтойная кислота превращается 98%-ной серной кислотой [635а] при 100° в смесь 5-, 7- и 8-сульфокислот с преобладанием первой. При 160° главным продуктом реакции становится 7-сульфокислота, а 6-изомер не был вовсе обнаружен. Таким образом, карбоксильная и нитрогруппы, повидимому, значительно отличаются по своему направляющему влиянию от сульфогруппы. Сульфирование 2-нафтойной кислоты проведено, кроме того, с помощью олеума [631]. Можно указать также о получении сульфокислоты неизвестного строения из нафталин-1-арсоновой кислоты [635 б]. [c.98]

Карбоксилирование 1-нафтолята натрия при 120—140°С под небольшим давлением углекислого газа приводит к образованию с 82—84 % выходом практически важной 1-гидрокси-2-нафтойной кислоты, используемой для получения реактивов в цветной фотографии [c.141]

Получите 1-беизоилнафталин из хлорангидрида 1-нафтойной кислоты и бензола, а также из бензоилхлорида и нафталина. Какой из этих способов следует использовать для получения чистого продукта [c.146]

Приведенный выше метод является в основном тем, который использовали Робинсон и Кроули для получения 6-метокси-3,4-ди-гидро-2-нафтойной кислоты. Вначале авторы применяли концеыт-рированр]ую серную кислоту, но позже пришли к заключению, что этот реагент вызывает сульфирование. [c.199]

Был использован метод, описанный для получения хлорангидрида р-нафтойной кислоты , но так как в случае синтеза хлорангнд-ридов указанных выше кислот реакция протекает значительно более-бурно, то пятихлористый фосфор прибавляли небольшими порциями и смесь нагревали лишь после того, как интенсивность экзотермической реакции уменьшалась. [c.318]

З-окси-2-нафтойной кислоты с аммиаком под давлением в присутствии катализаторов. Катализаторы содержат хлористый цинк или хлористый кальций как без добавки, так и с добавкой хлористого алюминия . Применялись также окись цинка, или углекислый цинк и хлористый аммоний или железо-алдаиачные соли, to. Если нагревать натриевую соль оксинафтойной кислоты с 35%-пым водным аммиаком при 260—280", то полученный препарат будет содержать значительные количества -нафтола и -наф-тиламина в качестве примесей . [c.54]

Нитрил а-нафтойной кислоты был получен из а-нафтиламина по реакции Зандмейера > из а-хлорнафталина или из а-бром-нафталина нагреванием с закисной цианистой медью нагреванием натриевой соли нафталинсульфокислоты с цианистым натрием нагреванием амида а-нафтойной кислоты с пятихлористым фосфором . [c.345]

Р-Нафтойная кислота получается главным образом омылением i-нафтонитрила i. Выход при получении ее из Р-нафтиламина, натриевой соли Р-нафталинсульфокислоты и из кальциевой соли Р-нафталинсульфокислоты равняется (приблизительно) 20, 21 и 50% соответственно Кислота эта была также получена действием углекислого газа на гриньяровский реактив, который получается из менее доступного р-бромпроизводного хлорированием р-метил-нафталина с последующим гидролизом и окислением и по методике, приведенной выше Обзор различных методов получения -нафтойной кислоты приведен в работе Валя, Гедкоопа и Гебер-лейна [c.353]

Тозиламиио-б - бромфенил) - 4Н - нафто[2,3 - < 1 -[1,3]-оксазон-4 или ангидрид 2-(2 -тозиламино-5 -бром-бензоиламино)-3-нафтойной кислоты в литературе не описан. Однако известен общий метод получения подобных соединений путем циклодегидратации соответствующих о-аииламинобензойных или нафталинкарбоновых кислот Все промежуточные продукты также не описаны и были получены нами по аналогии с известными [c.182]

Азотол 2,4 МК в литературе не описан. Изомер этого азо тола 3-карбокси- (2 6 -диметиланилидо) -2-оксипафталип получен конденсацией 2,6-ксилидина с 2-окси-З-нафтойной кислотой в среде хлорбензола в качестве конденсирующего реагента применен треххлористый фосфор [1]. Синтез азотола 2,4 МК осуществлен нами аналогичным способом. [c.103]

Получение азотола 2,4 МК. В колбу (см. примечание 2), помещенную в глицериновую баню, вливают 600 Л1Л хлорбензола (см. примечание 3), а при температуре 130" вносят при пе-земешивании 94 г (0,5 М) 2-окси-З-нафтойной кислоты. Лосле 15 минут перемешивания (растворение неполное) вливают 60,5 г ( 0,5 М) ксилидина (см. примечание 3). В полученный прозрачный раствор добавляют при указанной температуре из капельной воронки в течение 2 часов смесь из 30 г треххлористого фосфора и 30 мл хлорбензола, после чего продолжают перемешивание при температуре кипения жидкости в течение 10 часов. По истечении указанного времени к реакционной смеси, окрашенной в оранжевый цвет и содержащей осадок желтого цвета добавляют 630 мл 3%-ного раствора углекислого натрия до слабощелочной реакции по бриллиантовой желтой бумажке (рН 8) и нз той же колбы при перемешивании (во избежание толчков) отгоняют с водяным паром хлорбензол и непрореагировавшин [c.104]

Получение п-толуолсульфогидразида 2-окси-З-нафтойной кислоты. В фарфоровом стакане емкостью 300 мл растворяют 20,2 г (0,1 М) гидразида 2-окси-З-нафтойной кислоты в 200 мл пиридина и добавляют небольшими порциями (примерно по 0,5 г) 20 г (0,11 М) п-толуолсульфохлорида в течение 20 минут при размешивании. Затем реакционную смесь выдерживают 3 часа при комнатной температуре и выливают тонкой струйкой, в течение 30 минут, при размешивании, в фарфоровый стакан емкостью 2 литра, содержащий смесь 800 а толченого льда и 250 мл концентрированной соляной кислоты. Выделившийся белый осадок и-толуолсульфо-гидразида 2-окси-З-нафтойной кислоты отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают на фильтре 500 мл воды и сушат в вакуум-эксикаторе над едким кали 1 сутки. [c.57]

Получение альдегида 2-окси-З-нафтойной кислоты. В круглодонной колбе емкостью 500 мл растворяют при нагревании на масляной бане 17 г (0,05 М) г-толуолсульфогидразида 2-окси-З-нафтойной кислоты в 370 мл диэтиленгликоля. К полученному раствору светло-желтого цвета при температуре [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология