Дифенил нитроанилин

Витамин С (аскорбиновая кислота). . Гидрид тория (содержит 0,94% Нг) 4,4 -Динитро-сим дифенил мочевина. . Калийная соль сор-биновой кислоты Пектин (из размолотой сухой яблочной массы). ... Ферротитан (19% Т , 74,1% Ре, 0,06% С) 4-Хлор-2-нитроанилин [c.132]

Амииохинолин я,я -Диамино дифенил метай 2-Метил-З-нитроанилин [c.615]

Таким образом, дцазотирование первичных ароматических аминов и последующее подщелачивание аммиаком приводят к появлению интенсивно окрашенных соединений, что может быть использовано для фотометрического определения этих аминов. Например, бензокаин, 2-нитро-4-аминотолуол, новокаин, прокаин, ортоформ, 2-нитро-4-аминоанизол, 5-нитро-1-нафтиламин, сульфаниламид образуют соединения, окрашенные в желтый цвет [18, 225, 226] 2-нитроанилин, 5-нитро-4-амино-1,3-ксилол — соединения, окрашенные в оранжевый цвет [225] 2,4-динитро-4 -амино дифенил, 5-нитро-2-аминотолуол, 6-нитро-З-аминотолуол, 6-нитро- [c.62]

Физические свойства основность. — Наиболее распространенные амины ряда бензола и дифенила приведены в табл. 19. Среди изомерных толуидинов, нитроанилинов и фенилендиаминов симметрично построенные пара-изомеры неизменно имеют наиболее высокие температуры плавления. Метил- и диметиланилин кипят почти при одной и той же температуре, которая лишь немного превышает температуру кипения анилина орто-изомеры в ряду толуидинов, фениленди- [c.226]

На каталитическом воздействии открываемых ионов на течение химических реакций основано лишь ограниченное число аналитических методов с применением органических реактивов. Из них упомянем открытие J основанное на каталитическом ускорении этим ионом реакции конденсации о-нитроанилина с бром-бензолом в производное дифенила открытие Ag по ускорению восстановления каломели фенилгидразином открытие следов Си по ускорению обесцвечивания роданистого железа тиосернокис-лым натрием. Известны и реакции, основанные на использовании отрицательного катализа, как, например, открытие СЮз по торможению взаимодействия азотистокислого натрия с муравьиной кислотой. [c.254]

Диазосоединения являются неустойчивыми веществами, поэтому реакцию диазотирования чаще всего проводят при низкой температуре <0—10°). Кроме анилина, в промышленности часто диазотируют его раз-Jтичныe замещенные, например -нитроанилин, лг-анилинсульфокислоту 1(метаниловая кислота), а также различные аминопроизводные нафталина. и дифенила. Среди последних важны бензидин и дианизидин [c.589]

Диарилмочевины предложены также в качестве исходного материала для получения замещенных ароматических аминов, например, нитрованием или сульфированием хлорсульфоновой кислотой и последующим отщеплением остатка угольной кислоты. В частности, нитрованием дифенил мочевины предложено получать /г-нитроанилин , нитрованием 2,2 -диметоксндифенилмочевины—2-амино-5-нитроанизол (азоамин розовый О), а из других производных мочевины некоторые другие амины . [c.532]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология