Дназометан

Химические свойства. Дназометан и другие алифатические диазосоединения неустойчивы и крайне реакционноспособны. При нагревании они разлагаются со взрывом, реагируют с водой, галогенами, галогеноводородами, выделяя при этом азот [c.210]

При пиролизе или фотохимическом воздействии дназометан распадается на азот и свободный радикал — метилен (карбен) [c.210]

Р-ции аминогрупп А. аналогичны превращениям аминов. А. образуют соли с минер, к-тами и пикриновой к-той, легко ацилируются хлорангидридами к-т в водно-щелочном р-ре (р-ция Шоттена-Баумана) и алкилируются алкилгалогенидами. Метилиодид и дназометан превращают А. в бетаины (СНз)зЫСНКСОО . С формалином А. дают мети-лольные или метиленовые производные, а в присут. муравьиной к-ты пли каталитически активированного Нг-N,N-димeтилaминoки лoты. Под действием ННОз ароматич. аминогруппы диазотируются, а алифатические замещаются на гидроксил. При обработке эфиров А. изоцианатами и изотиоцианатами образуются производные мочевины и тиомочевины. При нагр. с содой или при одноврем. воздействии алкоголята и СО2 А. дают соли или эфиры Ы-карбоксипроизводных А., а при использовании С8т -аналогичные дитиокарба.маты. [c.138]

N-Зaщищeнныe аминокислоты этерифицируют реакцией с алкилгалогенидами в присутствии третичных аминов или с дназометаном или производными диазометана и т. д. N-Зaщищeнныe аминокислоты и пептиды можно превращать в соответствующие эфиры в очень мягких условиях при реакции их цезиевых солей с алкилгалогенидами [128]. В табл. 2-3 приведены некоторые важные карбоксизащитные группы наибольшее практическое значение имеют метиловые, этиловые, бензиловые, 4-нитробензиловые и / /и-бутиловые эфиры. [c.117]

Обработка фенантрена дназометаном дает продукт А, для которого масс-спектр дает молекулярный вес 192. Инфракрасный спектр вещества А напоминает спектр 9,10-дигидро-фенантрена его ПМР-спектр обнаруживает два однопротонных сигнала при т 10,12 (б —0,12) и т 8,52 (6 1,48). [c.1013]

Кислоту этерифицируют дназометаном. Метиловый эфир резерпиновой кислоты плавится прн 235—239,5 " [а]п = —101 3° (СНС1з) описан [1] ультрафиолетовый спектр. [c.644]

Для стабилизации резорцина в обработанной им еловой древесине ее метилировали дназометаном до получения полностью метилированного продукта (16,7%). Окисление нитробензолом этой древесины давало только 5,6% ванилина от количества его, получаемого из необработанной древесины, и дополнительно 0,3% вератровой кислоты. [c.551]

Таким образом подтверждалось наблюдение Браунса [16], что неотбеленная и метилированная дназометаном целлюлоза более устойчива к действию отбеливающих агентов, чем неметилированная целлюлоза. Никаких продуктов окисления лигнина не было выделено или идентифицировано. [c.575]

Метилирование оксилигнииа- метанолом и дриеритом давало 89% метилированного oк илигнинa-Y с 13,8% метоксилов, 15,1% хлора и 6,3% золы. Метилирование дназометаном давало продукт с 13,8%) метоксилов, 9,6% хлора и 2,4% золы. Понижение содержания хлора с 17,1 до 9,6% указывало на отщепление некоторого количества хлора при метилировании. [c.579]

После метилирования дназометаном. [c.595]

В 1936 г. Брауне (16] показал, что неотбеленная целлюлоза, метилированная дназометаном, реагирует значительно медленнее с гипохлоритом по сравнению с неметилированной целлюлозой, в которой фенольные гидроксильные группы остаточного лигнина еще свободны. [c.597]

По данным этих авторов, повторное 5-кратное метилирование лигносульфоновой кислоты дназометаном в нейтральном растворе образует частично метилированную лигносульфоновую кислоту с 14,5% метоксилов, в то время как метилирование в щелочном растворе дает продукт с 19,6% метоксильных групп. Повышенное содержание метоксилов они объясняют тем, что фенольные группы благодаря равновесному промотированию щелочью становятся более доступными для метилирования. [c.707]

Если природный лигнин метилировать дназометаном, а затем окислить щелочным перманганатом, то может быть получено 1 — 2% изогемипиновой кислоты. Это указывает на присутствие углеродной боковой цепочки у пятого углеродного атома бензольного кольца. [c.712]

До гидролиза лигнин не реагировал с дназометаном, а с диметилсульфатом давал продукт, содержавший 17,9% метоксилов. После гидролиза диазометан давал частично метилированный продукт с 16,9% метоксилов, а полностью метилированный диметилсульфатом — содержал 24,8% метоксилов. Было рассчитано, что кислотный гидролиз приводит к образованию дополнительно одной фенольной и одной алкогольной гидроксильнои группы на молекулу. [c.746]

Около 6,5 г радиоактивного DHP нагревали с обратным холодильником в 50 мл метанола и 5 мл концентрированной соляной кислоты Б течение 8 ч. Затем эту смесь метилировали диметилсульфатом, едким натром и дназометаном, после чего окисляли перманганатом калия. В результате была получена радиоактивная метагемипиновая кислота с 43,000 имп1милли-моль1мин. Поскольку эту кислоту нельзя было получить из DHP, не обработанного кислотой, то она должна была происходить из продукта вторичной реакции. [c.800]

Н ОН N3 + Н О СПа (фонол и дназометан или ого гомологи). [c.178]

Этерификация (сложные эфиры). Бора трифторида эфират. Дназометан. Литня трб/п-бутнлат. Три-(2-оксипроппл]-амнн, Триэтилоксония борфторид. [c.365]

МЕДЬ БРОМИСТАЯ, Си,Ви. Мол. вес 286,91, т.пл. 504°. Получение и применеине для реакции Зандмейера [11. Гомологизация. Этот реагент катализирует реакцию ацеталей кетенов с дназометаном, приводящую к образованию ацеталя циклопропанона [21. [c.237]

Метилирования по сере диазометаном 6-Н-1,2,4-триазин-3(2Н),5(4Н)-дитионов не наблюдается, а образуется смесь продуктов метилирования по второму и четвертому атомам азота [623]. Дназометан является хорошим метилирующим агентом для 6-азаурацила и его производных. Метилирование протекает по атомам азота кольца. При проведении реакции в не- [c.176]

Кроуфорд и Флетчер [4] получили дназометан-Нг такл<е гидролизом 1-метил-Нз-1-нитрозомочевины. Попытка синтезировать диазометаи-Нг разложением 4-метил-4-(метил-Нз-нитрозо-амино)-пентанона-2 [5] натрием в бензиловом спирте привела к потере водорода-Нг в продукте реакции вследствие обмена с растворителем. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология