Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Поток раствора

    Сырье, забираемое насосом 12 из резервуара, смешивается в диафрагмовом смесителе 13 с растворителем, подаваемым насосом 22. Раствор сырья далее охлаждается в холодильнике 14 до температуры адсорбции и поступает через перфорированный горизонтальный маточник в нижнюю часть адсорбера 9. Здесь раствор сырья поднимается, а навстречу ему опускается сплошным слоем адсорбент при этом из масляного сырья извлекаются нежелательные компоненты (тяжелые ароматические углеводороды, смолистые вещества и частично соединения серы). Адсорбент непрерывно подается из бункера-разгрузителя 10 в верхнюю часть адсорбера через распределительное устройство. Изменяя производительность установки (скорость потока раствора сырья) и тем самым время контактирования, можно регулировать качество очищенного и десорбированного продуктов (рафинатов I и II). [c.93]


    Способ универсален и пригоден для компрессоров высокого давления. Если напор насоса недостаточен для впрыска при таких давлениях, ступени высокого давления компрессора частично охолащиваются. Моющий раствор подогревается непосредственно в цилиндре, и отпадает необходимость в устройстве специального подогрева раствора перед подачей его в компрессор. Если производится очистка всех ступеней многоступенчатого компрессора, необходим контроль за работой форсунок, чтобы ни один участок из-за засорения форсунки не остался непромытым. Для контроля применяют приспособление, работающее по типу ротаметра. В случае прекращения потока раствора через форсунку поплавок опускается, сигнализируя машинисту о ее засорении. [c.343]

    Технологическая схема формовочно-промывочного отделения заключается в следующем. Первый поток — раствор жидкого стекла — из емкости подают насосом в холодильник предварительного охлаждения и далее в напорный бачок. Из напорного бачка, пройдя рассольный холодильник, раствор через ротаметры поступает к боковым ниппелям смесителей инжекторного типа под давлением 3—3,2 ат. [c.84]

    Второй поток — раствор сернокислого алюминия — из емкости насосом через холодильник предварительного охлаждения подается в другой напорный бачок, а далее через рассольный холодильник, ротаметры п смесители инжекторного типа под давлением 1,6 —1,8а г. [c.84]

    Для расчета сопротивления теплообменника по потоку раствора найдем его скорость в штуцерах  [c.176]

    Общее сопротивление теплообменника по потоку раствора, согласно (6.31), составит [c.176]

    Найдем по формуле (6.37) количество пакетов для потоков раствора и воды, исходя из допустимого сопротивления теплообменника А/ доп = 4-10 Па. [c.181]

    По потоку раствора получим количество пакетов [c.181]

    При этих данных, согласно (6.38), сопротивление по потоку раствора будет [c.182]

    Следовательно, располагаемого давления достаточно для преодоления сопротивления теплообменника по потоку раствора. Для потока воды имеем следующие данные = О, 9 м/с — скорость воды в каналах 2 - 3 — число пакетов по потоку воды. [c.182]

    Другая разновидность разделительной ячейки (тип II) представлена на рис. III-3. В этой ячейке турбулизация раствора обеспечивается только увеличением скорости потока. Раствор прокачивается через ячейку 1 над мембраной 4, лежащей на подложке 3 (как и в ячейке [c.111]

    Для определения давления, которое должен развивать насос, используем соотношение (XII.23), а гидравлическое сопротивление потокам раствора и [c.205]


    Для замыкания системы (2.257), (2.258) необходимы условия согласования. Обозначим через Оз+, Оз массовые потоки хладоагента при поступлении и уносе, 0 - — массовый поток суспензии при уходе из кристаллизатора, 0,+ — массовый поток раствора при поступлении в него. Условия согласования тогда будут иметь вид [c.224]

    Скорость восходящего потока раствора можно представить в виде [c.227]

    Рост и растворение свободных кристаллов могут быть исследованы по методике, изложенной в [84]. По этой методике кристаллы помещаются на решетчатую горизонтальную перегородку в вертикальной проточно-цилиндрической ячейке (рис, 3,13, в) и омываются восходящим потоком раствора. Скорость раствора должна быть такова, чтобы кристаллы не уносились потоком. Однако кристаллы в такой ячейке, так же как и закрепленные кристаллы, находятся в условиях, трудно реализуемых в промышленных аппаратах. Поэтому естественным развитием идеи, заложенной в таком методе, является методика, предложенная в [89]. Согласно этой методике предварительно взвешенные кристаллы помещаются в восходящий поток пересыщенного раствора в коническую ячейку (рис. 3.13, г). Расход раствора выбирается таким образом, чтобы исходные кристаллы находились в состоянии псевдоожижения. По мере увеличения массы кристаллы перемещаются по ячейке вниз и, достигнув определенного размера, выходят из рабочей зоны и собираются в приемнике. Время, прошедшее с момента ввода кристаллов в ячейку до выхода из нее, позволяет судить о кинетике их роста. [c.290]

    Потоки / — раствор сахарозы // — раствор возвратного сорбита /// — свежий катализатор  [c.101]

    Время, необходимое для полного превращения ксилозы в ксилит при гидрировании 13—15%-ного раствора с применением скелетного никелевого катализатора и при давлении водорода 6 МПа, составляет 60 мин (при скорости потока раствора 1 м в час на 1 м катализатора). [c.158]

    Широкое распространение в промышленности [34] получила схема с двухпоточной подачей в абсорбер регенерированного раствора одинаковой степени регенерации (рис. 7). 70-80 % раствора подается в середину абсорбера, а остальное количество - на верх. Это позволяет снизить энергию на перекачку раствора, уменьшить металлоемкость абсорбера (верхняя часть меньшего диаметра), а также повысить степень извлечения OS за счет подачи среднею потока раствора с более высокой температурой и осуществления реакции гидролиза OS. [c.31]

    Температура верхнего потока раствора, °С 85 [c.164]

    Впервые явление снижения сопротивления течению путем впрыскивания полимера было открыто в 1946 г. английским химиком Б. А. Томсом. Исследуя характеристики жидких растворов в турбулентном потоке. Томе установил, что при введении небольших количеств полимера в трубопровод с турбулентным движением потока, раствор снижает сопротивление течению. В дальнейшем в мировой практике это явление было использовано для повышения пропускной способности трубопроводов или экономии электроэнергии. [c.207]

    На рис, 96 приведена принципиальная технологическая схема установки с двухступенчатой подачей этаноламина . Очищаемый газ встречается в абсорбере / с потоком раствора последний подается в два сечения колонны в качестве нижнего потока используется частично регенерированный раствор из десорбера 2, а в верхнюю часть абсорбера 1 поступает чистый раствор. Такая двухступенчатая подача раствора позволяет достигнуть более высокой степени обессеривания при том же расходе раствора. Основная масса серо-подорода поглощается не полностью отпаренным раствором, что позволяет сократить расход тепла на его регенерацию. [c.299]

    Можно записать следующий тепловой баланс простейшего десорбера (с одним потоком раствора)  [c.219]

    Математические соотношения конвективной диффузии, как правило, достаточно сложные. Только в нескольких случаях удается получить более простые выражения. Так, например, для скорости гетерогенного процесса на поверхности вращающегося диска при конвективной диффузии и ламинарном движении потока раствора получено выражение  [c.373]

    Решение. Направления потоков раствора и пара, а также применяемы(-обозначения показаны на рис. VII-10. [c.230]

    Э 1 аноламииовая очистка горючих газов ведется на установках (риг.5.5), состоящих из абсорбера и десорбера колонного типа (об)рудо1зашюго соответственно 20 и 15 тарелками) и вспомогательного оборудования. В е1из абсорбера К-1 поступает исходный газ про 1 ивотоком контактирует с нисходящим потоком раствора М3 А. С верха К-1 через каплеотбойник уходит очищенный газ, а [c.159]

    В трехступенчатом реакторе смешения объем каждой ступени равен 45 л. Скорость потока раствора равна 4,5 л1мин. Некоторое количество инертного растворимого загрязнителя случайно попадает на первую ступень в мо- мент времени г=0. Определить время, за которое количество загрязнителя в реакторе снизится до 1 % от первоначального значения. Определить также время достижения максимума концентрации примеси во второй и третьей ступенях и их величину относительно концентрации примеси в первой ступени при [c.103]


    При гидрировании в растворе ксилита периодически контролируется содержание РВ, которых должно быть не более 0,5% в пересчете на сухие вещества. При содержании РВ выше 0,5% увеличивают время контакта раствора с катализатором путем уменьшения скорости потока раствора ксилозы.в головной реактор. При снижении скорости потока в 1,5 раза (к начальной) гидрирование прекращают и катализатор регенерируют. Такая регенерация состоит в обработке катализатора в каждой реакционной колонне 10%)-ным раствором едкого натра при 100°С. Перед обработкой щелочью сбрасывают давление, и катализатор отмывается конденсатом, предварительно нагретым в подогревателе (до 90 °С), до тех пор, пока на выходе из реакционной колонны конденсат не будет совершенно бесцветным. Затем снизу в реактор подают раствор щелочи в количестве, необходимом для заполнения всей системы, в которой будет циркулировать щелочь. Длительность циркуляции щелочи составляет около 6 ч, производится она центробежным насосом. Во время обработки щелочью частично растворяется алюминий и выделяется водород, который через специальный сепаратор и холодильник выводится из системы в атмосферу, пройдя предварительно специальный счетчик. По количеству выделившегося водорода определяют конец регенерации. Из каждого реактора (вмещающего 6 т катализатора) должно выделиться не менее 120 м водорода. Щелочь после регенерации (и соответствующего разбавления) сбрасывается в канализацию, а катализатор промывается конденсатом до слабощелочной реакции в промывных водах (до содержания NaOH 0,03%)). [c.158]

    Гидравлический расчет сопротивлений теплообмениика по потокам раствора лимонной кислоты и воды проводится по уравнению (6.38) с целью проверки достаточности располагаемого давления Ардоп = 4-Ю" Па при принятой компоновке пакетов теплообменника. [c.182]

    Примем, что вязкость и теплопроводность существенны лишь в процессах взаимодействия между фазами. Аппарат разобьем на две зоны центральная труба и кольцевой канал. В первой зоне (зоне центральной трубы) рассмотрим трехокоростную, трехтемпературную среду. Первая фаза (несущая) — раствор, поднимающийся вверх со скоростью Ui, обладающий температурой Тй вторая фаза — кристаллы, увлекаемые потоком раствора, движущиеся со скоростью U2 и обладающие температурой Т , третья фаза— капли нефти, поднимающиеся вверх со скоростью Оз и обладающие температурой Гз- Функцией распределения по размерам в сечении зоны трубы будем пренебрегать, расчет будем вести относительно среднего размера. С учетом принятых допущений система уравнений (1.62) для описания процесса кристаллизации в зоне центральной трубы приводится к виду (для установившегося режима работы) [c.222]

    Фильтры, применяемые для очистки аминового раствора от механических примесей, должны задерживать все частицы размером более 5 мкм. Фильтрация раствора — один из способов борьбы с коррозией, так как после фильтрации в растворе содержится меньше механических примесей, способствующих устойчивому пеиообразованию, а также коррозионно активных продуктов разложения. Рекомендуется пропускать через фильтры весь поток раствора. Обычно устанавливают сдвЬенные фильтры для того, чтобы каждый из них можно было периодически отключать для очистки и замены фильтровальных элементов. Фильтры должны иметь некоторый запас но производительности с тем, чтобы обеспечивать повышенную пропускную способность нри отключении отдельных элементов из-за возрастания сопротивления в пих. Иногда бумажные и тканевые фильтровальные элементы выходят из строя, и тогда весь осадок из фильтров вновь попадает в раствор. Слишком частое засорение фильтров — признак ненормальной работы установки. Не рекомендуется отводить раствор мимо фильтров в течение длительного времени. [c.277]

    В зависимости от способа, с помощью которого образуется тонкий слой на поверхности нагрева, и от того, как он перемещается, пленочные выпарные аппараты можно разделить на следующие группы с восходящим потоком раствора в тонком слое с падаюп1им потоком, с механическим образованием пленки, с вибрирующими стенками. [c.119]

    В современных схемах при тонкой очистке газа процесс осуществляют в одном колонном аппарате абсорбцией двумя потоками растворов МЭА с различной степенью регенерации. Такая схема использована в агрегате синтеза аммиака мощностью 1360 т/сутки (процесс МЭА - ШАЛ) (рис.64) /53/. Абсорбция осуществляетоя 20%-ннм раствором МЭА в абсорбенте I, оборудованном ситчатыми тарелками с высоким барботахным 22  [c.220]

    По литературным данным [16], применение пульсащш фаз дает значительное увеличение эффективности колонки. В качестве пульсатора использовалась стеклянная колба емкостью 250 (рис. 7 с нижним тубусом, прикрепленная к механизму для осуществления вертикального возвратно-поступательного движения с частотой 100—200 колебаний в минуту. Колба заполнялась до половины жидкостью из колонки. Опыты проводились на модельной 15%-ной смеси при скорости потоков раствор—125 мл1час, растворитель — 250 мл/час. Каждый опыт проводился в течение нескольких часов после наступления устойчивого равновесия, что определялось постоянством состава экстракта и рафината. Экстракция проводилась также на синтетической воде с концентрацией кислот 22,4%. В ходе опытов изменялся коэффициент пульсации, определяющийся по формуле [c.92]

    Вытеснительный метод. В вытеснительном методе десорбция компонентов смеси осуществляется потоком раствора, содержащего сильно сорбирующееся вещество — вытеснитель. Заполненную сорбентом колонку предварительно промывают подвижной фазой и вводят порцию анализируемой смеси. Затем через колонку пропускают поток подвижной фазы, содержащей вытеснитель. Компоненты анализируемой смеси перемещаются вдоль слоя сорбента впереди фронта зоны вытеснителя, причем порядок расположения зон компонентов определяется их сорбционными свойствами. Хроматограмма вытеснительного анализа (рис. 3) представляет собой ступенчатую кривую. Однако в отличие от фронтального метода каждая ступень хроматограммы соответствует одному компоненту анализируемой смеси. В отличие от проявительного в вытеснительном методе компоненты смеси не разбавляются промывающим растворителем. [c.15]


Смотреть страницы где упоминается термин Поток раствора: [c.103]    [c.108]    [c.376]    [c.213]    [c.182]    [c.124]    [c.215]    [c.200]    [c.61]    [c.85]    [c.104]    [c.226]    [c.162]    [c.48]    [c.226]    [c.643]    [c.260]   
Физика макромолекул Том 2 (1979) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2026 chem21.info Реклама на сайте