Олово церием

Окислы металлов (бериллия, магния, цинка, алюминия, кремния, титана, германия, циркония, олова, церия, тория, ванадия, висмута, хрома, молибдена, вольфрама, урана, марганца, железа) с основаниями (для гидрогенизации) (соли щелочных или щелочноземельных металлов) [c.29]

Сопротивление эмали изгибу в основном зависит от состояния поверхности эмалевого слоя, толщины образцов и от химического состава эмали. НагО и К2О резко увеличивают сопротивление эмали изгибу. На это качество эмали оказывают положительное влияние также окислы олова, церия и сурьмы. [c.75]

Из вольфраматов известны вольфраматы циркония, титана, тория, олова, церия [148—151, 218]. [c.180]

Ряд данных свидетельствует о том, что восстановлению эмульсий или суспензий ароматических нитросоединений в соответствующие амины способствуют добавки в раствор солей некоторых поливалентных катионов, например меди, железа, олова, церия и т. д. [64]. Эти добавки химически восстанавливают нитросоединения. Роль электролиза сводится в данном случае к переводу образующихся в результате реакции химического восстановления солей катионов высшей валентности в соли катионов низшей валентности, которые и являются химическими восстановителями нитросоединений. Эти добавки, называемые переносчиками водорода , позволяют достигать высоких выходов аминов даже при использовании катодов с низким перенапряжением водорода [57, 60]. [c.259]

Для получения светло-желтого гидрата окиси железа (III) в качестве электролитов нужно применять соли алюминия, хрома, олова, церия и некоторых других металлов. Причина специфического влияния этих электролитов обусловлена способностью их растворов гидролизоваться почти полностью в присутствии металлического железа [c.374]

Молибден Серебро Олово. Церий. Тантал Вольфрам Золото Ртуть. [c.149]

Особое значение катализ приобрел в процессах жидкофазного окисления углеводородов, и в частности алкилбензолов. На примере окисления цимола в присутствии нафтената марганца Харичков [124] впервые по казал возможность каталитического окисления алкилбензолов кислородом. Применение катализаторов по существу явилось решающим фактором в реализации промышленных процессов получения кислородсодержащих соединений — альдегидов, кислот, кетонов — прямым окислением углеводородов, В качестве катализаторов используют соединения кобальта, марганца, хрома, никеля, селена, ванадия, -молибдена, цинка, олова, церия и других металлов. [c.37]

Выведите уравнение (10.Hi) и вычислите потенциал платинового электрода в конечной точке при титровании железа перманганатом (аналогично реакции тятро-вания олова церием). [c.162]

Для образования желтого гидрата окиси железа нужно в качестве электролитов применять не указанные выше соединения — РеСЬ, Ре304, МН4С1, М С1г и др., а соли алюминия, хрома, олова, церия и некоторых других металлов. [c.423]

Исследования показали, что, изменяя условия восстановления нитробензола в анилин, можно получить окисленное железо не в виде черной закись-окиси железа, а гидрата окиси железа светложелтого цвета. Для образования желтого гидрата окиси железа нужно в качестве электролитов применять не указанные выше соединения РеСЬ, Ре804, МН4С1, М СЬ и др., а соли алюминия, хрома, олова, церия и некоторых других металлов. [c.343]

В последние годы появилось большое число публикаций по так чазываемым арсенатам. Получены и описаны арсенаты циркония, итана, олова, церия, хрома, тория [151]. [c.179]

Катализаторы крекинга дитолилэтана. В качестве катализаторов крекинга диарилэтанов в разное вреия били предложены окиси алюыи-ния, молибдена, хрома, магния, тория, церия, титана и циркония, на носителях и без них. В смесях с двуокисью титана испытывали также окислы других металлов, например, олова, церия и циркония. Возможны композиции из трех и более (из указанных) окисей. [c.49]

Витрову и Разевейлеру удалось спектрографически доказать факт образования альдегидов при окислении топлива в процессе работы двигателя. Те же авторы [15], применяя тот же метод, показали эффект действия тетраэтилсвинца на реакции, предшествующие воспламенению в двигателе. Бриджмен и Марвин [16] установили, что эффект действия антидетонатора (тетраэтилсвинца) сводится в частности к повышению температуры воспламенения толива и определили это повышение для ряда индивидуальных углеводородов под действием 0,25% тетраэтилсвинца. Приведенный метод Эгертон положил в основу отбора элементов, соединения которых, как можно было рассчитывать, окажутся эффективными антидетонаторами. По мнению Эгертона лишь легко окисляющиеся металлы влияют на температуру самовоспламенения. При этом элементы, даюш,ие ряд окислов, обычно особенно эффективны. К числу наиболее эффективных элементов относятся таллий, калий, свинец, железо, никель, марганец, висмут, селен, теллур, натрий, калий, кальций, сурьма. Мало эффективны или недостаточно исследованы олово, церий, ванадий, титан, цирконий, торий, тантал, вольфрам, хром, кобальт. К неэффективным элементам принадлежат алюминий, магний, ртуть, иод, фосфор, золото, цинк. [c.343]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология