Вюрца Фиттига

Как, используя реакцию Вюрца — Фиттига, м(Жно получить изобутилбензол, исходя 1) из хлорбензола, 2) из бензилхлорида Напишите уравнения р( акций. Какие побочные продукты при этом образуются [c.145]

Рассмотрите возможность [применения таких методов, как реакция Фриделя — Крафтса, реакция Вюрца — Фиттига и реакция Гриньяра для синтеза указанных углеводородов из бензола а) этилбензола б) пропилбензола в) т/7т-бутилбензола, В каждом случае приведите основные и побочные (если они есть) реакции и укажите наиболее целесообразный путь синтеза. [c.130]

Из галогенпроизводных гомологи бензола легко получаются реакцией Вюрца "Фиттига [c.158]

В реакции Вюрца-Фиттига происходит конденсация галоидбензола с алкилгалогенидом при помощи металлического натрия в присутствии такого растворителя, как диэтиловый эфир [c.486]

Получите реакцией Вюрца — Фиттига следующие углеводороды м-этилтолуол, изобутилбензол, 1,3-диэтил-бензол, кумол. [c.120]

Ввиду того, что выходы в этих реакциях низкие, многие исследователи избегали их применения. Однако выходы алкилбензолов часто были не столь низкими, как можно было ожргдать на основании возможности одновременного образования трех продуктов конденсации, а также и другие побочных продуктов. Получение больших количеств алкилбензолов может быть объяснено тем, что реакция, вероятно, протекает с промежуточным образованием фенилнатрия, который легко реагирует е алифатическим галогенидом и труднее с ароматическим галогенидом. Все же реакция Вюрца-Фиттига может быть рекомендована для получения чистого алкилбензола, так как побочные продукты обычно легко отделяются. Например, при реакции бромистого этила и бромбензола образуются 7 -бутан и дифенил в качестве побочных продуктов, оба они очень легко отделяются от этилбензола перегонкой. Этот метод дает лучшие выходы при приготовлении к-алкилбензолов. В большом масштабе 151 реакция Вюрца-Фиттига была применена прп приготовлении н-де- [c.486]

Реакция Вюрца — Фиттига. Эта реакция подобна синтезу Вюрца в жирном ряду. Она также идет через стадию образования металлорганическнх соединений, но в данном случае продукты реакции можно сравнительно легко разделить [c.281]

Мортон, Паттерсон и Донован [156] усовершенствовали способ ириготовлення алкил- и арилнатрия, проводя реакцию в среде петролейного эфира, при —10° и при сильном размешивании. Разработанный Мортоном с сотр. способ получения алкилнатрия дает возможность проводить синтез Вюрца в две стадии и тем самым легко получать углеводороды с несимметричной структурой. Прп проведении этим путем реакции Вюрца и Вюрца — Фиттига был получен с хорошими выходами ряд углеводородов несимметричной структуры [157] [c.291]

В качестве растворителя часто применяются эфир, бензол и циклогексан. Из галоидных алкилов наиболее подходящими обычно оказ >1-ваются хлориды, так как они труднее, чем бромиды или иодиды, вступают в реакцию Вюрца — Фиттига с образовавшимся алкил- или арил-литием [c.195]

Напишите схемы реакций получения следующих ароматических углеводородов, используя способ Вюрца — Фиттига а ) этилбензола б) изопропилбензола в) 2-метиЛ 2-фенилбутана. Какие побочные продукты образуются в каждом случае Напишите соответствующие схемы реакции. [c.89]

Бензол превратить в бромбензол, затем по Вюрцу -1фиттигу —в этилбензол. Последний бромировать в ядро и затем Провести реакцию Вюрца — Фиттига с пропилбромидом. [c.160]

В качестве типичного конкретного примера реакции Вюрца-Фиттига приведем получение н-бутилбеизола из 1-бромбутана и бромбеизола [c.997]

Напишите уравнения реакций получения ди-феннлметана и трифенилметана 1) по реакции Фриде-ля — Крафтса, 2) по реакции Вюрца — Фиттига, 3) конденсацией ароматических углеводородов с альдегидами. [c.205]

Для этого он использовал реакцию взаимодействия между трифенилхлормета-ном (СвНб)зСС и цинком, медью или мелкодисперсным серебром. В результате взаимодействия металла с хлором у молекул трифенилхлорметана должна была освобождаться одна связь и образовавшиеся радикалы должны были связываться друг с другом, давая гексафенилэтан (реакция Вюрца—Фиттига). [c.102]

Магнийорганическим синтезом получают п-толуило-вую кислоту и затем ее окисляют 2) действием H3I и Na (реакция Вюрца — Фиттига) получают и-ксилол и затем его окисляют. [c.174]

В обоих случаях получаются олигомерные /г-полифенилены разветвленного строения с молекулярной массой около 4000, растворимые в ароматических углеводородах. Они не размягчаются даже при температуре красного каления и выдерживают нагревание до 500Х. Полифенилены, полученные по методам Ульмана и Вюрца — Фиттига, проявляют парамагнетизм при комнатной температуре, являясь диэлектриками, а при повышенной температуре они становятся полупроводниками. [c.419]

Напишите схемы получения а) антрацена из о-бромбен-зилбромида по реакции Вюрца—Фиттига б) антрахинона из фталевого ангидрида в) фенантрена из г ыс-2-аминостильбена. [c.202]

Ge l4 реагирует со многими органическими веществами, в частности легко вступает в реакции Гриньяра, Вюрца—Фиттига. Им можно [c.166]

Производные германа, в которых все четыре атома водорода замещены алкил- или арилгруппами, легко получаются реакциями Гриньяра, Вюрца—Фиттига или через литийорганические соединения [c.172]

Синтезы типа реакции Вюрца. — Примеры синтеза арилал кильных углеводородов методом Вюрца—Фиттига уже при- водились выше (см. том I 4.6). Реакция типа Вюрца находит применение в синтезе аценафтена из ангидрида нафталевой кислоты. По следн1 1 восстанавливают до диола, затем превращают в соответствующий дибромид, для циклизации которого вместо металлического нат- [c.165]

Реакция Вюрца или Вюрца — Фиттига во многих отношениях аналогична конденсации реактива Гриньяра различие, по-видимому, заключается лишь в более гетерогенной природе компонентов реакции. Механизм ее заключается преимущественно во взаимодействии натрия с алкилом или арилом [21]. Более поздние исследования [c.33]

Реакции Фриделя-Крафтса подробно будут рассмотреньт в гл. 13. Другим классическим способом синтеза алкилбеизолов является реакция Вюрца-Фиттига [c.996]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.329 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.160 , c.181 , c.359 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.107 , c.119 ]

Основы синтеза полимеров методом поликонденсации (1979) -- [ c.98 ]

Тепло и термостойкие полимеры (1984) -- [ c.144 , c.163 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.107 , c.119 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.106 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.35 , c.203 ]

Методы элементоорганической химии Кн 2 (1971) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология