Хроматограмма газовая изотермическая

Препаративный автоматический высокотемпературный ПАХВ-02. Разработан СКВ института нефтехимического синтеза АН СССР. Может быть использован в качестве аналитического хроматографа, работающего пэ конверсионной схеме с использованием пламенно-ионизационного детектора. Предназначен для разделения хроматографическим методом смеси органических веществ и накопления заданного компонента с помощью автоматического пробоотборного устройства. Хроматографические колонки для аналитических целей — внутренний диаметр 4—Ьмм, длина 1 м, препаративные — диаметр 12—24 мм. Из отдельных секций можно собрать колонки длиной от 2 до 25 Л1. В качестве детектора используется катарометр. В комплект прибора входит интегратор для определения площадей пиков хроматограммы, записываемой самописцем ЭПП-09. Изотермический температурный режим колонок от 50 до 350° С. Рабочий объем жидкой пробы 0,1—3 мл, газовой 100 и 200 мл. Число ловушек [c.257]

Рис. XV-2. Хроматограмма, полученная методом газовой хроматографии с программированием температуры (а) и изотермическая хроматограмма (б) при 168° С для к-парафинов Сз, s, С , ia и i4.

Рис. 20-12. Влияние программирования температуры на разделение спиртов методом газовой хроматографии хроматограммы, полученные при программировании температуры (а) и в изотермическом режиме (б). Заметьте, что шкала времени дана справа налево [23].

Рис. 6-1. Хроматограмма стандартной смеси нормальных углеводородов (изотермическая газовая хроматография).

Одним из возможных решений является проверка серий условий, которую проводят до тех пор, пока не появятся какие-либо указания относительно оптимального рабочего диапазона. Например, в газовой хроматографии можно получить серию изотермических хроматограмм через регулярный интервал в 25 °С, начиная с максимальной температуры и спускаясь вниз. На каком-то этапе значения коэффициентов емкости окажутся в районе оптимальных значений. Аналогичный метод можно использовать и применительно к многим другим параметрам, таким, как состав подвижной фазы, pH или концентрация ион-парного реагента в жидкостной хроматографии. [c.239]

В идеальной ситуации в конечном итоге удовлетворительную хроматограмму можно получить при постоянных условиях (т. е. в изотермических условиях в газовой хроматографии и изокрэтических — в жидкостной). Однако при этом далеко не всегда удается добиться, чтобы каждому компоненту образца отвечал отдельный сигнал (пик), а тогда необходимо прибегнуть к программируемому методу хроматографического анализа, т. е. менять в процессе разделения один из исходных параметров в соответствии с заданной программой. Подобные методы обсуждаются в гл. 6. [c.27]

Поскольку горение материалов существенно зависит от количества и состава газовой фазы, образовавшейся при термическом разложении материала, представляет интерес изучение кинетики газовыделе-ния с использованием волюмометрии, а также исследование состава газообразных и жидких продуктов деструкции с помощью газожидкостной хроматографии. Кривые газовыделения, полученные в изотермическом режиме, сравнивают между собой, причем при сопоставлении вида кривых с данными, полученными из термограмм, хроматограмм, спектрограмм, можно предположить механизм деструкции полимеров или действия огнезащитных добавок [58]. Даже простейшими волюмометрами (газовые бюретки) можно наряду с записью кинетических кривых отбирать газы с последующим анализом летучих продуктов хроматографическим методом. [c.45]

Рис. 156. Газовая хроматограмма трпметилсилильных производных полиэтиленгликоля 400. Сдвоенные колонки (длина колонки 0,915 м, внешний диаметр 0,64 см насадка из хромосорба О с пропиткой 5% 8Е 30) с программированием температуры нагрев от 100 до 370 °С со скоростью 10°С/мин, далее изотермический режим при 370 °С.

Первая хроматограмма ГХПТ была опубликована в 1952 г., что почти совпало с появлением самой газовой хроматографии. Газовая хроматография имеет своей целью получение узких пиков при оптимальном разделении. Успешное разделение в хроматографии зависит от правильного выбора неподвижной фазы, газа-носителя и его скорости, рабочей температуры, системы ввода пробы и детектора. Схематическое сравнение ГХПТ и изотермической хроматографии показывает, что ГХПТ обеспечивает близкие к оптимальным условия разделения всех компонентов пробы, имеющих широкий интервал температур кипения. [c.38]

Для надежной идентификации вещества, соответствующего пику на хроматограмме, необходимо измерить несколько величин. Одной из таких величин является удерживаемый объем в изотермической хроматографии или температура удерживания в газовой хроматографии с программированием температуры в качзстве других могут служить дополнительные хроматографические данные и результаты химических и физических испытаний. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология