Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Энергия зажигания определение для горючих смесей

    Можно сделать вывод, что энергия зажигания, определенная при вероятности воспламенения 0,1—0,5 для расстояния между электродами I > (когда пламегасящее действие электродов исключается), практически уже может считаться граничной величиной, так как при уменьшении разрядной емкости на очень малую величину горючая смесь не воспламеняется. Граничная величина в этом случае принимается за минимальную энергию зажигания-Экспериментальное исследование [144] минимальных энергий зажигания бинарных и сложных горючих смесей топливо + воздух + [c.109]


    Допустимая энергия искрового разряда в производственных условиях для газо-, паровоздушных горючих смесей не должна превышать 0,4 минимальной энергии зажигания. Если заданная мощность искры больше минимальной, ей всегда соответствуют определенные концентрации смеси, являющиеся границами искрового зажигания. Вне таких границ зажигание невозможно, тогда как в области, лежащей между границами, смесь может воспламениться (рис. 64). Как видно из рисунка, по мере повыщения мощности искры границы зажигания расширяются, однако имеется предел, к которому стремятся границы зажигания при бесконечном увеличении мощности искры. Выше этого предела изменение мощности искры не меняет границ зажигания. Такие искры называют насыщенными. Использование насыщенных искр в приборах по определению концентрационных и температурных пределов воспламенения, а также температуры вспышки дает результаты, не отличающиеся от [c.350]

    Для воспламенения горючей смеси необходимо подвести определенное количество энергии, достаточное для того, чтобы в некотором объеме смеси обеспечить такие начальные скорости химических реакций, при которых тепловыделение начинает превышать скорость отвода тепла от реагирующей смеси в стенки или в окружающую более холодную смесь. Воспламенение смеси возможно самопроизвольное (самовоспламенение) или в результате принудительного зажигания. В поршневых двигателях внутреннего сгорания применяют оба способа инициирования процесса сгорания самовоспламенение смеси (дизельные двигатели) и принудительное зажигание электрической искрой. [c.41]

    Между верхним и нижним концентрационными преде---лами воспламенения горючих смесей существует такая оптимальная концентрация, при которой требуется наименьшая энергия искры. При такой концентрации смесь наиболее легко воспламеняется, т. е. она наиболее взрывоопасна. Олттимальная концентрация используется для определения минимальной энергии зажигания. [c.125]

    Блок зажигания. Данный элемент системы обеспечивает необходимую энергию электрической искры, длительность ее существования и периодичность зажигания. Принципиальные схемы блоков зажигания подробно описаны в [6, 61, 62, 69]. Энергия зажигания газовоздушных, смесей имеет величину порядка 1 МДж, а кислородно-газовых- 0,01 МДж. Энергия искры, создаваемой автомобильной бобиной зажигания, составляет 100—200 МДж. Поэтому обычно в газоимпульсных системах зажигание обеспечивается достаточно стабильно. Если время существования искры больше определенного критического значения, то может возникнуть стабилизация пламени в камере, так как горючая смесь подается непрерывно. Стабилизации пламени могут способствовать также и такие факторы, как температура стенок смесепровода й камер наличие локальных завихрений, невентилируемых участков трассы и т. п. Для камер, работающих на жидком топливе, конструкция блоков зажигания несколько отлична. Это обычно блоки зажигания, на которых регулируется продолжительность существования искры, обеспечивается отключение подачи смеси на период ее воспламенения. Во всех случаях блок зажигания должен обеспечивать плавное регулирование периода повторения искры,, так как в процессе работы необходимо регулировать степень наполнения камер смесью. [c.81]


    При прохождении искры через горючую смесь воспламенение возможно только при давлениях выше некоторого критического. Это вполне естественно, так как с повышением давления растет число активирующихся молекул, а скорость рассеяния эаергии, сообщенной газу, падает. Финч с сотрудниками 1166] изучали совместное и раздельное действие емкостной и индукционной фаз разряда на давление воспламенения. Оказалось, что индукционная фаза гораздо эффективнее. Так, например, давление воспламенения кислородных смесей СО и СН прн зажигании частично обрезанной индукционной фазой разряда оказалось более чем в два раза ниже, чем при применении емкостной фазы, хотя в последнем случае энергия, сообщаемая газу, была в два раза больше. Этот результат находится в согласии с данными, полученными ранее для искр высокой частоты [167]. Чем больше частота, тем ближе свойства разряда к свойствам конденсированного разряда (емкостной фазы). Включение самоиндукции, т. е понижение частоты, заметно понижает давление воспламенения, хотя как полная энергия, сообщаемая газу, так и максимальная скорость передачи энергии существенно уменьшаются. Так, например, искра с частотой 570 килоциклов в секунду, сообщающая газу энергию 2,30 джоуля, оказалась менее эффективной, чем искра, энергия которой была равна всего лишь 1,43 джоуля, при частоте 340 килоциклов в секунду. Объяснение этого явления, предложенное Финчем и Томпсоном, основывается на том, что для осуществления химического процесса необходимо наличие в газе активных частиц вполне определенного типа—атомов или радикалов, а не просто частиц, богатых энергией. В емкостной фазе разряда свободные электроны обладают столь большими скоростями, что при столкновении с молекулами газа они приводят к гораздо более сильному возбуждению последних, чем это необходимо для осуществления химической реакции. Такого рода возбуждение вызывает свечение газа (спектр этого свечения имеет линейчатый характер) и приводят к образованию сравнительно малоактивных одно- и многозарядных ионов. Энергия разряда расходуется, таким образом, в смысле химического возбуждения [c.126]


Смотреть страницы где упоминается термин Энергия зажигания определение для горючих смесей: [c.78]    [c.78]   
Статическое электричество в химической промышленности изд2 (1977) -- [ c.102 , c.113 , c.116 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Горючая смесь

Смесь определение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте