Дегидроциклизация диенов

Настоящее исследование посвящено изучению влияния химического состава и способа приготовления катализатора на его активность в реакции дегидроциклизации диеновых углеводородов с сероводородом. Опыты проводились на укрупненной лабораторной установке проточного типа (Кулаков В. H., Абрамович В. Б., сб. Химия сероорганических соединений т. 8, 1966 г.) при объем- [c.95]

Каталитические реакции с поглощением или выделением водорода играют важную роль во многих отраслях промышленности химической, нефтеперерабатывающей и нефтехимической, медицинской, пищевой. Дегидрирование парафинов нефти позволяет получать мономеры каучука и других синтетических материалов. Дегидроциклизация парафинов приводит к ароматическим углеводородам, необходимым для производства красителей и многих других продуктов тонкого органического синтеза. Повышение содержания ароматических углеводородов в бензине путем дегидрирования нафтенов и дегидроциклизации парафинов улучшает его октановое число. Уберечь бензин от осмоления позволяет селективное гидрирование диеновых углеводородов в олефиновые. Гидрирование тройной связи до двойной — необходимый этап производства витаминов, душистых веществ и других ценных продуктов. Эти примеры, конечно, не охватывают всего разнообразия применений каталитического гидрирования и дегидрирования. Исследования этих процессов наряду с практически важными результатами дали ценную информацию о связи реакционной способности многих веществ с строением, о свойствах различных катализаторов, главным образом гетерогенных, видах адсорбции водорода на них и др. [c.96]

Ввиду того что преобладающей реакцией ароматизации является дегидрирование нафтеновых углеводородов, в качестве сырья предпочтительнее всего бензиновые фракции нефтей нафтенового основания. При исчерпывающем дегидрировании 90—95% нафтенов превращаются в ароматические углеводороды. В случае переработки бензиновых фракций парафиновых нефтей важную роль играют реакции дегидроциклизации алканов, требующие более жестких условий процесса. Присутствие олефиновых и диеновых углеводородов в сырье крайне нежелательно, так как, с одной стороны, в результате гидрирования снижается концентрация водорода в циркулирующем газе, а с другой — усиливается коксоотложение на катализаторе. Органические серо-, азот- и кислородсодержащие соединения, а такл<е металлы дезактивируют платиновые катализаторы риформинга. Все эти примеси содержатся в основном в бензинах вторичных процессов (термического крекинга, коксования и т. п.), что приводит к необходимости предварительного глубокого облагораживания этого вида сырья. [c.25]

В условиях риформинга значительная часть циклопентадиена вступает в реакцию конденсации по диеновой схеме с образованием циклических димеров, триме-ров. Последние за счет последующих реакций гидрогенолиза, дегидроциклизации, дегидрирования и дегидроизомеризации, которые протекают на алюмоплатиновом катализаторе, превращаются в конденсированные ароматические углеводороды [221] [c.88]

Если при пиролизе ароматизация углеводородного сырья происходит за счет реакций диенового. синтеза, то дегидроциклизация представляет собой принципиально другой путь достижения той же цели. В процессе риформинга, как видно из рис. 6, переход от парафина к нафтену при 750—800 °К сопровождается только небольшим повышением свободной энергии, а от олефина к нафте- [c.84]

Если при пиролизе ароматизация углеводородного сырья происходит за счет реакций диенового синтеза, то дегидроциклизация представляет собой принципиально другой путь достижения той же цели. В процессе риформинга, как видно из рис. 6, переход от парафина к нафтену при 750—800 К сопровождается только небольшим повышением свободной энергии, а от олефина к нафтену — ее снижением. Поэтому константы равновесия рассмотренных реакций, связанные с изменением изобарно-изотермического потенциала известным уравнением [c.78]

Нами изучались синтезы тиофена, 2-метилтиофена и З-мёТилТйбфена методом каталитической дегидроциклизации диеновых углеводородов с сероводородом. [c.20]

Дегидрирование имеет большое значение также для ароматизации непредельно-кольчатых соединений, полученных диеновым синтезом. При дегидрировании над платиновыми и палладиевыми катализаторами часто происходят побочные реакции дегидроциклизации. Например, из о-терфенила (59) образуется трифенилен (60), а из 1,Г-бинафтила (61)—перилен (62) [44, с. 50] [c.507]

Сопоставление графиков X. Хоога и нашего приводит к выводу, что дегидроциклизация парафиновых углеводородов скорее всего является многоступенчатой консекутивной реакцией, протекающей через образование олефинов и диенов. Но если молекула парафинового углеводорода с достаточно длинной цепью способна ступенчато дегидрироваться, то нельзя отрицать и возможности образования не только диенов, но и триенов и полиенов. Однако известно, что триены легко циклизуются в присутствии катализаторов при повышенной температуре [14], образуя по реакции внутримолекулярного диенового синтеза циклогексадиены [c.227]