Эластомеры, сшивание определение степени

Широкое распространение получили методы определения константы Си В ходе эксперимента измеряют серию значений степени квазиравновесного растяжения Я полоски эластомера при наложении ряда возрастающих по величине грузов (при ряде напряжений /). Полученные результаты подставляют в уравнение (10.4), которое в координатах [0,5/1(Я—1Д2)] —[Я- ] является уравнением прямой линии (рис. 10.4). Угол наклона прямой позволяет определить константу Сг, а участок, отсекаемый на ординате, численно равен 1. Надежные результаты получаются, как уже отмечалось, при растяжении умеренно набухших сеток. В этом случае по ординате откладывают значения 0,5/иц з(Я—1/Я ). На основании значений С1 рассчитывают степень сшивания. Полученные значения обычно несколько завышены по сравнению с независимым определением степени сшивания по расходу химического реагента (например, грег-бутилпероксида при вулканизации натурального каучука [9]). При сшивании разветвленных макромолекул число активных цепей оказывается также большим, чем ожидается при. учете фактической функциональности вулканизационного узла. [c.217]

Эти замечания важны при фундаментальном и практическом рассмотрении органосилоксановых сополимеров. В то время как сополимеры моно-и дифункциональных ячеек являются линейными молекулами предсказанного характера, сополимеры средней функциональности, больше 2, становятся более сложными. Таким образом, в области эластомеров определенная степень сшивания может обеспечить каучук с хорошей эластичностью — или, по выбору, слабый гель или жесткий пластик в области смол необходимая большая степень сшивания может привести к продуктам желаемой гибкости. Соединения с подобными формулами могут давать в зависимости от способа сшивания или асфальтоподобные смолы, или, как крайний случай, хрупкие стекла. Эти характеристики типичны также для жидкостей, каучуков и пластиков среди органических высокополимеров. [c.158]

Опыт состоит в измерении значений степени квази-равновесного растяжения X полоски эластомера при наложении возрастающих по величине грузов (при ряде напряжений /). Полученные результаты подставляют в (6), которое в координатах /"/2(Л—1Д ) от Я трансформируется в прямую линию (рис. 1.5). Угол наклона прямой позволяет определить Са, а участок, отсекаемый на ординате, численно равен Сь Надежные результаты получаются, как уже отмечалось, при растяжении умеренно набухших сеток. В этом случае по ординате откладывают значения /ф з/2(Я—1Д2). При расчете степени сшивания по (2) на основании значений С1 получаются завышенные значения в сравнении со значениями, определенными по расходу химического реагента (например, перекиси грет-бутила при вулканизации НК [29]). Это свидетельствует еще раз о необходимости [c.28]

Реакции разрыва и сшивания цепей сопровождаются значительными изменениями физических свойств эластомеров. Изменения мягкости или твердости, прочности на разрыв, ударной прочности, прочности на раздир, стойкости к растрескиванию при изгибе, удлинения при разрыве и т. д. являются определенной, но в большинстве случаев неизвестной функцией степеней деструкции и сшивания . Все эти изменения свойств полимера позволяют получить представление только о суммарном эффекте указанных двух процессов, но ничего не говорят об их абсолютных скоростях. В некоторых случаях удается подавить сшивание и выделить процесс деструкции, удалив молекулы на значительные расстояния друг от друга, например проводя реакцию в растворе или даже в частично набухшем геле. Так, каучук GR-S, который структурируется и отверждается при нагревании или окислении в твердом состоянии, быстро деструктирует при аналогичной обработке в растворе [107, 108]. Однако экстраполяция результатов опытов в растворе к свойствам в твердом состоянии очень трудна. [c.167]

Были предприняты попытки определить степень структурирования перекисями в отсутствие акцептора кислоты, однако образцы, полученные таким способом, не годились для измерения набухания (вследствие их губчатой природы) и не могли быть использованы для определения прочности при растяжении и удлинения при разрыве. Исследование смеси полимер — окись магния — перекись бензоила показало, что максимум вулканизации лежит в пределах от 140 до 150 °С ниже 85 °С, по-видимому, не происходит никакой вулканизации [30]. Однако отмечалось также, что некоторое сшивание и разрыв цепей происходят ниже 80 "С при вальцевании эластомеров вайтон [43]. Как и в случае аминов, оптимум свойств достигался только после пост-вулканизации в термостате. [c.249]

При изучении уретановых эластомеров Клафф и сотр. разработали быстрый метод определения степени сшивания эластомеров. Раньше для этого определяли или равновес- [c.372]

Многие исследователи пытались объяснить обнаруженные особенности физических свойств вулканизованных эластомерных смесей плохим связыванием фаз на границе их раздела. Так, Репер и Уэй [5] исследовали набухание сеток, образованных нри смешении эластомеров в общем растворителе. Они наблюдали отклонения степени набухания от усредненного значения, рассчитываемого для заданного состава композиции при известном поведении каждой из гомогенных фаз. Этот эффект отражает специфические изменения в общей картине образования сшивок при некотором определенном составе композиции. Авторы не привлекали для объяснения своих данных предцолсЛкение об отсутствии связывания фаз на границе их раздела, причем сшивание в каждой из рассматриваемых систем было достаточно прочным, поскольку экстракцией не удавалось извлечь из образца сколько-нибудь заметных количеств полимера. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология