Набухание измерения

Не менее важное значение имеет водородный показатель в химической технологии. В частности, под влиянием pH могут изменяться растворимость, фильтрация. вязкость, поверхностное натяжение, осмотическое давление, набухание и другие свойства. Вот почему определение концентрации водородных ионов (точнее,, измерение pH) нашло применение во всех областях не только биологии, но и химии, агрохимии, биохимии, почвоведения, физиологии растений и животных, микробиологии, медицины и в других областях науки и практики. [c.206]

Объемный метод определения степени набухания измерении объема полимера до и после набухания [c.319]

Рис. 87. Измерение степени набухания по методу нитей

Спустя определенное время, например через 2 часа, вновь измеряют высоту набухшего порошка и по ее увеличению судят о набухании. Измерение следует повторить несколько раз, встряхивая каждый раз пробирку и давая белку осесть на дно. [c.245]

Опыт. Измерение набухания желатина в воде. Отвешивают на аналитических весах около 10 мг желатина в виде одного целого куска. [c.261]

Принцип определения величины набухания (приращения объема пробы вещества во времени) основан на измерении перемещения плунжера 18 (перемещаемого поршнем 4 через штоки 5 и 16) внутри катушки датчика перемещения. [c.44]

При обработке образца угля некоторыми органическими жидкостями (или парами) происходит сорбция углем небольшого количества жидкости, сопровождающаяся набуханием образца. Молекулы жидкости проникают в тонкие поры, размещаются между мицеллами угля и раздвигают их. Это происходит даже с жидкостями, которые не могут растворить больших количеств угля, например такими, как вода и метанол. Установлено, что такое смачивание ультратонких пор в угле приводит к выделению небольшого количества тепла, и было предложено использовать это явление для измерения внутренней суммарной поверхности пор. [c.22]

Цель работы. Измерение скорости и постоянной набухания вулканизованного натрийбутадиенового каучука (резины) в толуоле и этилацетате. [c.111]

Цель работы. Измерение скорости набухания в толуоле двух образцов резины на основе натрийбутадиенового каучука, различающихся степенью сщивания, и вычисление средней молекулярной массы отрезков цепей между соседними узлами пространственной сетки. [c.112]

Рис. 85. Прибор для измерения набухания

Измерение набухания при помощи прибора ЛГУ [c.261]

Рнс. 78. Прибор для измерения давления набухания (по Фрейндлиху и Позняку). Внизу—общий вид вверху и справа разрез через трубку для набухания, т—нарезка для соединения с манометром, /с—измерительный капилляр, п и пп—замазки, L—стеклянный цилиндр с растворителем, Т—глиняный сосуд, Н и g—стеклянные трубки, Q—набухающий гель [c.205]

Г. ИЗМЕРЕНИЕ УВЕЛИЧЕНИЯ ДЛИНЫ РЕЗИНОВЫХ НИТЕЙ ПРИ НАБУХАНИИ В ОРГАНИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ВРЕМЕНИ [c.263]

Мостовые измерения на переменном токе не позволяют получить абсолютные значения и / п еще и потому, что неизвестна эквивалентная схема электрода с покрытием. Вначале систему металл — покрытие — электролит еще можно рассматривать как конденсатор с потерями и считать, что омическое сопротивление в порах подключается последовательно к электрохимической емкости С2 и параллельно — к электрической С1 и сопротивлению Я (рис. 6.3). По мере набухания и разрушения покрытия систему уже нельзя рассматривать как электрический конденсатор с потерями и смоделировать ее весьма затруднительно. [c.109]

Границы этого слоя имеют, однако, диффузный характер. Это обстоятельство, а также неопределенность самого термина связанная вода и методов ее измерения заставляют различать твердую , или ледяную , воду и рыхлую воду диффузных слоев. Это подтверждают и данные ИК-снектроскопии. Твердая вода первых слоев связана прочно и определяет величину теплоты смачивания. Рыхлосвязанная вода полимолекулярных слоев меньше отличается от капельно-жидкой, но также является нерастворяющей и оказывает влияние на физико-химическое поведение системы, определяя, в частности, объем воды, поглощаемой при набухании. Концепция о двух видах связанной воды позволяем избежать противоречивых трактовок различных эффектов, например о влиянии на гидрофильность обменных катионов. [c.31]

Комбинация исследования процесса вулканизации методом ДСК в индивидуальных эластомерах и их смесях с измерениями плотности цепей сетки методом равновесного набухания позволяет оценивать сшивание в отдельных компонентах смеси. В этом случае наблюдается корреляция между общей энтальпией вулканизации, температурой вулканизации и плотностью цепей сетки. Этот метод не позволяет прямо оценивать плотность цепей сетки в отдельных фазах сме- [c.512]

Сущность метода А заключается в измерении и взвешивании стандартного образца до и после набухания в заданной среде, при определенной температуре и продолжительности. Разность в массе образца, отнесенная к первоначальной массе, характеризует степень набухания (%) резины в данной среде. [c.203]

В результате экспериментальных исследований по измерению диаметра гранулы ионита при различных концентрациях серной кислоты, окружаюш ей гранулу, установлен характер изменения равновесной концентрации серной кислоты и воды в грануле ионита (рис. 6.5, 6.6). Основное изменение концентрации серной жислоты и воды в грануле сополимера (см. рис. 6.1) происходит при разбавлении серной кислоты вне гранулы ионита с 30% до 0. Это явление можно объяснить тем, что вода, подаваемая на отмывку, вначале расходуется в основном на гидратацию серной кислоты вне ионита. По достижении концентрации серной кислоты вне ионита 30%, когда заполнены первые гидратпые оболочки ионов серной кислоты, начинается гидратация серной кислоты, а затем и сульфогрупн в ионите, что приводит к набуханию ионита, т. е. накоплению в ионите воды. Установление равновесного состояния происходит за 5—15 мин в зависимости от сшитости матрицы ионита. Поэтому процесс отмывки можно подразделить на две стадии 1) стадия разбавления серной кислоты вне ионита, которая сопровождается значительным тепловыделением, характерным для гидратации серной кислоты 2) стадия разбавления серной кислоты в ионите и гидратации сульфогрупн ионита, сопровождающаяся набуханием ионита и тепловыделением в фазе ионита. [c.386]

Используемые в этом методе индикаторы часового типа (мессуры) имеют две пружины, назначение которых — возвращать шток в исходное положсзние. Принцип их работы аналогичен принципу работы динамометра. Применение таких индикаторов для определения набухания часто является источником значительных погрешностей. В то же время мессура является достаточно точным и чувствительным прибором для измерения линейных перемещений. Сохранить достоинства и уменьшить недостатки этого устройства можно, если снять основную стальную пружину и сохранить второстепенную — латунную. При этом нагрузка, создаваемая на поршень прибора, при движении штока во всем измеряемом диапазоне изменяется незначительно. Однако сопротивление движению поршня прибора, т. е. внешнее давление, в этом случае оказывается часто недостаточным для точного определения набухания сильно набухающих глинистых минералов и глинистых пород. [c.26]

Для измерения давления набухания Поздняком (1912) был сконструирован прибор (рис. 92). [c.206]

Для гелей желатины мембранный потенциал точно отвечает измеренным различиям в концентрации ионов (Леб), но в структурах коллагена возможны расхождения (А. Михайлов). Доннановский эффект наблюдается также при набухании гелей (стр. 211). В организме доннановский эффект имеет большое значение для распределения электролитов между кровью и лимфой, для возникновения биопотенциалов, но следует учитывать, что условия в организме могут быть далеки от равновесия, ввиду зависимости распределения ионов от ряда сопряженных процессов обмена (углеводно-фосфорного и др.). Например, в клетках Уа1ота, живущих в морской воде, концентрации ионов внутри и снаружи [c.125]

Принадлежности для работы. Прибор для определения степени набухания пипетка на 25 лгл аналитические весы металлическая ртуть кружки желатина, соответствующие размеру прибора 0,1 н. Na l дистиллированная вода. Описание прибора. Прибор для измерения набухания, схематически представленный на рисунке 85, состоит из тигля со стеклянным пористым дном /, который при помощи шлифа соединяют с воронкой 2 последняя посредством толстостенной резиновой трубки соединена с бюреткой 3. [c.259]

Принадлежности для работы. Пять приборов для определения набухания пять стаканов на 200 мл три бюретки сухой желатин растЕоры 0,1 н. СН3СООН, 0,1 н. СНзСООЫа. Описание прибора. Прибор Ленинградского государственного университета для определения объема жидкости, поглощенной сухим коллои-дом (рис. 86), состоит из двух шаров / и 2, соединенных градуированной трубкой р с. 86. Прибор для измерения 5, На дне шара 1 находится набухания объемным методом выступ 3, на котором закреп- и 2 шары 3 - выступ 4 - от- [c.261]

Это же подтверждают непосредственно измерения коэффициентов набухания. Хорошо набухающая монтмориллонитовая глина имеет коэффициент набухания 243% (в дистиллированной воде), а исследуемые пластовые глины — не более 60%. Набухаемость пластовых глин в дистиллированной и пластовой водах получается практически одинаковой. Это согласуется с тем, что у пластовых глин преобладающим катионом в обменном комплексе является Са , который способствует агрегированию глинистых частиц. В пластовой воде катионов Na содержится больше, чем катионов Са", но зато Са более активно, чем Na замещается другими катионами. Поэтому кальциевые глины при контакте с пластовой водой остаются в относительно стабильном состоянии. В дистиллированной же воде кальциевые глины мало набухают. Это значит, что глина, контактировавшая с пластовой водой и находившаяся в ней в равновесии, после замены пластовой воды на дистиллированную или воду, содержащую катионы Са, не изменит ощутимо свой объем. Замена пластовой воды на воду, содержащую катионы Na , например на раствор Na I, приведет к тому, что Na из раствора заменит в какой-то степени Са" из обменного комплекса глины, заняв там его место. Вследствие этого глина станет более набухающей. Это заметно скажется при смене пластовой воды на пресную. По анализу образцов (содержание в некоторых образцах большего количества Na ) можно сделать вывод, что на отдельных участках месторождений возможны породы с содержанием глин, хорошо набухающих в воде. Встречающееся повышенное содержание Na в пластовых глинах может служить предпосылкой к тому, что в различных участках нефтяной залежи солевой состав погребенных вод может быть различным. [c.15]

Соотношение (402) связывает величину поверхностного натяжения жид- стей Ур с параметром растворимости 5. По указанному соотношению можно шти величину 5, если известны экспериментальные значения поверхност-)го натяжения жидкостей (оценка проводится методом подбора). Это важно связи с тем, что поверхностное натяжение жидкостей измеряется сравни- льно легко, а параметр растворимости, связанный со скрытой теплотой ис-фения жидкости, более сложньгм образом. Особенно это трудно для полиме-)в, поскольку для них параметр растворинюсти может быть определен толь- косвенными методами - по измерению набухания в различных растворите-IX, по вязкости растворов и тд. Следует также отметить, что возможность 1енки расчетным пу тем поверхностной энергии полимеров важно и потоку, 0 их поверхностная энергия простыми соотношениями связана с энергией (гезии и энергией сублимации. [c.367]

Длн оценки структурной анизотропии тонких прослоек воды и других жидкостей Грин-Келли и Дерягиным [62, 63] был применен метод, основанный на измерении изменения двойного лучепреломления (ДЛ) монтмориллонита при его набухании в соответствующих жидкостях. На рис. VII.10 приведена схема установки для измерения разности хода в направлении оси с глинистого агрегата. Глинистый блок помещался в углублении предметного стекла. После наливания жидкости сверху надвигалось покровное стекло. После Црекращения набухания блока (через время до 48 ч) компенсатором Сенармона поляризационного микроскопа в свете D-линии натрия измерялась разность хода и вычислялось двойное лучепреломление В образца набухшей глины. Для вычисления отсюда ДЛ пленок внутрикристаллического набухания АВ была использована формула Винера, позволяющая вычислить В в функции степени набухания S в предположении, что жидкие прослойки сохраняют изотропные оптические свойства объемной фазы. [c.204]

В работах Лоу с сотр. [209—212] систематически исследовался процесс набухания монтмориллонитовых глин под нагрузкой. Давление набухания определяет собой, по сути дела, расклинивающее давление П водных прослоек глины, отвечающее их усредненной толпщне, которую можно определить по равновесной влажности глины W. Эмпирическое уравнение, связывающее П и W, имеет вид экспоненты, совпадая по форме с приводившимся выше уравнением (VI 1.13) для структурной составляющей расклинивающего да але-ния. Сочетание измерений давления набухания П (IF) и теплот скачивания при различном начальном влагосодержании глины позво- [c.242]

Величина е может быть определена различными методами. Наиболее простым и удобным является пикнометрический [ПО, 145], основанный на измерении количества пикнометрической жидкости, заполняющей внутреннюю структуру частицы полимера. В качестве пикнв-метрической жидкости применяют бутанол, метанол, которые хорошо смачивают ПВХ и не вызывают его набухания [7- 9]. Однако с помощью пикнометрического метода определяют лишь общую пористость, но не получают информации о внутренней структуре. [c.38]

Данная теория, однако, не могла объяснить некоторые особенности поведения целлюлозы, например, обязательную стадию набухания перед растворением. Было непонятно, почему вообще возможно набухание, то есть какими силами удерживаются мицеллы при проникновении растворителя в целлюлозное волокно и почему оно не распадается сразу на отдельные мицеллы. Определенная на основании результатов рентгенографических измерений длина мицелл составляла примерно 50...60 нм, что соответствовало степени полимеризации молекул всего лищь около 100. Однако работы Штаудингера по вязкости растворов целлюлозы вскоре показали, что целлюлоза представляет собой типичный полимер и ее СП в действительности намного вьпле. Первоначальная мицеллярная теория подвергалась критике, и понятие мицеллы в результате работ отечественных исследователей (Роговин, Н. Никитин, Шарков и др.) и зарубежных (Фрей-Висслинг, Ренби, Престон и др.) бьшо пересмотрено. Марк и Мейер изменили свои взгляды на кристаллическую структуру целлюлозы, а результаты рентгенографических измерений получили иную трактовку. Была предложена новая мицеллярная теория строения целлюлозы - теория аморфно-кристаллического строения. [c.236]

Жесткая структура, отсутствие набухания и отно-Счтельнр небольшое измерение содержания роды р [c.79]

Для измерения теплот набухания, теплот равновесия различных форм и теплот частичного обмена как функции от состава ионообменника использовался простой калориметр, работающий в неизотермиче-скнх условиях. Теплоты полного обмена получали суммированием теплот частичного обмена от двух чисто катионных форм до смешанной формы, за исключением Rb+- и Сб -форм, где была необходима экстраполяция. С помощью соответствующих термодинамических расчетов можно получить в зависимости от состава ионообменника стандартные А// и дифференциальные д АИ1)/дд теплоты неполного обмена. Стандартные величины свободной энергии АС были получены либо из графиков, построенных по методу Киелланда, либо путем обработки данных, полученных по методу Гайнеса и Томаса (табл. 17). [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология