Теплота диффузии

Катаев и Гостева [45] исследовали реакцию иода с цианидом серебра в смесях изобутилового спирта и четыреххлористого углерода при различных температурах. Оказалось, что скорость реакции зависит от вязкости среды. Близость энергии активации к теплоте диффузии указывает на то, что реакция лимитируется диффузией. В табл. 5.5 приведено сравнение теплот диффузии и энергий активации. [c.156]

Теплота диффузии очень мала, поэтому общий тепловой эффект растворения практически слагается из двух величин — теплоты разрушения кристаллической решетки и теплоты гидратации. Сум- [c.94]

О — теплота диффузии Q — теплота переноса (XI) q— заряд [c.4]

Из сравнения уравнений (1.5) и (1.6) видно, что частотный параметр Do и теплоту диффузии Q можно определить следующим образом- [c.22]

Формула (II.8), естественно, имеет весьма общее значение (см., например, гл. V 2). Заметим, что в случае природных, обычно поликристаллических и весьма неоднородных по структуре минеральных веществ процесс диффузии (даже не осложненной реактивно, например, для благородных газов) часто идет так, как если бы коэффициенты диффузии и соответствующие теплоты не были одинаковыми для всех атомов, а были бы распределены в некотором спектре . Выявление спектра теплот диффузии возможно с помощью расчетных приемов, разработанных рядом авторов [5]. [c.27]

Перенос теплоты в пограничном слое происходит так, как будто все слои перемещаются параллельно стенке и температура каждого слоя вдоль координаты X не изменяется. Другими словами, перенос теплоты осуществляется только в направлении, перпендикулярном стенке. В теории пограничного слоя переносом теплоты (диффузией теплоты) в продольном направлении пренебрегают. [c.151]

Как видно из зависимости (У.Ю), чем меньше силы взаимодействия между атомами диффундирующих элементов, тем меньше теплота диффузии и выше коэффициент диффузии, а следовательно, больше скорость диффузии. [c.201]

IV. Длину трубки выбирают так. чтобы за полное время опыта исходные концентрации у се концов не изменились. Такую систему можно считать при Т — onst закрытой хотя концентрации внутри системы изменяются, обмен веществом с внешней средой не происходит, а изотермичность поддерживается за счет обмена теплотой. Диффузию в условиях неизменности концентрации на концах называют свободной. [c.210]

Второй член правой части (12) представляет производство избыточной энтропии, связанное с диссипативными эффектами (перенос теплоты, диффузия, вязкая диссипация и химические реакции). Последующие члены связаны с диссипативными явлениями вместе с механическими эффектами. Если связь между потоками J и силами X нелинейна, как например в химических автокаталитических процессах, член 6Jk Xk может стать отрицательным и привести к нарушению неравенства (12), дав вклад в химическую неустойчивость . [c.305]

Способность водорода диффундировать через металл обнаружена более 100 лет тому назад. Теплота диффузии водорода в различных метал.пах имеет примерно одинаковый порядок величин и колеблется От 80 до 240 кДж/моль, за иск.т1ючением палладия, для которого она составляет около 35—37 кДж/моль [85]. [c.247]

Таблица 5.5 ТЕПЛОТА ДИФФУЗИИ Н И ЭНЕРГИЯ АКТИВАЦИИ ДЛЯ РЕАКЦИИ 1, С АтСМ В СМЕСЯХ МЗ0-С4Н9ОН С ССи

На рис. 39 изображена зависимость логарифма коэффициента диффузии фосфора в кристаллах КС1 от обратной температуры. Энергия активации процесса диффузии, найденная из наклона прямой IgD как функции 1/Г, составила 3,2 эВ, что является очень большой величиной. Поэтому процесс диффузии атомов радиофосфора можно попытаться представить как явление, обусловленное наличием в кристалле гетерофазных флуктуаций. Предположим, что перемещение радиофосфора происходит только тогда, когдй он вместе со своим катионным и анионным окружением входит в область, обладающую теплосодержанием жидкого состояния. Теплота плавления КС1 в расчете на одну ионную пару составляет 0,234 эВ. Следовательно, теплосодержание жидкой микрофазы, включающей 13,5 пары ионов (куб с ребром 2а, где а — расстояние между анионом и катионом в решетке), будет 0,234X13,5=3,16 эВ, что равно найденной теплоте диффузии радиофосфора. Возможно, однако, что это совпадение является всего лишь случайным.. [c.144]

В случае хлорида калия более тщательные и подробные эксперименты были выполнены авторами работы [15]. На рис. 56 представлены результаты измерения термоэ.д.с. для ряда образцов-(чистый КС1, КС1, содержащий Sr b—1,2X10 ). Наблюденная зависимость от материала электродов (кривые 1 а 2 рис. 56) недостоверна, так как в повторных опытах, выполненных в идентичных условиях, отмечаются трудно контролируемые вариации того же порядка величины, а образцы кристаллов были разного происхождения, т. е. заведомо с разным содержанием примесей, разной плотностью дислокаций и т. п. Ход кривых, в особенности наблюдаемая для чистых кристаллов Л-точка в районе 820 К, не может быть объяснен существующими теориями. Оценка теплот диффузии (Qm+ = 0,98 эВ и Qx = = —0,4 эВ) в этом случае совершенно противоречит предсказаниям теории Виртца (см. также [16]). [c.186]

Аналогичные опыты по изучению термической диффузии ионов стронция в кристаллах КС1 были выполнены Алнатом и Чедвиком [23]. Значения теплот диффузии комплексов [Sr +Ko] варьируют от опыта к опыту в довольно широких пределах (—1,55 3B Qk <—0,97 эВ), что не представляется удивительным, так как в случае кристаллов галогенидов щелочных металлов стандартизировать условия роста, содержание и равномерное распределение примесей по ряду причин труднее, чем в случае кристаллов галогенидов серебра. [c.191]

Смесям на основе НК при высоких температурах часто свойственна перевулканизация. Смеси синтетических полимерных материалов могут стать жестче при высоких температурах и более длительных временах вулканизации. Соответствующий выбор системы вулканизации смеси позволяет минимизировать перевулканизацию, но, что наиболее важно, температура вулканизации может изменять баланс типов формируемых серных поперечных связей, превращая полисульфидные в ди- и мо-носульфидные. Поэтому при разработке смеси для шины необходимо учитывать вулканизацию. Ее можно моделировать на основе температурных профилей и компьютерного анализа, использующей теплоту диффузии, теплоемкость и энергию активации различных компонентов шины. Однако сложные конструкции протекторов могут сделать трехмерное компьютерное моделирование очень сложным и достаточно условным. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология