Гептены получение

Обработка полученных данных осуществлялась с использованием ЭВМ. С применением этой методики была исследована кинетика каталитического пиролиза этана, пропана, пентана и гептана. Полученные результаты использованы при составлении математической модели кинетики пиролиза индивидуальных углеводородов. [c.151]

Рис. 3. Хроматограммы смесей (20% бензола+80% гептана), полученные на конусообразных колонках, сужающихся под различным углом а. а — 60° б — 26 в — 21 г — ig а — 16°. Количество смеси 30 мл количество силикагеля 50 г крупность силикагеля 0,105 мм+0,075 мм.

Гептаны, полученные при взаимодействии изобутана с пропиленом при 17° в присутствии 0,9% вес. бромистого алюминия (на изобутан) (молярное отношение изобутан олефин = 10, время нахождения в реакторе 4 мин.), состояли из 94,5% 2,3-диметилпентана и 5,5% 2,4-диметилпентана [15]. При более высокой температуре (50°) и более длительном времени пребывания в реакторе (34 мин.) была получена гептановая фракция, состоявшая из 58,8% 2,3-диметилпентана и 41,2% 2,4-диметилпентана. Концентрацию 2,3-диметилпентана в гептановой фракции можно поддерживать на уровне приблизительно 85—95% даже при повышении температуры реакции путем снижения концентрации катализатора от 0,9 до 0,3% вес. [c.322]

Определение стандартной интенсивности детонации основано на нахо-/кдении той степени сжатия, при которой детонация бензола становится эквивалентной детонации смеси 87% изооктана и 13% гептана. Полученная при этом температура головки цилиндра принимается за стандартную при испытаниях антидетонационных качеств топлив. [c.612]

В табл. 3 приведены свойства катализатов н-гептана, полученных в принятых условиях в присутствии Pt-, Pd-, Rh- и Ru-катализаторов. [c.175]

Влияние величины пробы на ВЭТТ и коэффициент асимметрии (Р) изучались при применении в качестве проявляемого вещества н-гептана полученные результаты представлены на рис. 1. Жидкие пробы вводили с помощью специально сконструированного устройства, подогреваемого до 200° для обеспечения быстрого испарения. При величине пробы ниже 10" г ширина пика (в пределах ошибок эксперимента) была постоянной, а пики были симметричными. До этой величины можно было вводить пробы пара, разбавив их примерно в 0,5 мл газа-носителя при комнатной темперагуре и применяя высокий коэффициент деления потока (> 200) для обеспечения компактной пробы при [c.222]

Рис. 4. Хроматограммы смеси бензола и гептана, полученные нри фильтровании без применения вакуума (а) и с применением вакуума (б).

Определение растворимой кислотности. Собирают раствор гептана, полученный после фильтрования шлама, в мерную колбу емкостью 500 мл и доводят до метки гептаном. Проводят три определения кислотного числа либо на аликвотах объемом 100 мл гептан/масляного раствора или, если испытывают очень темное масло, берут меньший объем, чтобы видеть конечную точку. Записывают объем использованного гептан/масляного раствора как Кз. Обьино достаточно одного определения кислотности, но три определения используются для контрольных целей. [c.708]

Рис. 5. Хроматограммы смесей (20% бензола- -80% гептана), полученные на колонках, сужающихся под углом 19°, в условиях ВОСХОДЯИ1вГО тока продукта (сплошная кривая) и нисходящего тока (пунктирная кривая). Количество змеси 30 мл количество силикагеля 50 г крупность силикагеля 0,15 мм-Ь0,10о мм.

Свойства катализатов п-гептана, полученных в контакте с Р1-, Р(1-, КЬ- [c.176]

На рис. 83 сопоставлены в координатах т — данные о воспламенении н. гептана, полученные в адиабатич( ских аппаратах различной конструкции. Здесь снова подтверждается отмеченное выше сокращение [c.122]

Рис. IV- . Пики гептана, полученные при комнатной температуре (/) и дополнительный (2), полученный при нагревании адсорбента до 150° С ( 0—момент ввода адсорбата в систему, <1 — начало нагревания образца).

В табл. II.2 приведены типичные экспериментальные данные по теплоемкости газообразного к-гептана, полученные Уаддингтоном,. [c.47]

Энтальпии плавления н-гептана, полученные нами в 4 опытах не различаются между собою более, чем на 0,09%. Средний результат совпадает со значением полученным НБС с точностью 0,570- [c.104]

Рис. 3. Хроматограммы смесей (20% бензола+ 80% гептана), полученные на конусообразных колонках, сужающихся под различным углом а.

Составы катализатов н-гексана и н-гептана, полученные в присутствии кислого катализатора Pt/AlaOa, представлены на рис. 48 и 49. В случае н-гексана катализат кроме исходного углеводорода содержал изогек-саны, н-гексен, изогексены, метилциклопентан, продукты его дегидрирования и бензол. Продукты превращени-я н-гептана состояли из изогептанов, н-гептена, изогепте-нов, этил- и 1,2-диметилциклопентанов, продуктов их дегидрирования и толуола. Выход аренов растет с повышением температуры, выход циклопентанов в изученных [c.240]

Если эта теория правильна и разложение уг.юводородов, ингибируемое окисью азота, является действительно молекулярной реакцией, тогда очевидно, что в ней участвуют не все вращательные степени свободы, так как результаты эксперимента указывают на участие только от пяти до двадцати квадратичных членов. Максимально возможная по уравнению скорость никогда не достигается. По-видимоыу, нет также зависимости и от сложности молекул, так как ири разложении нормальных углеводородов (от метана до гептана) полученная экспериментально величина п меняется почти пропорционально размеру молекул. [c.8]

Смит, I иетти и Кей [4] и [78] изучали сжимаемости н-гептана. Полученные ими данные приведены в табл. 56, 57 и 58. [c.226]

Разложение окиси азота Циклизация гептана Получение кетонов из карбоновых кислот и их смесей Гидрокрекинг минеральных масел Дегидратация спиртов Конверсия спирта в бутадиен Конденсация СеНзСОСНз в стирол [c.378]

Определение приемистости у ЦТМ головной фракции прямой перегонки производилось расчетным методом на основании октановых чисел смеси 60% головной фракции прямой перегонки + 40% к-гептана с антидетонатором ЦТМ. В расчете использовались октановые числа к-гептана, полученные в работе [3, 7] для метилциклопентадиенилтрикарбонилмаргапца. Как известно, приемистость топлив к метилциклопентадиенилтрикарбонил-марганцу и ЦТМ одинакова [2,7]. Поправка вводилась в зависимости от концентрации Мп, содержащегося в ЦТМ (прирост октанового числа считали линейным). [c.97]

Получение тригексилалюминия [24]. Смесь 142 г (1 моль) диизобутилалюминийгидрида и 100 г (1,2моля) гексена-1 нагрета при 60°Св течение 10 час. Избыток гексена удален затем в небольшом вакууме. Реакция завершена в вакууме (10—20 мм при 100°С) получено 280 г тригексилалюминия. Аналогично из диизобутилалюминийгидрида и октена-1 в растворе гептана получен триоктилалюминий. [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология