Аллиловый спирт конверсия в глицерин

Производительность установки по глицерину, получаемому бесхлорным методом из пропиленоксида, составляет 8000 кг/ч. Па стадии образования аллилово-го спирта степень конверсии пропиленоксида равна 51%, а выход глицерина в расчете на превращенный пропиленоксид. составляет 90%. Определить количество циркулирующего пропиленоксида и расход пероксида водорода, если выход по глицерину в расчете на пероксид водорода равен 83%, а на превращенный аллиловый спирт 76 %. [c.119]

Глицерин получают из аллилового спирта в реакторе внутренним диаметром 1,2 м. Производительность аппарата 3000 кг глицерина в час. Определить уровень жидкой реакционной массы в аппарате, если степень конверсии аллилового спирта равна 90%, селективность по глицерину в расчете на спирт составляет 85 %, а по глицерину в расчете на пероксид водорода 80%. Объемная скорость подачи жидкой смеси спирта и пероксида водорода (плотность смеси 1100 кг/м ) составляет 0,4 ч-, [c.120]

Аллиловый спирт — простейший представитель спиртов аллил ьного типа, несомненно, является наиболее интересным объектом. Глицидол, образуюш,ийся при эпоксидировании аллилового спирта, относится к числу очень важных мономеров и, кроме того, служит промежуточным продуктом получения глицерина. Все это обусловило интерес к изучению гидроперекисного эпоксидирования аллилового спирта. Согласно данным работ [176, 229, 2301, реакция гладко протекает под действием гидроперекисей трет.бутила, этилбензола и кумила. В качестве катализатора предлагается использовать ацетилацетонат ванадила. Как видно из табл. 17, наибольшая конверсия аллилового спирта достигается при использовании в качестве окислителя ГПЭБ. К выводам Фарберова и сотр. [176, 229, 230] присоединяются авторы работы [94], которые при эпоксидировании аллилового спирта реагентом ГПТБ + УО (асас) 2 получают глицидол с выходом до 83%. [c.49]

Высококипящие эфиры достаточно летучих кислот или спиртов. При получении эфиров фталевой кислоты с бутиловым, аллиловым, этиловым и метиловым спиртом, а также эфиров уксусной и муравьиной кислот с гликолями и глицерином, вода отгоняется из реакционной массы вместе с летучим исходным реагентом. Бутиловые и высшие спирты образуют с водой азеотропные смеси, которые при конденсации разделяются на два слоя. Возвращая спирт на реакцию и отводя водный (нижний) слой, можно достигнуть высокой степени конверсии. Когда конденсат гомогенный, нередко добавляют вещества (бензол, дихлорэтан и др.), образующие с водой легкокипящие азеотропные смеси. Вода удаляется с ними, причем азеотропная добавка после конденсации паров и отделения от воды возвращается в реактор. При получении эфиров метилового и этилового спиртов этот прием не годится и воду отгоняют вместе с избытком спирта водный спирт затем подвергают ректификации. [c.270]

Реакция экзотермична, сопровождается образованием небольших количеств пропионового альдегида и ацетона. Степень конверсии окиси пропилена за проход составляет 30% выход аллилового спирта 70—80%. Затем аллиловый спирт подвергают хлоргидри-нированию, а полученный монохлоргидрин глицерина гидролизуют в глицерин с помошью карбоната натрия. Последующие стадии выделения и очистки глицерина сходны с аналогичными стадиями хлорного процесса. Недостатки этого способа аналогичны недостаткам хлорного способа большой и непроизводительный расход хлора, наличие загрязненных солями сточных вод. В технологическом отношении он проще хлорного — отсутствует стадия высокотемпературного хлорирования пропилена в хлористый аллил. [c.86]

В СССР (НИИСС) разработан двухстадийный процесс получения синтетического глицерина из окиси пропилена и перекиси водорода через промежуточные стадии образования аллилового спирта и глицидола [45]. На первой стадии окись пропилена изомеризуют в аллиловый спирт в газовой фазе над литийфосфатным катализатором, с добавками 30—50% асбеста, талька и др. При 280 °С степень конверсии окиси пропилена превышает 50% селективность 90%. Непрореагировавшая окись пропилена выделяется из продуктов реакции ректификацией и возвращается в реактор. На второй стадии аллиловый спирт в присутствии катализатора— нерастворимой соли вольфрамовой кислоты — эпокси-дируют перекисью водорода при 50—70 °С и нормальном давлении в глицидол, который без выделения из реакционной массы гидратируют в глицерин. Катализатор легко отделяется от реакционной смеси, не требует регенерации и без какой-либо обработки возвращается на эпоксидирование. Гидратация глицидола в глицерин протекает при 100 °С [c.86]