Диаминодифениловый эфи

Полиимидная пленка, полученная из диангидрида пиромеллитовой кислоты и 4,4 -диаминодифенилового эфира, так называемая пленка Н, по электроизоляционным свойствам при повышенной температуре превосходит все известные электроизоляционные полимерные материалы. В связи с этим пленка Н находит применение в качестве изоляционного материала для кабелей,электродвигателей, трансформаторов, а также для изготовления печатных схем и магнитных лент. [c.400]

Полиамиды, полученные из пиромеллитового диангидрида и 4,4 -диаминодифенилового эфира, отличаются хорошей термостойкостью (температура размягчения лежит выше 800 °С). [c.222]

Исходными веществами для получения выпускаемого в СССР полипиромеллитимида марки ПМ являются пиромеллитовый диангидрид и 4,4 -диаминодифениловый эфир. [c.231]

Диаминодифениловый эфир, перекристаллизованный из хлористоводородной кислоты и возогнанный в вакууме. [c.112]

Выполнение анализа. Взвешивают 0,1—0,2 г полимера, содержащего 0,01—0,1 мг ННг-групп, с погрешностью не более 0,0002 г и растворя ют в 50 мл диметилформамида в мерной колбе. Отбирают 1—10 мл полученного раствора в мерную колбу вместимостью 25 мл, добавляют до 10 мл диметилформамида, 2 мл раствора реагента и доводят до метки диметилформамидом. После перемешивания измеряют интенсивность поглощения полученного окрашенного соединения при 440 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм относительно контрольного раствора. По оптической плотности испытуемого раствора находят содержание аминогрупп по градуировочному графику, построенному по 4,4 -диаминодифениловому эфиру в интервале 0,001—0,01 мг аминогрупп и рассчитывают обычным способом. [c.112]

На рисунке 5 представлены данные по влиянию химического состава платино-палладиевых катализаторов на окиси алюминия на скорость восстановления изученных соединений. Введение в 4%-ный палладиевый катализатор до 25 ат. % платины (за счет уменьшения доли палладия) во всех случаях увеличивает скорость реакции. Наиболее значительное влияние добавок платины обнаружено при восстановлении 3,3 -динитро-4,4 -диаминодифенилового эфира и п-бензохинона, особенно прочно адсорбирующихся на катализаторах (АЕ 400 лгв). В этом случае скорости восстановления растут линейно с увеличением содержания платины в составе смешанного контакта до 22,7—25 ат. %. Дальнейшее увеличение концентрации платины приводит к постепенному замедлению скорости реакций. Аналогичная зависимость повторяется при варьировании температуры опыта, а также на катализаторах, хранившихся в течение 3 месяцев (рис. 6). [c.375]

Тримеллитовый ангидрид используют также для производства полиэфироимидных смол. Например, при взаимодействии тримеллитового ангидрида с гидрохинонэм н 4,4 -диаминодифениловым эфиром получается полимер со следующей структурой [c.166]

Техническое значение имеют полимеры, полученные с использованием ароматических диаминов, иапример 4,4 -диаминодифенилового эфира. Обычно для формования изделий (волокон, пленок) используют полипиромеллитиминовую кислоту, а затем проводят дегидратацию, в результате которой кислота превращается в полипиромеллитимид [c.388]

Затем резистный слой удаляют горячим растворителем, в результате чего образуется высокоразрешенный рельеф полиимида. Используют ПДДЭ или сополимер, в котором возможно замыкание кроме имидного и конденсированного 6-членного цикла с 1,3-Диазольной группировкой (Р10). Его получают в результате конденсации амида 3-карбокси-4-4 -диаминодифенилового эфира с пи-ромеллитовой кислотой аналогичный полимер получают, исполь- [c.191]

Мономеры и растворители, применяемые в производстве полиимидов, — токсичные вещества. Пиромеллитовый диангидрид я 4,4-диаминодифениловый эфир раздражающе действуют на кожу, Диметилформамид оказывает местное раздражающее и общетоксическое действие, проникает через кожу и дыхательные пути. Предельно допустимая концентрация в воздухе производственных помещений диметилформамида 10 мг/м , 4,4-диаминодифенило-вого эфира 1 мг/м [c.236]

Взаимодействие вицинальных динитрилов с некоторыми диаминами завершается образованием бис-имидинов Использование в этой реакции тетранитрилов (например, пиромеллитонитрила) и диаминов (м- и /г-фенилендиаминов, 4,4 -диаминодифенилового эфира и др.) позволяет получать полимерные соединения, обладающие высокой термостойкостью [c.129]

Рис. 1. Влияние состава Рс1/А120з на скорость гидрогенизации при 20° л-бензохинона (0,2 г катализатора, этанол—диоксан) З-З -ди-нитро-4-4 - диаминодифенилового эфира (0,2 г катализатора, метанол — диоксан — аммиак) и нитробензола (0,2 г катализатора, метанол—диоксан—аммиак).

Рис. 3. Зависимость скорости восстановления нитробензола, 3-3 -динитро-4-4 -диаминодифенилового и 4-4 -динитроди-фенилопого эфиров при 20 от количества прочноадсорбированного водорода на платино-палладиевых катализаторах на окиси алюминия (сумма металлов 4 вес, %).

В настоящем сообщении представлены результаты изучения влияния химического состава палладиевых и платино-палладиевых катализаторов на 7-окиси алюминия на сорбцию водорода, стабильность и активность контактов при гидрогенизации относительно хорошо адсорбирующихся соединений нитробензола, 4,4 -динитродифенилового эфира, 3,3 -динитро-4,4 -диаминодифенилового эфира и ге-бензохинона. Катализаторы приготовлены осаждением гидроокисей металлов на носитель избытком соды с последующим восстановлением в водороде при 300° [1]. [c.371]

Рис. 3. Удельная активность палладиевого катализатора на окиси алюминия разной степени заполнения 1 — гидрогенизация л-бен-зохинона 2 — нитробензола 3 — 4,4 -динитродифенилового эфира 4 — 3,3 -динитро-4,4 -диаминодифенилового эфира.

Рис. 6. Влияние температуры и времени хранения на скорость восстановления 3, 3 -динитро-4, 4 -диаминодифенилового эфира на 0,1 г платино-палладиевых катализаторов на окиси алюминия (2Ме = 4%) разного состава в растворителе метано.чдиоксан — аммиак. Сплошная линия — катализатор хранился 3 месяца, пунктирная — свеже-пригото в ленный.

Как видно из таблицы 3, восстановление 4,4 -динитро- и 3,3 -ди-нитро-4,4 -диаминодифенилового эфиров на 4%-ном платино-палладие-вом катализаторе на окиси алюминия в 96%-ном этаноле, метаноле, диоксане и ацетоне протекает с малыми скоростями при смещениях потенциала на 170—220 мв и сопровождается не до поглощением теоретически необходимого количества водорода. Скорости восстановления увеличиваются при введении в растворитель компонентов, повышающих растворимость исходных нитросоединений (ацетон, диоксан), и образующихся аминов (аммиак, уксусная кислота), что регу.чирует подвод и отвод компонентов с поверхности катализаторов. Максимальные скорости реакции достигаются в протоно-донорных растворителях (метанол — аммиак, метанол — диоксан — аммиак), способствующих увеличению смещения потенциала в анодную сторону. Последнее, видимо, связано с ускорением протекания донорного продесса активации водорода. [c.376]

Восстановление 3,3 -динитро-4,4 -диаминодифенилового эфира на 4%-ном Р1 — Р(1/А120з (25 ат. % Р ) под давлением водорода 25 ат [c.378]

Очистка п-аминофенола, полученного гидрированием нитробензола, от канцерогенной примеси - 4,4 -диаминодифенилового эфира, а также от о-аминофенола возможна двухступенчатой экстракцией сначала примеси экстрагирутот анилином, я га-ами-нофенол остается в водной фазе, затем на второй стадии примесь анилина из водно-аминофенольной фазы экстрагируют толуолом [323]. Водную фазу можно без выделения п-аминофенола ацети-лировать с получением N-ацетил-п-аминофенола - полупродукта синтеза лекарственных препаратов. [c.140]

Наиболее интересны ароматич. П. (из ароматич. первичных диаминов, напр. 4,4 -диаминодифенилового эфира, бензидина, ж-фенилендиамина, 4,4 -диами-нодифенилметана, и таких диангидридов, как нродукт взаимодействия тримеллитового ангидрида и диацетата гидрохинона). П.— твердые аморфные вещества белого или светло-желтого цвета, легко кристаллизующиеся ири нагревании выше тсмп-ры стеклования (240 — 270 С) до высоких степеней кристалличности (85 — 90%) не растворяются в воде и большинстве органич. растворителей. Они обладают высокой тепло- и термостойкостью (остаются гибкими после выдерживания при 240 °С в течение 750 ч или при 325 °С в течение 100 ч). По термоокислительной стабильности П., как правило, уступают ароматич. полиимидам, но превосходят ароматич. полиэфиры (полиарилаты). Ниже приведены свойства пленок из П. [c.415]

Взаимодействие 1,2,4, 5-тетрацианбензола с м-и п-фенилендиамином или 4, 4 -диаминодифениловым эфиром (К соответственно м- и п-С,Н4 или [c.30]

Бензофенонтетракарбоновая кислота и ее диангидрид приобрели в последнее время важное значение для синтеза термостойких полимеров, таких, как полиамиды, полибензимидазолыу пирроны, устойчивые при нагревании на воздухе до 450—500 С [258]. Такие полиамиды выпускает в промышленном масштабе с 1967 г. американская фирма СиИ Oil [259, 260]. В качестве диамина она использует 4,4 -диаминодифениловый эфир. Полним иды на основе 3,3 ,4,4 бензоф енонтетр а карбоновой кислоты и ее диангидрида идут на изготовление электроизоляционных пленок, лаков и эмалевых покрытий, обладающих высокой термостойкостью и эластичностью, хорошими диэлектрическими свойствами. Производные 3,3 4,4 -бензофенонтетракарбоновой кислоты применяются также для полиимидных формующихся композиций, обладающих высокой термостойкостью и стойкостью к окислению. [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология