Перекись диоксиметила

Молекула перекиси водорода с двумя молекулами формальдегида дает перекись диоксиметила HgOH—00— HgOH, которая разлагается на молекулу водорода и две молекулы муравьиной кислоты. Глиоксаль может получаться из формальдегида в результате внутримолекулярного диспропорционирования полимерной перекиси этилена, при этом образуются равные количества молекул гликоля и глиоксаля. Ленгер предполагал промежуточное образование метилена, который присоединяется к этилену, Риче полагает, что этот метилен мсжет получиться из перекиси этилена [c.581]

Опыты в циркуляционной системе были проведены между 410 и 600° с короткой продолжительностью контакта, обычно около 3 сек. Главными продуктами реакции были ок ись этилена и формальдегид. Другие продукты, как перекись диоксиметила, ацетальдегид,. мура1вьиная кислота, окислы углерода и вода, получались в переменных количествах. При тем пературах выше 450° становится значительной полимеризация этилена в высшие. моноолефины главными продуктами этой реакции являются пропилен и небольшие количества бутилена. [c.948]

Такое сходство в поведении анализируемой иерекиси с диоксиметил-перекисью приводит авторов к окончательному выводу о том, что последняя является единственной органической перекисью, содержащейся в незначительных количествах в продуктах окисления пропана. Так как эта перекись легко образуется в растворе копдепсацией формальдегида с перекисью водорода [101] и так как выше 190 она подвергается распаду [102], то естественнее всего предположить, что в зоне реакции окпсле-нпя пропана возникает только перекись водорода, а диоксиметилиерекись образуется взаимодействием перекиси водорода с формальдегидом после выпуска продуктов из реакционного сосуда. [c.263]

Несомненно, что органическая перекись, в случае ее образования даже и в незначительных количествах, должна проявлять разветвляющее действие в реакции окисления углеводородов. Это следует из целого ряда хорошо известных фактов инициирующего действия органических перекисей в реакциях полимеризации [34], термического распада [35], да и самого углеводородного окисления [36]. Такая функция органических перекисей получает свое естественное объяснение в относительно легкой способности этих веществ распадаться по связи 0—0 с образованием свободных радикалов. В таком случае тот твердо установленный факт, что нри газофазном окислении углеводородов (при температурах от 250— 300° и до температур, отвечающих нулевому значению температурного коэффициента скорости) разветвляющим агентом является высший альдегид, а не органическая перекись (см. стр. 253), может привести к заключению, что в ходе этой реакции практически полностью отсутствует возможность образования таких перекисей. Подобное заключение получает подтверждение в данных Нокса и Норриша [37] (см. стр. 262— 263), настаивающих на том, что единственная найденная ими при окисле НИИ пропана органическая перекись представляет собой диоксиметил-перекись, которая образуется ые в зоне реакции, а уже после отбора смеси в растворе при взаимодействии формальдегида с перекисью водорода. Такое утверждение о полном отсутствии органических нерекисей в реакционной зоне вступает, однако, в противоречие со сложившимся за последние 20 лет представлением о наличии в ходе газофазного окисления углеводородов конкуренции двух возможных реакций перекисного радикала КОа [c.332]

По Lenher y реакция этилена с кислородом может происходить двумя путями или прямым окислением этилена в формальдегид, или путем образования продукта присоединения или перекиси, которая в свою очередь образует окись этилена. Раннее появление формальдегида и окиси этилена как промежуточных. продуктов окисления служит доказательством того, что образование этих двух веществ является первой ступенью окисления этилена. Во время реакции образуется также и перекись водарода, которая вероятно реагирует с формальдегидом с образование.м перекиси диоксиметила. [c.949]

Необлученная перекись янтарной кислоты является парамагнитной и дает сигнал, имеющий форму симметричного квартета с отношением интенсивностей 1 3 3 1. Следует отметить, что неорганические перекиси — перекись водорода, перекиси щелочных и нделочно-земельных металлов, а также исследованные нами Т1ерекиси бензоила и диоксиметила являются диамагнитными [8, 9]. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология