Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хроматермография время анализа

    Основные требования, предъявляемые к методу газовой хроматографии вообще,— это высокая разделительная способность, малое время анализа, высокая чувствительность и возможность точного количественного расчета хроматограмм. Изменение параметров опыта вызывает различное изменение этих критериев. При стационарной хроматермографии правильный выбор условий опыта также требует компромиссного решения, отвечающего наилучшим образом поставленной аналитической задаче. [c.419]


    Наряду с приборами, в которых поддерживается постоянная температура в колонке во время анализа, существуют приборы с переменной во времени температурой (хроматермографы). [c.49]

    Использование термического фактора (стационарная и нестационарная хроматермография) дает возможность уменьшить время анализа, увеличить чувствительность прибора и повысить его разделительную способность. [c.35]

    Метод хроматермографии для анализа сложных смесей газообразных углеводородов был предложен в 1951 г. А. А. Жуховицким, О. В. Золотаревой, В. А. Соколовым и Н. М. Туркельтаубом [1] и в настоящее время широко используется в нефтяных лабораториях [2—6]. Сравнительно недавно [7] этот метод нашел применение также и для анализа относительно легкокипящих жидких углеводородов. Однако в литературе почти отсутствуют данные о применении этого метода для разделения смесей в препаративных целях. [c.438]

    На рис. 3 приведена хроматограмма разделения смесп углеводородов С1 — Се, полученная на хроматермографе ХТГ-3. Время анализа 3 мин. [c.227]

    Термический фактор — один из наиболее действенных в хроматографии. Он позволяет менять адсорбционные свойства по любому закону во времени и по длине колонки и, следовательно, получать ряд специфических эффектов. Повышение температуры во время проявления вызывает десорбцию, повышает выходную концентрацию и, следовательно, увеличивает чувствительность анализа. Это дает возможность обнаруживать примеси очень малых концентраций. Под хроматермографией понимают метод разделения, предложенный в 1951 г. Жуховицким и Туркельтаубом. Он основан на одновременном воздействии на разделяемую смесь потока газа-носителя и движущегося во времени и пространстве температурного поля. [c.151]

    В то время как при вытеснительном анализе устанавливающиеся скорости зависят от концентрации и формы изотерм и, кроме того, каждый компонент служит вытеснителем для более летучего, при хроматермографии движение компонентов определяется только движущимся температурным полем. Форма изотерм и взаимодействие между компонентами смеси в принципе здесь не играют никакой роли. [c.416]

    По мере развития хроматографии возможности ее использования для газовых анализов неуклонно расширялись и в настоящее время определение как углеводородного состава, так и неорганических примесей не представляет особых затруднений. Перспективы дальнейшего усовершенствования хроматографических методов газового анализа, по-видимому, связаны с использованием различных вариантов хроматермографии [2, 9] и хроматографии без газа-носителя (концентрирование легких компонентов) [10, 11], а также ионизационных детекторов, чувствительных к неорганическим газам [12]. [c.73]

    В Советском Союзе были разработаны и осуществлены новые оригинальные варианты газовой хроматографии — хроматермография и теплодинамический метод. Применение термического фактора к газоадсорбционной и газо-жидкостной хроматографии приводит к следующим преимуществам изменение температуры сорбента позволяет варьировать его елткость в широких пределах, дает возможность разделять сложные смеси компонентов, резко различающиеся по физико-химическим свойствам, ускоряет время анализа и благодаря обогащению дает возмоичиость определять микроконцентрации веществ. [c.5]


    При так называемом адсорбционном торможении) ) печь передвигается в ходе анализа вдоль колонки в направлении потока. На кратковременном движении печи навстречу потоку основан термоимпулъсный метод. В то время как эти методы не приобрели еще практического значения, стационарная хроматермография нашла интересное применение. При стационарном варианте также вдоль колонки создается температурное поле. Но его температурный градиент направлен против потока. Для проведения анализа это температурное поле передвигают от начала колонки до ее конца. На скорость продвижения отдельных компонентов пробы температурное поле воздействует так, что каждый компонент вскоре достигает места температурного поля, где господствует характеристическая для него температура. С этого момента его зона движется со скоростью поля до конца колонки. Время пребывания зон в колонке — это время, которое проходит до момента достижения такой характеристической температуры конца колонки. Ширина зоны зависит не от скорости перемещения по колонке, а от температурного градиента поля. [c.19]

    Влияние повышения температуры на время удерживания в отсутствие подвижного температурного поля и градиента температуры вдоль колонки также исследовали Жуховицкий и Туркельтауб (1951, 1953, 1954, 1961), однако только после работы Даль Ногаре и Беннета (1958) хроматография с программированием температуры получила признание . В противоположность вариантам хроматермографии, которые следует рассматривать как новые методы, в случае газовой хроматографии с программированием температуры речь идет лишь о модифицированном проявительном методе, прп котором по определенной программе температура колонки в продолжение анализа непрерывно повышается. При этом каждый компонент достигает конца колонки при благоприятной для него температуре, так что сглаживания концентрационного профиля высококипящих компонентов (рис. 4) [c.19]

    Описанные выше хроматермографические установки, основанные на стационарной хроматермографии, не всегда обеспечивают оптимальные условия разделения. Так, для осуществления хроматермографического разделения низкокипящих газов потребовалось бы охлаждать силикагель до весьма низких температур. Для упрощения анализа можно, как указывалось выше, использовать приставку к хроматермографу, позволяющую путем газо-адсорбциошюй хроматографии разделять на активированном угле илн молекулярных ситах низкокинящие газы нри комнатной тедшературе. Это тем болео целесообразно, что низкокинящие газы имеют лине11-ные изотермы поэтому будет отсутствовать размывание полосы, вызываемое криволипейпостыо изотерм, и время выделения компонентов пе будет зависеть от исходно концентрации. [c.306]

    В теплодинамическо1М методе [8, 9], являющемся сочетанием стационарной хроматермографии и фронтального анализа, достигается непрерывность в отношении подачи газа и анализа наименее сорбирующегося компонента. Остальные компоненты определяются как средняя концентрация за время одного цикла (3—9 мин.). [c.256]

    Газо-адсорбционный метод в основном используют при анализе легких газов. В настоящее время проводятся исследования, цель которых — получить адсорбенты, обеспечивающие линейные изотермы и характеризующиеся малыми значениями коэффициента Генри. Это позволит проводить анализ при высоких температурах, использовать высокочувствительные детекторы и не опасаться, что на характеристике последних будет неблагоприятно сказываться испарение неподвижной фазы. Использование хроматермогра-фии, как будет показано ниже, обеспечивает устранение асимметрии полос. Кроме того, хроматермография обладает рядом дополнительных достоинств, в частности, позволяет получать высокую четкость разделения на сравнительно коротких колонках. [c.26]

    Хроматермография. Большим достижением в области развития хроматографических методов анализа явилось создание хроматер-мографии, основанной на использовании подвижного температурного поля [60, 245]. Существуют различные виды хроматермо графин, отличающиеся направлениями движения температурной волны и температурного градиента. В стационарной хроматермографии направление волны совпадает с направлением потока газа-носителя, а градиент имеет обратное направление. Рассмотрим этот процесс более подробно. Пусть в колонке с сорбентом движется со скоростью а поток газа-носителя, а вдоль колонки со скоростью W перемещается печь, создающая температурный градиент (рис. 11,64). Если в процессе элюирования какой-либо компонент попадает в область низких температур, то скорость его движения уменьшается и через -некоторое время его нагоняет область высокой температуры, созда- [c.150]

    В настоящее время ВНИГНИ и ВНИИКАНефтегаз заканчивают создание хроматермографов ХТП-2, ХТГ-3, ХТЛ-3 и ХТП-3. Ряд организаций работает над детекторами для газовой хроматографии и методиками анализа в конкретных системах и процессах различных химических производств. [c.4]


Смотреть страницы где упоминается термин Хроматермография время анализа: [c.19]   
Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.419 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.419 ]




ПОИСК







© 2026 chem21.info Реклама на сайте