Анализ непрерывный

В дальнейшем методы химического анализа непрерывно развивались и усовершенствовались, появлялись новые методы, позволяющ,ие не только устанавливать состав сложных веществ, но и открывать новые элементы и определять их атомные веса. Большая работа в создании новых методов анализа была проведена выдающимся шведским химиком И. Я. Берцелиусом (1779—1848), профессором Казанского университета К. К- Клаусом (1797—1864), немецкими учеными Р. В. Бунзеном (1811 — 1899) и Г. Р. Кирхгофом (1824—1887), русским ученым Ч. С. Цветом (1872—1919), советским ученым Н. С. Кур-наковым (1860—1941) и многими другими учеными. [c.18]

Для подобных измерений применяют различную аппаратуру от простых приборов типа ареометров, рефрактометров Аббе или погружных рефрактометров до автоматических проточных анализаторов с непрерывной регистрацией результатов. Малей [119] в обзоре по рефрактометрии описал применение дифференциальных рефрактометров и рефрактометров, основанных на измерении предельного угла, для анализа непрерывных процессов. При этом важен контроль за постоянством температуры, так как и плотность, и показатель преломления зависят от температуры. В случае дифференциальной рефрактометрии такая необходимость отпадает, так как прибор фиксирует разность показателей преломления образца и эталона. Промышленность производит приборы, которые надежно измеряют разницу в 10 единиц. При непрерывном анализе в потоке жидкости удобно применять рефрактометры, основанные на измерении предельного угла [95]. Предельный угол — это минимальный угол (отсчитанный от перпендикуляра к поверхности раздела), начиная с которого луч света, проходя- [c.543]

Режим работы лампы контролируют вольтметром и амперметром. Нужно учитывать, что лампы ПРК-2 излучают, кроме отдельных спектральных линий, также непрерывный сплошной фон, который нежелателен для работ но комбинационному рассеянию света, так как маскирует слабые комбинационные линии и понижает точность количественного анализа. Непрерывный фон зависит от силы тока, проходящего через лампу с увеличением силы тока увеличивается и фон, а при уменьшении силы тока параллельно с уменьшением фона понижается интенсивность возбуждающих ртутных линий, что вынуждает увеличивать вр(5мя экспозиции. [c.553]

Термический анализ непрерывного ряда твердых растворов устанавливает следующие четыре главных типа диаграмм, различающихся формой линий ликвидуса и солидуса (рис. 111, б) [c.226]

В случае политермического гравиметрического анализа непрерывно регистрируют массу вещества в процессе его нагревания и строят термографические кривые. Эти кривые пересчитывают на содержание летучего компонента в зависимости от температуры и наносят на график. Такие кривые называют политермами. Политермы не отвечают равновесным данным, так как нагревание в этом случае проводилось не до постоянной массы. Однако с помощью этих кривых можно установить число и состав промежуточных соединений. [c.213]

Изменение концентрации ПАВ в растворе на выходе из пористой среды определяли путем анализа непрерывно отбираемых проб и измерением поверх- [c.22]

Соотношение (7.63) показывает, что при малом периоде квантования частотная характеристика разомкнутой импульсной системы близка к частотной характеристике непрерывной системы, содержащей звено чистого запаздывания (рис. 7.13). В то же время из анализа непрерывных систем (см. гл. 4) известно, что наличие запаздывания ухудшает устойчивость системы, и поэтому, в частности, приходится ограничивать коэффициент усиления ее разомкнутого контура. [c.221]

Осн. цель А. X,-обеспечить в зависимости от поставленной задачи точность, высокую чувствительность, экспресс-ность и (или) избирательность анализа. Разрабатываются методы, позволяющие анализировать микрообъекты (см. Микрохимический анализ), проводить локальный анализ (в точке, на пов-сти и т.д.), анализ без разрушения образца (см. Неразрушающий анализ), на расстоянии от него (дистанционный анализ), непрерывный анализ (напр., в потоке), а также устанавливать, в виде какого хим. соед. и в составе какой фазы существует в образце определяемый компонент (фазовый анализ). Важные тенденции развития А. X,-автоматизация анализов, особенно при контроле технол. процессов (см. Автоматизированный анализ), и математизация, в частности широкое использование ЭВМ. [c.158]

Кварцевая проточная кювета (объемом 0,5—0,1 см ), лампа — источник УФ-излучения. С одной стороны кюветы имеется заслонка для установки прибора на нуль, с другой ее стороны — фотоумножитель. Применяется для измерений при 254 нм в непрерывном анализе. Линейная шкала поглощений (О — 0,5 или О — 2,5), которую можно использовать для регистрации результатов с помощью отдельного записывающего устройства. Может быть использовано для управления устройством отбора фракций. Сменные детекторы. Предусмотрена возможность работы в различных спектральных диапазонах. Однолучевая схема путем выделения (фильтрами) спектральной линии при 254 нм, излучаемой ртутной лампой низкого давления диапазон видимого света 410—700 нм с использованием клинообразного интерференционного фильтра с полушириной полосы пропускания 25 нм ближняя ИК-область спектра (700—950 нм) —с применением клинообразного интерференционного фильтра с полушириной полосы пропускания 40 нм. Двухлучевая схема (по выбору 254 или 280 нм) используется с применением флуоресцирующего кристалла в качестве источника (полуширина 17 нм). В модели 660 для анализа непрерывного потока вещества можно выбирать различные линии спектра излучения ртути (254, 313, 364, 405, 435, 546, 679 нм). Выбор нужной линии осуществляется с помощью сменных фильтров. [c.408]

Техника отбора проб, следуя запросам промышленной гигиены и тесно связанная с применяемым методом анализа, непрерывно видоизменяется. Особенно интенсивный поиск за последние годы наблюдается в области аппаратуры для отбора проб совершенствуются поглотительные приборы, создаются разные, на большие и малые скорости, воздухозаборные устройства, наблюдается стремление к замене жидких поглотительных сред твердыми сорбентами, обладающими большой активной поверхностью (силикагель, активированный уголь и др.). [c.13]

И. Перед началом новой серии анализов продувать аппарат в течение 1 ч той же смесью коксового газа и кислорода, которая затем пойдет на анализ. В перерывах между отдельными анализами непрерывно продувать через аппарат смесь с той же скоростью и в том же соотношении. Никакие длительные перерывы в подаче газа и кислорода в одном анализе (больше 2—3 мин) не допускаются. В случае перерывов меньше 15 мин перед возобновлением анализа продувать аппарат в течение 30 мин при более длительных перерывах — в течение 1 ч. [c.206]

Анализ непрерывной смены пакетов около данной точки поверхности теплообмена приводит, в соответствии с теорией периодического теплового воздействия, к следующим выражениям для локальных мгновенных (Л. М.) значений удельного теплового потока и коэффициента теплоотдачи [c.296]

Анализ контактирования показал, что для физических процессов допустимы некоторые упрощения. Выясним, какие упрощения, допустимы при анализе непрерывного процесса подачи твердого материала. [c.365]

Наиболее общий анализ непрерывного процесса вновь базируется на уравнении сплошности в пространстве размеров (объемов) кристаллов. [c.166]

При взаимной нерастворимости жидкостей процесс в противоточных экстракторах с непрерывной поверхностью контакта фаз изображается в координатах у, у - х аналогично тому, как это делается при анализе непрерывных процессов абсорбции и ректификации (рис. 7.13, а). Точки на линии аЬ представляют связь [c.457]

Анализ непрерывных процессов сушки материалов в условиях изменяющихся параметров сушильного агента при кинетике сушки, зависящей от внутреннего сопротивления влагопереносу, оказывается значительно более сложным, поскольку процессы переноса влаги и теплоты внутри капиллярно-пористых материалов весьма инерционны по отношению к изменению параметров сушильного агента. Вследствие этого поля влагосодержания и температуры внутри влажного материала не успевают перестраиваться в соответствии с изменением температуры и влагосодержания сушильного агента по длине сушильного аппарата. Более того, даже в тех случаях, когда параметры сушильного агента, с которым контактирует материал, можно полагать постоянными, оказывается необходимым учитывать эксперимен- [c.588]

Призменный блок состоит из двух призм (измерительной и осветительной), на поверхности которых тонким слоем распределяется анализируемая жидкость (около 0,05 мл). Призменный блок может быть нормальным или оснащенным проточным приспособлением. Проточный призменный блок предназначается для анализа непрерывно протекающих жидкостей, в том числе и легколетучих. В проточном блоке над поверхностью измерительной призмы имеется узкий промежуток, через который и протекает анализируемая жидкость. Призменный блок термостатируется. Блок имеет собственный источник света (на 6 В и 1,8 Вт), закрепленный зажимным патроном перед измерительной призмой для измерений в проходящем или отраженном свете. Нормальный призменный блок 3 применяется для анализа отдельных проб жидкостей, а также твердых и пластических веществ. [c.173]

Чтобы повысить точность и чувствительность анализа непрерывной подачей новых порций вещества в зону разряда, пользуются специальными приемами. Наиболее распространен способ испарения пробы с поверхности медленно вращающегося в горизонтальной плоскости дискового электрода. Для этой цели обычно применяют медный [93, 96, 97] или графитовый [98] диск. Чтобы закрепить порошок на поверхности диска, используют различные склеивающие вещества клеи БФ-2 и резиновый, коллодий, бакелитовый лак и др. [c.25]

В дальнейшем методы химического анализа непрерывно развивались и совершенствовались, появлялись новые методы. Так, Р. В. Бунзеном (1811—1899) и Г. Р. Кирхгофом (1824—1887) предложен спектральный метод анализа М. С. Цветом (1872—1919) был создан хроматографический метод анализа, получивший применение в различных областях науки и техники широкое распространение получили оптические и электрохимические методы анализа Л. А. Чугаевым (1873—1922) и М. А. Ильинским (1856—1941) введено в практику анализа применение органических реактивов академиком Н. С. Курнаковым (1860—1941) был разработан физикохимический анализ Н. А. Тананаевым—капельный, дробный и бесстружковый методы анализа. [c.13]

Методы инструментального анализа развились в течение последних 200 лет. Эти методы обеспечивают необходимую для современной промышленности быстроту выполнения анализа, непрерывный и систематический контроль сырья, полуфабрикатов и готовых изделий. Методы инструментального анализа обычно отличаются высокой чувствительностью. Без физико-химических методов анализа не может развиваться ряд новых отраслей современной промышленности. Инструментальный анализ часто позволяет определять состав анализируемого вещества без предварительного измельчения и растворения пробы и даже иногда без нарушения анализируемого изделия. [c.567]

Кислород в органических соединениях, как правило, определяется косвенным методом. Для этого находят процентное содержание всех остальных элементов и вычитают его из 100%. Основателем количественного анализа соединении углерода — элементного анализа— был Либих (1803—1873). С тех пор элементный анализ непрерывно совершенствовался и в наши дни достиг высокого уровня. Сейчас можно точно определить процентное содержание различных элементов при наличии лишь 1 мг вещества. Благодаря этому удалось выяснить состав очень редких природных веществ, например гормонов, стимуляторов роста и красителей, придающих окраску бабочкам. [c.142]

Комплексометрическое титрование было с успехом применено как для определения целого ряда лекарственных веществ, так и при анализе различных галеновых препаратов, лекарств, приготовляемых в аптеках и при массовой их выработке. Возможности осуществления комплексометрического титрования в фармацевтическом анализе непрерывно растут, и можно ожидать, что эти простые, достаточно точные и быстрые методы будут введены в фармакопею с целью замены уже устаревших, длительных методов анализа, в большинстве своем весовых. С успехом заменяются и объемные методы, которые нуждаются в целом ряде различных титрованных растворов, между тем как комплексометрия довольствуется одним основным раствором комплексона. Об интересе, которым пользуется комплексометрическое титрование в фармацевтическом анализе, свидетельствует ряд оригинальных работ, которые будут последовательно рассмотрены при каждом отдельном определении, а также некоторые монографии, как, например, диссертация Фабера [101], в которой проведено сравнение комплексометрических методов с существующими в фармакопее, и многочисленные рефераты [102—105] и сообщения реферативного характера [106—108]. [c.500]

В дальнейшем методы химического анализа непрерывно развивались и совершенствовались, появлялись новые методы, позволяющие не только устанавливать состав сложных веществ, но также открывать новые элементы и определять их атомные веса. Большая работа в этом направлении была проведена выдающимся шведским химиком И. Я- Берцелиусом (1779—1848). Ему принадлежит честь открытия церия, селена, тория и тантала он [c.21]

На протяжении всего XIX столетия методы анализа непрерывно развивались, совершенствовались и пополнялись. Так, Р. Бунзен и Г. Кирхгоф в 1860 г. разработали метод спектрального анализа М. С. Цвет предложил хроматографический метод анализа. М. А. Ильинский и Л. А. Чугаев предложили применять в анализе органические реагенты. [c.10]

Со времени появления первых серийных анализов непрерывно велись поиски наиболее рациональных способов обработки хроматограмм. Одновременно с внедрением первых промышленных хроматографов стали разрабатываться приемы, облегчающие обработку данных с учетом количественной воспроизводимости вводимых проб, неизменности условий разделения и постоянства качественного состава анализируемых проб. Так, например, были предложены многоканальные точечные самописцы, которые регистрировали только положение максимумов отдельных пиков. Линия, соединяющая точки с одинаковой индексацией, давала представление о квазинепрерывном концентрационном изменении данного компонента. В других случаях путем остановки подачи диаграммной бумаги во время записи пика строились диаграммы со штриховой записью, более удобные для обозрения их количественная обработка проводилась только по высоте отдельных штрихов. [c.419]

В жидкостной адсорбционной хроматографии (в ее классическом варианте) наиболее часто пользуются фракционным методом анализа. Непрерывный метод анализа в основном используют в скоростной жидкостной хроматографии. Проведение анализа и расчет концентраций этим методом будет рассмотрен далее в газоадсорбционной хроматографии. [c.53]

Влияние повышения температуры на время удерживания в отсутствие подвижного температурного поля и градиента температуры вдоль колонки также исследовали Жуховицкий и Туркельтауб (1951, 1953, 1954, 1961), однако только после работы Даль Ногаре и Беннета (1958) хроматография с программированием температуры получила признание . В противоположность вариантам хроматермографии, которые следует рассматривать как новые методы, в случае газовой хроматографии с программированием температуры речь идет лишь о модифицированном проявительном методе, прп котором по определенной программе температура колонки в продолжение анализа непрерывно повышается. При этом каждый компонент достигает конца колонки при благоприятной для него температуре, так что сглаживания концентрационного профиля высококипящих компонентов (рис. 4) [c.19]

Если в процессе анализа непрерывно регистрировать изменение уровня жидкости в бюретке, то еолучеяная хроматограмма будет иметь вид показанной на рис. 5-19, где высота ступени к является показателем количества данного компонента. [c.121]

Среди бытую Дих у нас в страгге стихийно сложившихся классификаций чистоты особо чистых веществ наименее правильным является понятие спектральнс)Чистое вещество . Практика выпуска различных веществ общепринятых квалификаций показывает, что характеристика чистоты вещества не может быть связана с одним каким-либо методом анализа, нанример спектральным. При определении чистоты вещества чаще всего используется комплекс довольно различных методов анализа (химический, спектральный, люминесцентный, полярографический, масс-спектральный, радиоактивационный и т. д.). При этом руководствуются преимуществами (быстрота, точность, чувствительность, простота определения) тех или иных методов анализа для определения той или иной микропримеси или группы некоторых микропримесей. Надо иметь в виду и то обстоятельство. что сами методы анализа непрерывно совершенствуются в направлении повышения их чувствительности то, что было спектрально чистым веществом несколько лет тому назад сейчас уже является спектралыюгрязным . [c.27]

Анализ непрерывных вариаций использует понятие средней плотности распределения, которая может быть абсолютной da = triilAx или относительной do = Wi/Ax (где Лл —щирина интервала). [c.84]

Аналогично анализу периодического процесса проводится анализ непрерывного растворения в условиях прямо- и противотока. Если частицы перемещаются плотным слоем постоянной порозности (s = onst), например, под действием шнекового устройства, то линейная скорость v (м/с) дисперсного материала в направлении его движения будет уменьшаться вследствие сокращения объема растворяющихся частиц [c.480]

Критический анализ непрерывных потенциальных кривых невалентных взаимодействий в применении к полипептидам и полисахаридам содержится в работах индийской школы [37, 38] и в обзоре [19]. В расчетах конформаций олиго- и полипептидов использовались потенциалы Ликвори [5], Флори [6, 7, 39], Скотта и Шерага [40—42], Китайгородского [43, 44, 37] и Дашевского [45]. Укажем кратко методы, которые легли в основу оценки параметров потенциалов. [c.101]

Опыты ставили на 10—12-дневных этиолированных ростках пшеницы сорта Озимая Московская № 2453 . В опыт брали лишь надземные части в первом варианте растения выращивали на обыкновенной воде, а во время опыта дышали кислородом, обогащенным тяжелым изотопом О (вариант Н О втором варианте растения выращивали на тяжелой воде, а в течение опыта дышали обыкновенным кислородом (вариант H20 —Оз ). В третьем варианте, который служил контрольным, растения выращивали на обыкновенной воде и дышали обыкновенным кислородом (вариант Н2О —02 ). Чтобы уменьшить возможность кислородного обмена между углекислотой дыхания и водой после выделения из растений, выдыхаемую углекислоту, подлежащую масс-снектрометри-ческому анализу, непрерывно струей протягиваемого воздуха удаляли из сосуда, где находились растения. Эту углекислоту быстро высушивали, конденсировали охлаждением жидким кислородом и подвергали масс-снектрометрическому анализу для определения степени обогащения тяжелым кислородом. Во всех опытах сбор углекислоты для анализа производили в течение 2 час. Углекислоту, выделяемую расте-шшми в промежутке между двумя сборами, отбрасывали. [c.125]

В последнее время наша приборостроительная промышленность стала выпускать хроматографические газоанализаторы как для лабораторных исследований, так и для контроля за технологическими процессами. Так, завод Моснефтекип выпускает хроматографы ХТ-2М, ГСТЛ-3, ХЛ-3 и другие с применением адсорбционных си-ликагелевых и других колонок, с датчиком по теплоте сгорания и самопишущим потенциометром ЭПП-09. На этих приборах можно определять предельные и непредельные углеводороды Сх—С з, а также некоторые углеводороды С4—Се и водород. На них можно проводить или отдельные анализы проб, вводимых шприцем, или через определенные промежутки времени анализ непрерывно проходящей по газопроводу газовой смеси. [c.264]

В теилодинамическом методе [108] анализируемая смесь, как и при фронтальном анализе, непрерывно пропускается через сл"й сорбента. Одновременно слой подвергается периодическому воздействию температурного поля. В отличие от всех остальных вариантов при теплодинамическом методе подача анализируемой смеси и анализ наименее сорбирующегося компонента производятся ненрерывно. [c.8]

Фиг. 3-27 представляет собой диаграмму, характеризующую состав индивидуальных комнонентов дистиллата, по данным инфракрасного спектрографического анализа. Непрерывная плавная кривая на фиг. 3-27 была построена по этим спектрографическим данным. Фиг. 3-26 и 3-27 показывают графически, какие возможности 1аят в себе перегонки на высоко эффективных колонках. Так например, из этих кривых видно, что было получено 8 различных углеводородов с чистотой 95% и выше в некоторых точках перегонки этой первоначально очень сложной смеси разветвленных парафиновых углеводородов. [c.57]

Первая задача в приложении к оценке ошибки конечного результата химического анализа через ошибки его отдельных этапов принципиально разрешима во всех случаях, поскольку функциональные зависимости, используемые для расчета ре-зультато1В химичеокого анализа, непрерывны, т. е. частные производные дЦдх имеют конечные и единственные значения во всей области определения аргументов х. [c.97]