Анализ легких газов

Газо-адсорбционная хроматография наиболее пригодна для анализа легких газов, к числу которых относят водород, азот, исло-род, газы нулевой группы периодической системы, метан, оксид и диоксид углерода, оксиды азота и др. Все они не регистрируются ионизационными детекторами. Поэтому их анализ производят при помощи катарометров или же высокочувствительных детекторов специального типа. Для газо-адсорбционной хроматографии характерна возможность разделения смесей изотопов. [c.65]

Для анализа легких газов и низкомолекулярных соединений. Максимальная рабочая температура 250°С [c.112]

При анализе легких газов в большинстве случаев применяются колонки длиной до 3 м, однако лри хорошем разделении всех компо нентов газы, имеющие наибольший объем удерживания на данном сорбенте (например, СН4 и СО2 на активированном угле), выходят из колонки широкими пиками небольшой высоты. Это снижает чувствительность их определения и увеличивает время анализа. В работе [Л. 100] предложено делать разделительную колонку из двух частей с промежуточным дозатором, который располагается перед коротким 114 [c.114]

Рис. 4. Высокоскоростной анализ легких газов [59]

Активированные угли — БАУ, СКТ, АР-3, АГ-3, КАД с удельной поверхностью 1300—1700 м /г применяют при анализе легких газов. Во влажной среде уголь быстро дезактивируется. При подготовке угля его высушивают 14—15 ч при 180° С (до постоянной [c.210]

АГ-2, АГ-3, КАД. Величина удельной поверхности активированных углей 1300—1700 мЧг. Их применяют для анализа легких газов. Во влажной среде уголь быстро дезактивируется. Для подготовки, например, угля КАД его высушивают при 180° С в течение 14—15 ч (до постоянной массы), затем прокаливают в муфельной печи при 300° С в течение 3—4 ч. После охлаждения в эксикаторе уголь засыпают в колонку. [c.307]

Сложные смеси. Как уже отмечалось, адсорбентами, наиболее пригодными для анализа легких газов, являются молекулярные сита и пористые полимеры. Представляет интерес метод, разработанный Берри [237], в котором была использована колонка длиной 1,2 м с внутренним диаметром 5 мм, заполненная молекулярным ситом 5А, активированным при 400 °С аргоновый ионизационный детектор с тритиевым источником и в качестве газа-носителя — чистый гелий (99,999%). На рис. 7.2 приведена хроматограмма смеси газов, полученная при 100 °С и расходе гелия 65 см /мпн. Предел обнаружения равен 3-10-5%. [c.223]

Колонка 1, служащая для выделения легких газов, заполняется высушенным при температуре 110 С активированным углем марки АГ-3 , зернением 0,25—0,50 мм. Длина колонки и количество угля определяются объемом образца этилена, взятого на анализ. Этилен, содержащий более 1% примесей, берется в количестве 20 мл при меньшем содержании примесей на анализ берется 100 мл этилена. Количество угля для колонки 1 подбирается экспериментально и должно быть таким, чтобы между временем удерживания метана и этана был интервал 1—2 мин, необходимый для отключения колонки 1 от системы. Колонка 2, служащая для анализа легких газов, заполняется алюмосиликатом. [c.187]

Молекулярные сита используются с большим успехом в таких процессах, как осушка газов и жидкостей, извлечение ценных компонентов из отработанных газов, газовая хроматография и т. д. Недавно выпущенные отечественной промышленностью молекулярные сита типа 13х показали себя как сорбент, пригодный для хроматографического анализа легких газов. [c.193]

В качестве рабочих сорбентов для анализа легких газов были выбраны уголь АГ-3 и алюмосиликат комбинированный. [c.200]

На выбранных сорбентах и газе-носителе были разработаны два варианта адсорбционно-хроматографического метода анализа легких газов 1) анализ на приборе с объемным определением компонентов (метод А-1) 2) анализ на приборе с автоматической регистрацией компонентов (метод А-2). [c.200]

Колонка 1 размером 0,3 л/4 лл служит для выделения легких газов, колонка 2 — для анализа легких газов. Подготовка и калибровка колонки 7 производится так же, как в методе А-1. [c.204]

В работе но подбору сорбентов для хроматографического разделения и анализа легких газов было показано, что активированный уголь марки СКТ может быть использован для разделения смесей кислород — азот. [c.207]

Хроматограф был применен для исследования газовой фазы, образующейся при окислении различных остатков нефтепереработки (крекинг-остатков, смолистых экстрактов селективной очистки и др.). Окисление проводилось на лабораторной установке барботирующим воздухом. Анализ легких газов па адсорбционной колонке проводился в течение всего процесса окисления. Пробы отбирались через каждые 5 мин. при помощи шприца непосредственно из отводящей отработанный воздух каучуковой трубки. На основании результатов анализа построены кривые изменения содержания в газовой фазе водорода и окиси углерода во времени. [c.256]

Природа адсорбента. Активные угли имеют поверхность 1000—1700 м /г, поэтому силы взаимодействия их с молекулами разделяемых веществ очень велики, что ограничивает область применения этих адсорбентов анализом легких газов. Поскольку ух-ли неполярны, удерживание оксида углерода меньше, чем метана, а этилена — меньше, чем этана. Из выпускаемых в СССР сортов активных углей для анализа газов могут быть использованы БАУ, СКТ, АР-3, АГ-2, АГ-3, КАД. [c.115]

Чистый азот весьма доступен и его можно использовать в хроматографах с различными детекторами. Коэффициент диффузии веществ в нем приблизительно в 4 раза меньше, чем в водороде, что позволяет получать более узкие пики, если лимитирующей стадией процесса является продольная диффузия. Азот вполне безопасен в обращении. Однако он обладает и рядом недостатков, к которым относятся значительная (по сравнению с водородом) вязкость и низкая теплопроводность, что не позволяет добиться высокой чувствительности катарометра, особенно при анализе легких газов. [c.56]

Величина удельной поверхности активированных углей примерно 1300—1700 м г, поэтому силы взаимодействия их с молекулами разделяемых веществ очень велики, что ограничивает область применения этих адсорбентов (в немодифицированном виде) анализом легких газов. Активированные угли неполярны, поэтому для окиси углерода удерживаемый объем меньше, чем для метана, а для этилена меньше, чем для этана. В качестве примера, иллюстрирующего селективность активированных углей, на рис. 11,33 приведена хроматограмма смеси легких газов. [c.116]

АНАЛИЗ ЛЕГКИХ ГАЗОВ [c.257]

АНАЛИЗ ЛЕГКИХ ГАЗОВ 259 [c.259]

К этой категории газов относятся газы синтеза аммиака и метанола [И, 62—64], переработки воздуха [65—71], производства технически чистых газов [72—74], для которых разработаны относительно простые методы анализа и которые можно осуществлять в простых системах. Анализ же большинства сложных газообразных смесей, таких, как светильный газ, горючий газ [75—85], доменные газы [86—95], выхлопные [96— Юба], приходится проводить на системах из двух или более колонок, с одним или несколькими детекторами [50, 86, 106—115а]. В этом случае первая колонка обычно используется как колонка предварительного фракционирования высококипящих веществ, последующие — для разделения перманентных и (или) углеводородных газов. Анализ может быть осуществлен на параллельно или последовательно включенных колонках [31, 112, 116—1186]. Например, наиболее сложную из известных задач удалось решить во всех деталях на четырех колонках [119] или использованием более сложных комбинаций колонок и детекторов [56]. В последнее время появились сообщения [120, 121] о применении многоколоночных систем для анализов микропримесей этих газов. Определенные преимущества имеет новая методика использования фронтальной и вытеснительной хроматографии при анализе легких газов [145]. [c.271]

Анализ легких газов [c.228]

Активированные угли неполярны. Их высокая удельная поверхность (1000...1700 м /г) обусловливает большую силу взаимодействия с анализируемым веществом, что ограничивает область применение углей анализом легких газов. [c.327]

Активированные угли. В газовой хроматографии нашли применение следующие марки активированных углей БАУ, СКТ, КАД, АГ-2, АГ-3 и другие. Активированные угли относятся к числу адсорбентов с сильно развитой поверхностью и в основном используются для анализа легких газов и низкокипящих соединений. [c.23]

Рис. 1. Анализ легких газов

Возможность точного определения углеводородов в легких газах является одним из основных достоинств микроколонки, так как колонки обычного размера, описанные выше, рассчитаны на газы, богатые углеводородами, и мало пригодны для анализа легких газов. [c.243]

Водород, отходящий при адсорбции (в случае анализа легкого газа), проходит через приемник 2 и собирается в обычном газометре. [c.253]

МХ-1302 Предназначен для изотопного и химического анализа легких газов 1-80 80 0,02 2 [c.236]

Методы газоадсорбционной хроьатографии применяются обычно при анализе легких газов СО ,СО, 0 , , Н О, N0, СН и т.д.- В качестве адсорбентов используются цеолиты 5А (для определения N0, N2, О2 ), силикагель (парафины до Сд), активированный уголь (СО, Og, //2 углеводороды до Сд - С ). В некоторых случаях проводят модифицирование сорбентов, нанесением на их поверхность небольших кошчеств хлорсиланов и тяжелых органических жидкостей. [c.237]

Для ввода продуктов деструкции из ловушек в газовый хроматограф ловушки нагревали до 300° С со скоростью 15 град/мин. Каждая ловушка была соединена с отдельным хроматографом, специально предназначенным для анализа продуктов, конденсирующихся в данной ловушке. Для анализа продуктов из первой ловушки использовали хроматограф с программированием температуры колонки и пламенно-ионизационным детектором. Разделение проводили на колонке 700x0,4 см, заполненной 4% карбовокса 20 М на хромосорбе. Анализ легких газов из второй ловушки проводили при комнатной температуре на хроматографе с катарометром. Для разделения использовали колонку 200x0,4 см, заполненную силикагелем. Тяжелые продукты, сконцентрированные на спирали при 150° С собирали и взвешивали. [c.161]

Газо-адсорбционный метод в основном используют при анализе легких газов. В настоящее время проводятся исследования, цель которых — получить адсорбенты, обеспечивающие линейные изотермы и характеризующиеся малыми значениями коэффициента Генри. Это позволит проводить анализ при высоких температурах, использовать высокочувствительные детекторы и не опасаться, что на характеристике последних будет неблагоприятно сказываться испарение неподвижной фазы. Использование хроматермогра-фии, как будет показано ниже, обеспечивает устранение асимметрии полос. Кроме того, хроматермография обладает рядом дополнительных достоинств, в частности, позволяет получать высокую четкость разделения на сравнительно коротких колонках. [c.26]

Упомянутые выше работы Рея, Янака и других исследователей показали целесообразность применения двух колонок, из которых одна предназначена для элюэнтного анализа легких газов, а другая для газожидкостной хроматографии в целях определения более тяжелых газов и паров. [c.190]

Масс-спектрометрия и газовая хроматография вытесняют инфракрасную спектроскопию в качественном и количественном анализах легких газов, особенно в тех случаях, когда индивидуальные компоненты, предполагаемые в смеси, достаточно хорошо изучены. Газовая хроматография очень продуктивна при разделении компонентов, но недостаточно надежна при их идентификации. Поэтому она является хороши1М дополнением к методу инфракрасной спектроскопии. Сочетание этих двух методов увеличивает продуктивность того и другого. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология