Жаркова и Фрост

В следующей работе Жарковой и Фроста [5], применявших ту же методику, но подходивших к равновесию как со стороны смесей, богатых бензолом, так и циклогексаном в качестве катализатора применялся палладий, нанесенный на асбест. Полученные результаты приведены в табл. 76 и, как показали исследователи, описываются уравнением [c.389]

Расчет равновесия. Жаркова и Фрост вывели уравнение зависимости Кр от температуры для реакций гидрирования бензола в газовой фазе [c.99]

Пользуясь данными табл. 9, строим кривую зависимости Кр от X (рис. 35). На том же графике, по данным Жарковой и Фроста, полученным из уравнения (26) [c.100]

Аппаратура. Для исследования был применен прибор, описанный в работе Жарковой и Фроста [8]. [c.6]

Смесь углеводородов взвешивалась и анализировалась рефрактометрическим путем по данным, приведенным в статьях Жарковой и Фроста [c.6]

Равновесие гидрирования 1,3-диметилбензола (лг-ксилола) в паровой фазе изучалось Введенским и Тахтаревой [3]. Реакция проводилась в установке, аналогичной списанной Жарковой и Фростом [5] катализатором служил металлический никель, нанесенный на кизельгур. Состав образующихся продуктов определялся рефрактометрически. Предварительно было показано, что при температурах ниже 250° С гидрирование не сопровождается какими-либо побочными процессами. Состав пропускавшихся продуктов и полученные результаты приведены в табл. 80. [c.391]

Циклогексан готовился гидрированием бензола по Ипатьеву и очищался от бензола серной кислотой, содержащей 30—40% серного ангидрида. Катализатором служил палладий, нанесенный на асбест по Зелинскому (осаждение формалином щелочного раствора хлористого палладия), который, как это установлено в предыдущей [1] и этой работах, практически не утомлялся во время работы. Процентный состав получаемых смесей бензола с циклогексаном определялся на основании измерений коэффициентов преломления смеси рефрактометром Аббе с помощью таблиц, составленных Введенским [2], но данным Жарковой [3]. Изучение скоростей гидрирования производилось с помощью установки, описанной в работе Жарковой и Фроста [3]. [c.70]

Реакции VII и VIII изучались Введенским и Иванниковым [2] с помощью той же методики, которая была применена Жарковой и Фростом [6] для определения равновесий реакций гидрирования бензола в циклогексан (см. 7 этой главы), с той только разницей, что концентрация алкена в продуктах реакции определялась методом Маннинга , а не по коэфициенту преломления. [c.383]

В 1923 г, равновесие этой реакции изучали Догерти и Тейлор [10]. Реакция проводилась в проточной системе при атмосферном давлении. Катализатором служил никель. Изучалось только гидрирование бензола, определялись вес конденсата, количество непрореагировавшего водорода и показатель преломления продуктов реакции, на основании которых вычислялся состав полученной смеси и константа равновесия. Полученные данные при максимальной продолжительности пребывания плохо согласовались друг с другом. Из пяти точек одна, отвечающая максимальной изученной температуре (280° С), легла на кривую, вычисленную Жарковой и Фростом [5], уравнение (50) точка, отвечающая 250° С, легла на кривую, отвечающую уравнению (51) остальные легли выше, т. е. опыты показали значительно более высокие выходы циклогексана, чем равновесный на основе более надежных измерений последующих авторов, подходивших к вычислению равновесия с обеих сторон [c.388]

Введенский, Винникэв, Жаркова и Фундыллер [2] и Введенский и Фрост [4] изучили равновесия регкций гидрирования ряда гомологов бензола. Метод работы был тем же, чго и в работе Жарковой и Фроста [5]. Полученные данные приведены в та()л. 78, 79 и 80. [c.390]

Равновесие реакции гидрирования изопропилбензола (кумола) в паровой фазе изучалось Введенским и Тахтаревой [3]. Реакция велась в установке, аналогичной описанной Жарковой и Фростом [5] катализатором служил металлический никель, нанесенный на кизельгур. Состав гидрогенизатов определялся рефрактометрически. Предварительно было показано, что при темпера- [c.392]

Обратимся теперь к гидрогенизации над палладием. Работа Алчуджана, Введенского, Жарковой и Фроста [38] была первой,, где экспериментально исследовалась кинетика гидрогенизации бен- [c.42]

Независимость скорости гидрирования бензола от парциального давления водорода, обнаруженная впервые Алчуджаном, Введенским, Жарковой и Фростом [7] и подтвержденная в той части настоящей работы, которая посвящена исследованию гидрирования бензола при избытке водорода, может быть объяснена следующим образом. Если принять, что углеводородная (активирующая бензол) поверхность катализатора почти насыщена водородом, а на водородной части поверхности адсорбции слаба, причем сильнее всего адсорбируется бензол, то уравнение (1) приобретает вид [c.95]

Как видно из табл. 2 и рис. 1, глубина гидрирования бензола на катализаторе I не меняется при увеличении температуры от 120 до 220°. Дальнейшее повышение температуры приводит к резкому уменьшению глубины гидрирования. Анало] ичное уменьшение степени превращения при температурах, превышаюших 240°, обнаружили Алчуджан, Введенский, Жаркова и Фрост [4] при исследовании кинетики гидрирования бензола на палладиевом (М на асбесте) катализаторе. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология