Альдегиды из этилена

Первоначально нроцесс, осуществляемый этим методом, был периодическим [7], он широко применялся для получения пропионового альдегида из этилена, а также для синтеза масляного альдегида. [c.463]

Примеси КНз и Н2О тормозят получение пропионового альдегида из этилена, СО и Нг над кобальтовым катализатором. [c.145]

Аналогично получению уксусного альдегида из этилена путем окисления гомологов этилена могут быть получены кетоны [c.180]

Скорость коррозии металлов и сплавов в опытном реакторе получения пропионового альдегида из этилена методом оксосинтеза [c.455]

Получение уксусного альдегида из этилена [c.328]

В Англии оксосинтез используется для производства спиртов С9 из диизобутилена как исходного сырья. Получаемые спирты применяются в производстве пластификаторов. В Италии оксосинтез применяли в начальный период главным образом для производства пропионового альдегида из этилена. [c.81]

Наблюдается непрерывное расширение производства кислородсодержащих продуктов окислением непредельных углеводородов с привлечением новых реакций. Имеются уже разработки по получению формальдегида и кротонового альдегида из этилена и др. Перспективным направлением являются процессы озонолиза высших и циклических непредельных углеводородов, позволяющие (в зависимости от условий реакции) получать различные кислородсодержащие продукты монокарбоновые и а,о)-Дикарбоновые кислоты, окси- и аминокислоты, оксимы и др. [c.269]

Окисление углеводородов кислородом воздуха в присутствии катализаторов. Способ используется в промышленности и приобретает все большее значение. Так получают уксусный альдегид из этилена (стр. 2ЬЗ) [c.195]

В 1938 г. в Германии была пущена установка для производства метриола [8]. В США производство его было налажено в 50-х годах, после того, как был найден экономичный метод получения пропионового альдегида из этилена методом оксосинтеза. К этому времени относится появление наибольшего количества работ по синтезу метриола. [c.28]

В промышленности реакцию гидроконденсации окиси углерода с олефинами используют для производства пропионового альдегида из этилена, н- и изобутилового спиртов из пропилена и октиловых спиртов изостроения из гептеновой фракции, полученной либо неизбирательной полимеризацией пропилена и н-бутиленов, либо крекингом парафинового гача, который осуществляют с целью получения олефинов, необходимых для производства моющих средств (стр. 193). Кроме того, эту реакцию применяют для получения 3,5,5-триметилгексанола из технического диизобутилена н для производства первичных Qq-, Qj- и Qj-спиртов из олефинов с длиной цепи на один атом углерода меньше числа атомов углерода соответствующего спирта. [c.195]

Постоянство удельной радиоактивности этилена и С2Н4О во время реакции показывает, что окись этилена, введенная в смесь, подавляет генерацию ее и альдегида из этилена. Этот процесс, вероятно, вызван прочной адсорбцией С2Н4О на поверхности контакта, сопровождаемой конденсацией, которая приводит к образованию органической пленки. [c.75]

Рис. XII.3. Принципиальная схема процесса получения про-пионового альдегида из этилена, окиси углерода и водорода 1—реактор 2—колонна для Готмывки газов от карбонила кобальта 5—конденсатор-холодильник 4—сепаратор 5—каплеотбойник. /-синтез-газ (смесь окиси углерода и водорода) II— этилен ///—суспензия катализатора /V—циркуляционный газ V—вода на охлаждение VI—продукты реакции на разделение.

Окисление олефинов. В последнее время в промышленности широко применяют новый метод получения уксусного альдегида из этилена, технология которого разработана фирмой Шаскег-СЬет1е . В основе этого метода лежит реакция [c.194]

Синтез пропионового альдегида из этилена, окиси углерода и водорода был осуществлен по нафтенатно-испарительной схеме, по которой продукт реакции после стадии гидроформилирования обрабатывается воздухом и подвергается разгонке. Остаток от отгонки альдегидного продукта, содержащий практически весь кобальт, направляется на стадию гидроформилирования в качестве Катализатора. [c.134]

Пропилпроппонат был получен из пропионовой кислоты и н-нронилового спирта (получающегося в качестве побочного продукта при синтезе пропионового альдегида из этилена, окиси углерода и водорода) или конденсацией пропионового альдегида. Этерификация проводилась при 95—1Д5° С в присутствии Р-наф-талинсульфокислоты как катализатора. Выход эфира достигал 99%. Сложноэфирная конденсация пропионового альдегида проводилась в присутствии пропионата алюминия с выходом 80% от теории, считая на прореагировавший альдегид. Пропилпропионат был испытан в качестве заменителя бутилацетата и дал положительные результаты. [c.19]