Этилен уксусного альдегида

Решение. Классы органических соединений находятся между собой в генетической связи (связи по происхождению), а потому из веществ одних классов можно получить вещества других классов. В задаче исходным веществом является непредельный углеводород этилен, конечным — сложный эфир. Очевидно, надо этилен превратить в этиловый спирт, спирт окислить в уксусный альдегид и затем в уксусную кислоту, после чего произвести этерификацию спирта кислотой. Переход от этилена к спирту осуществляется гидратацией этилена [c.422]

Этилен служит сырьем для этилового спирта и для получения дивинила [7, 8, 9] каталитическим путем с последующим превращением в синтетический каучук (по методу С. В. Лебедева). Окислением этилового спирта получают уксусный альдегид [10], а затем уксусную кислоту [11, 3]. [c.15]

Ацетилен, подобно этилену,— ценное химическое сырье. Из него получают уксусный альдегид, этиловый спирт, уксусную кислоту, синтетические каучуки, пластические массы и другие продукты. [c.473]

Метан. Метан отходящих газов гидрогенизационных заводов в Гельзенкирхене и Шольвене перерабатывался на ацетилен электрокрекингом в Хюльсе. Общая продукция ацетилена превышала здесь 40 ООО т в год. Большая часть этого ацетилена перерабатывалась через уксусный альдегид, алдоль в дивинил. Но здесь же находилась и установка по гидрированию ацетилена в этилен над палладием на силикагеле, установка по выделению водорода глубоким холодом и др. В дуге напряжением в 7 ООО в получается ацетилен чистотой 97—98%. Его приходится подвергать весьма сложной очистке. Помимо водорода, окиси углерода и этнлена, такой ацетилен содержит следующие иримеси (вгр на 1 м ) H N 1—3, нафталина 1—3, бензола 1—6, диацетилена 15—20, сажи 20—25. Однако при этом процессе себестоимость ацетилена меньше, чем генерируемого из карбида кальцпя. [c.167]

Этилен, уксусный альдегид, HjO, Н [c.446]

Дальнейшие исследования учеников Лебедева показали, что из двух вариантов механизма образования дивинила, по Лебедеву, сочетание осколков (с) (б), о чем было сказано ранее, болге близким к действительности является второй вариант, т. е. тот, которому Лебедев придавал второстепенное значение. Установлено, что образование дивинила не может быть связано с осколком (а), даюш,им этилен. С другой стороны, он оказался в зависимости от образования уксусного альдегида, генетически связанного с осколком (б). [c.23]

Этилен, уксусный альдегид, диэтиловый эфир, Нг, НаО [c.311]

Этилен, уксусный альдегид, НгО, Нг [c.315]

Этилен, уксусный альдегид, Нг, НгО [c.311]

Глиоксаль СНОСНО, простейший представитель диальдегидов, получается при осторожном окислении этилен гликоля, этилового алкоголя и уксусного альдегида. Обычно глиоксаль получают осторожным окислением этилового алкоголя азотной кислотой ". [c.84]

Этилен, уксусный альдегид, Н-гО, На [c.316]

Катализаторы отличаются селективностью. Это значит, что они действуют на процессы избирательно, направляя его в определенную сторону. Например, этанол при пропускании над оксидом алюминия при 350° С превращается в этилен и воду, а при 250° С над медью превращается в уксусный альдегид с выделением водорода. [c.200]

Этанол, винилэтиловый эфир, этилен, уксусный альдегид, этилацетат, диэтиловый эфир, уксусная кислота, НгО, Нг, СО, СОг [c.897]

Ближайшее обследование отходов показало, что в этой пестрой шкале веществ различных функций легко разобраться. Если оставить в стороне этилен, уксусный альдегид и эфир, то остальные вещества распадаются на группы, содержащие в молекуле четыре, шесть или восемь атомов углерода. Каждая из этих групп построена по одному и тому же плану. Для характеристики групп в качестве примера приводим состав группы с четырьмя углеродными атомами [c.443]

В круглодонную колбу, снабженную дефлегматором с термометром и нисходящим холодильником, помещают 22,5 мл этилен-гликоля и 2,4 мл концентрированной серной кислоты. Содержимое осторожно нагревают до кипения на горелке с асбестовой сеткой. Через некоторое время начинается отгонка продукта реакции в интервале 84,.. 102°С. Отгонку следует вести медленно, причем нагревание заканчивают, как только реакционная масса начнет сильно чернеть и вспениваться при температуре 102°С. К дистилляту добавляют кристаллический карбонат калия до образования двух слоев. Верхний слой, представляющий собой диоксан, отделяют в делительной воронке и сушат сначала прокаленным карбонатом калия, а затем гидроксидом калия для удаления образующегося в побочной реакции уксусного альдегида (именно он обусловливает коричневый цвет продукта). Высушенный продукт перегоняют из колбы Вюрца над маленьким кусочком металлического натрия, собирая фракцию с температурой кипения 100... 103°С. [c.153]

При пиролизе смеси окиси этилена (20%) с азотом Зимаков установил, что при температурах ниже 400 °С окись этилена изомеризуется преимущественно в уксусный альдегид. При 450 °С степень превращения составляет 60—80% (в зависимости от продолжительности пиролиза). В продуктах пиролиза были найдены главным образом уксусный альдегид (до 75%), муравьиный альдегид (до 20%), а также метан, окись углерода, водород и этилен последний в количестве до 10% от превращенной окиси этилена. Наличие этилена Зимаков объясняет следующей схемой распада окиси этилена (образование бирадикалов н их последующее взаимодействие) [c.63]

Впервые этиловый спирт, как сырье для получения дивинила, исследовал в 1903 году В. И. Ипатьев [44], который показал, что при пропускании этилового спирта через нагретую докрасна трубку, наполненную алюминиевым порошком, образуется дивинил с небольшим выходом. Наряду с дивинилом были обнаружены уксусный альдегид и этилен. [c.16]

В первом случае осколки (а) перестраиваются в этилен, а осколки (< )—в уксусный альдегид. [c.20]

Трихлорэтилен Трихлорэтилен Кислоты уксусной нитрил Этилен Дихлорэтан Альдегид уксусный Кислота уксусная Кислота уксусная [c.780]

Изменяется реакционная способность связанного алкена он более легко подвергается атаке нуклеофильных реагентов. Облегчаются реакции присоединения. Практическое значение имеет присоединение воды к этилену в присутствии солей палладия, когда одновременно происходит и окисл ение с образованием уксусного альдегида (гл. П.4.4). [c.267]

Если окисление алканов трудно остановить на стадии эбразования альдегидов, то этилен удается успешно окис-дить каталитически до уксусного альдегида, и этот метод се более широко применяется в промышленности Механизм каталитического окисления этилена до уксусного альдегида следующий [c.619]

Нагревание спиртов до высокой температуры приводило к таким же результатам, как и любое другое пирогенетическое разложение органических веществ. При пропускании паров винного спирта через раскаленную глиняную трубку голландские химики еще в XVIII столетии впервые получили этилен [14]. Изучая эту же реакцию в 1886 г., Бертло мог уже более или менее точно измерять температуру он нашел, что спирт, пропущенный при 500°С через фарфоровую трубку с пемзой, образует наряду с этиленом еще и уксусный альдегид (см. [15]). Но Бертло получил ничтожные количества альдегида и определил его лишь качественно. Спирты большого молекулярного веса разлагаются еще сложнее и образуют метан, смолы, угольную массу. [c.33]

Часто оксид этилена используют в промышленности не как таковой, а в момент его образования из этилена. Так, например, получают уксусный альдегид. Этилен и кислород пропускают над триоксидом молибдена, пропитанным фосфорной кислотой. В результате окисления образуется этиленоксид, который под действием фосфорной кислоты сразу же изомеризуется в ацетальдегид. Для уменьшения времени контакта и предотвращения дальнейшего окисления ацетальдегида одновременно пропускают водяной пар. При увеличении времени реакции с 1,5-2 до 15-18 си увеличении скорости подачи кислорода получают сразу уксусную кислоту [c.211]

Уксусная кислота, этилен Винилацетат [уксусный альдегид] Pt, Pd, Rh, Ir, u на пористом носителе [1092] = Pt на угле 50° С [1093] [c.843]

Диэтилсульфид Этанол Разложение с Этилмеркаптан, этилен, этан, бутан Разложение с сти Уксусный альдегид, углеводороды отщеплением HjS Окислы никеля 3 бар, 200—600° С [1406] еплением HjO и СО3 N10 40 торр, 260° С [3125] [c.176]

Этилен (этен) — газ, мало растворим в воде. Широко использу-тся в промышленном органическом синтезе для получения разнооб-1азных органических соединений, таких, как галогенопроизводные, пирты (этанол, этиленгликоль), уксусный альдегид, уксусная кислота [c.87]

Этилен. Этилен очень щироко применяется в промышленности дл получения самых различных соединений полиэтилена и его сополимеро4 этилового спирта, этиленоксида, этилбензола, уксусного альдегида и т.д. [c.97]

Каталитическая дегидратация этилового спирта была известна еще в XVIII столетии, когда при пропускании паров винного спирта через раскаленную глиняную трубку голландские химики впервые получили этилен [42]. Изучая ту же реакцию, Бертло в 1886 году нашел, что спирт, пропущенный при 500°С через фарфоровую трубку с пемзой, образует наряду с этиленом еще и уксусный альдегид [43]. [c.119]

Известно, что этилен с Pd lj образует л-комплекс, который содержит активированную к нуклеофильным реагентам двойную связь. Возможно присоединение воды и образование палладийор-ганического соединения, который распадается на уксусный альдегид (через енольную форму — виниловый спирт) и палладий [c.117]

По дублетной схеме можно нредставить возможный механизм дегидратации этилового спирта на двуокиси тория, окиси алюминия и других катализаторах, характеризующихся, кстати говоря, кислотными свойствами. На катализаторах с другими расстояниями между актив-ными центрами, как, например, у меди, молекулы этилового спирта превращаются не в этилен и воду, а в уксусный альдегид и водород. В этом слу- [c.17]

Окислением природного газа и низших углеводородов нефти получают уксусный альдегид, ацетсн, низшие кислоты. Оксид и диоксид углерода являются источником получения метанола, формальдегида, муравьиной кислоты, фосгена. Продукт пиролиза углеводородов - этилен - используется далее для получения этанола, оксирана, этиленгликоля и ряда других соединений. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология