Постоянство удельной скорости

Средняя суммарная скорость процесса определяется как произведение концентрации ила по беззольной массе и удельной скорости окисления. В этом определении содержатся два допущения 1) мерой биомассы ила считают беззольную часть сухого ила 2) предполагают постоянство удельной скорости в некотором интервале концентрации ила. [c.193]

Один из крайних случаев реакции, для которой область постоянной удельной скорости (/ т) расположена при очень высоких давлениях, мы имеем в реакции разложения закиси азота МгО. Исследования кинетики этой реакции показывают, что постоянство удельной скорости реакции здесь еще не достигается даже при столь большом давлении, как 40 атм. В результате детального анализа всех имеющихся экспериментальных данных по термическому разложению закиси азота Джонстон [802] приходит к заключению, что ход удельной скорости этой реакции с давлением во всем изученном интервале давлений (14 лш рт.ст. — 40 атм) может быть описан при помощи формулы вида (17.21) с числом осцилляторов / = 4, однако для ЭТОГО нужно принять, что зависимость вероятности распада от энергии не- [c.265]

Положение области постоянства удельной скорости мономолекулярной реакции и число участвующих в активации колебательных степеней свободы [c.267]

Тогда для получения выражения скорости роста усталостной трещины можно воспользоваться решением, основанным на энергетическом подходе [3]. Воспользуемся уравнением, устанавливающим связь меяеду скоростью усталостной трещины и нагрузкой, полученным на основе глобального энергетического критерия в предположении постоянства удельной энергии разрушения у во время роста трещины. Уравнение скорости роста усталостной трещины имеет вид [3] [c.413]

При очень высоких скоростях движения потока в пограничном слое возникает значительный перепад температуры, и предположение о постоянстве удельной теплоемкости неверно. Поэтому в формуле для расчета теплоотдачи температура не может служить определяющим параметром. Вместо температуры в таком случае используют энтальпию газа, т. е. i = с dT. Значения свойств при этом следует определять для температуры, отнесенной к соответствующему значению энтальпии I. Выражение, предложенное Эккертом, имеет вид [c.76]

Заметим далее, что при выводе уравнения экспоненциального закона заложено требование постоянства состава реакционной смеси. Действительно, удельная скорость процесса образования ядер в общем случае зависит от концентраций газообразных или жидких компонентов реакционной смеси (что определяет и соответствующую зависимость наблюдаемой скорости образования ядер). Поэтому интегрирование уравнения [c.42]

Таким образом, в рамках простых приближенных моделей определение удельной скорости-реакции из кинетических данных не представляет затруднений. Существенным, однако, является требование постоянства температуры и конце траций газообразных и жидких компонентов реакционной смеси. При изменении указанных величин в ходе реакции в кинетическом описании пришлось бы учесть (наряду с изменением поверхности [c.63]

Выполнение правила Борескова было в дальнейшем продемонстрировано в ряде работ (см. обзоры [193, 194]). Сопоставление данных, полученных в различных исследованиях, проведенное Бударом [101], показывает согласие величин удельной активности катализаторов разного генезиса по начальным скоростям реакций, соответственно, для процессов гидрирования, дегидрирования и изомеризации. Полторак [195] полагает, что в области размеров частиц, превышающей 50А, где проводились в основном измерения удельной активности нанесенных катализаторов, ее различий вообще нельзя было обнаружить в виду малых изменений среднего координационного числа поверхностных атомов. Однако такое утверждение, хотя и относится только к структурному аспекту постоянства удельной активности, как раз н является доводом в пользу справедливости правила Борескова и расчетов теории абсолютных скоростей. Действительно, малые из.менения координационного числа поверхностных атомов означают сохранение того же числа активных участков на единице поверхности, а изменения координационного числа в области малых частиц эквивалентны уменьшению Ь. Оно не столь уж велико, поскольку и здесь наибольшие изменения удельной активности платиновых катализаторов, наблюдавшиеся при окислении этанола, находятся в пределах двух порядков [196]. [c.102]

Так или иначе, но наблюдаемое в экспериментах постоянство максимальной удельной скорости из математической модели обратимого равновесного автокаталитического роста не следует. В этом нет серьезных ограничений для практического использования модели, но требуется определенная осторожность при интерпретации данных, получаемых при исследовании динамических свойств системы клетка — среда. [c.164]

При определении потребности в воде в зависимости от интенсивности тепловыделения необходимо знать основные параметры, характеризующие процесс тепловыделения при пожаре. К таким параметрам в первую очередь относятся удельная теплота сгорания (МДж/кг) и удельная скорость выгорания [кг/(м2-с)]. Если значения первого параметра можно без труда найти в справочной литературе или определить расчетом, то вторую величину найти значительно труднее. Дело в том, что удельная скорость выгорания в значительно большей степени зависит от характера расположения сгораемых материалов, плотности их упаковки, размера развитой поверхности возможного горения, условий вентиляции (притока, достаточного для горения воздуха), чем от теплотехнической характеристики материала. Поэтому удельную скорость выгорания, как правило, определяют экспериментально в установках, максимально приближающих условия эксперимента к реальной обстановке на пожаре. Важно отметить, что существуют два понятия скорости выгорания твердых сгораемых материалов действительная скорость выгорания, отнесенная к единице поверхности горения, и приведенная скорость выгорания, отнесенная к единице площади пожара. Таким образом, по мере увеличения высоты стеллажа приведенная скорость выгорания (при условии постоянства площади горения) материала, обладающего постоянными физико-химическими свойствами, будет увеличиваться прямо пропорционально высо- [c.167]

Постоянство отношения удельной скорости растворения и концентрации цианида в растворе позволяет в этом случае применить уравнение (5). [c.37]

Вывод о приблизительном постоянстве удельной каталитической активности катализаторов постоянного состава справедлив в условиях, когда на скорость реакции не влияет перенос реагирующих веществ. В противном случае скорость реакции зависит от пористой структуры, определяющей степень использования внутренней поверхности. [c.95]

Определенность данного вывода зависит от точности корреляции между lg и да. Практически ее можно считать удовлетворительной, если разброс точек по ординате не превышает 1 (постоянство удельной каталитической активности веществ одинакового химического состава, но разного приготовления выполняется с точностью до порядка величины скорости [3]). [c.27]

По сравнению с тем, что было раньше, следует сделать предположение о характере кинетики на границе раздела фаз, точнее, о характере зависимости между концентрацией или давлением реагентов и удельной скоростью процесса на границе раздела фаз. Это вызвано тем, что из-за медленной диффузии на поверхности раздела происходит изменение концентрации или давления реагентов, тогда как теория, изложенная в гл. 8—12, применяется только при постоянстве этих параметров. [c.444]

Для растущей периодической культуры это означает исключение данных при высокой или низкой плотности или проведение экспериментальных измерений только в ограниченном интервале плотности. Оба этих подхода направлены на получение сбалансированного роста путем ограничения рассмотрения общего процесса. Все подобные подходы сложны, и их выбор нельзя обосновать со статистических позиций. Измерения роста могут быть усовершенствованы до такой степени, что появится возможность оценить постоянство роста. Например, была предпринята попытка с помощью двухлучевого спектрофотометра, соединенного с компьютером, и аэрируемой кюветы с длинным световым путем достичь точности и высокой чувствительности измерений [39]. В этих условиях были выполнены столь многочисленные и точные измерения, что среднеквадратичное отклонение составляет менее 1 % удельной скорости роста за период измерения, продолжающийся лишь 200 с. Можно создать определенные условия (очень богатая среда, очень низкая плотность клеток), при которых будет наблюдаться постоянный рост в определенный период времени, но в других условиях скорость роста колеблется в зависимости от предшествующего развития культуры. [c.509]

Ввиду постоянства объемного расхода несжимаемой жидкости вдоль трубы постоянного сечения скорость и удельная кинетическая энергия также остаются строго постоянными, несмотря на наличие гидравлических сопротивлений и потерь напора. Величина потери напора в этом случае определяется разностью показаний двух пьезометров (рис. 1.30 и 1.31). [c.55]

Анализ этого уравнения (рис. 4.2) показывает, что с повышением температуры скорость инициирования возрастает (при постоянной концентрации инициатора) и, достигнув определенного значения, характерного для каждого инициатора, далее остается постоянной. Условием достижения этого постоянства является кр .цт> 1. Этим условием следует руководствоваться при выборе инициаторов, так как его соблюдение обеспечивает минимальный удельный расход инициатора. [c.56]

Реологический эксперимент является важным источником сведений о структуре, взаимодействии частиц и состоянии их поверхности. Вычисление характеристик дисперсной системы из данных реологического эксперимента, как и решение обратной задачи — расчета параметров течения системы на основе данных о поверхностных свойствах частиц, — требует знания наиболее распространенных методов проведения реологического опыта, расчетных соотношений и их возможностей. Приборы, на которых проводятся реологические измерения, называются вискозиметрами. Они могут иметь разные конструкции и принципы действия, но во всех случаях задается или скорость деформации исследуемого материала у и измеряется соответствующая ей удельная сила сопротивления материала (напряжение) X, или задается деформирующее усилие х, а измеряется соответствующая ему скорость деформации. Тот и другой режим можно реализовать на приборе, который состоит из пары пластин — неподвижной и подвижной, между которыми имеется плоскопараллельный зазор определенной ширины /г. Исследуемый препарат помещается в этот зазор и подвергается деформированию путем тангенциального перемещения одной пластины относительно другой при постоянстве /г (рис. 3.107). Скорость деформации исследуемого препарата у = и/к, где и — скорость перемещения подвижной пластины. [c.720]

Как видно из рис. 5, значения констант скорости первого порядка (по убыли пропилена), при расчете которых не учитывали указанную зависимость от кислорода, находятся в области величин до 100. Однако при определении удельных констант скорости реакции (т. е. констант скорости, отнесенных к удельной поверхности) эта область была значительно меньше окись олова наиболее активна, окись сурьмы — наименее активна, а все промежуточные составы имеют приблизительно одинаковую активность. Удельные активности для SnOa, Sn/Sb (окислы) и ShgO относятся как 2 1 0,3. Постоянство удельных скоростей реакции для составов от 6,8% Sb до 93,7% Sb понятно, так как принимается, что у компонента SnOg Sb (тв. раств.) удельная поверхность намного больше, чем у компонента катализаторов Sb Oj. Окисление пропилена происходит преимущественно на компоненте [c.237]

Величина k в формуле (13.2) закона действующих масс называется константой скорости (удельной скоростью). Из уравнения (13.2) видно, что константа скорости численно равна скорости данной реакции в случае равенства единице концентраций всех исходных веществ. Константа скорости. эависит от тех же факторов, что и скорость данной реакции, кроме концентрации реагирующих веществ и времени. Если какая-либо реакция протекает при постоянной температуре и при постоянстве других условий, то константа скорости этой реакции является определенной величиной и может характеризовать реакцию. В отличие от этого скорость реакции в качестве ее характеристики непригодна, так как она постоянно изменяется в ходе больщинства реакций. [c.255]

Учитывая положительные результаты первого опыта, в 1964— 1966 гг. Уфимская ТЭЦ-3 смонтировала по две горелки Липинского (рис. 5-3) в каждой топке всех остальных шести парогенераторов ТП-230 [Л, 31]. Часть горелок работает с переменной выходной скоростью воздуха, а в других — обеспечивается постоянство выходной скорости воздуха при изменении нагрузки парогенератора. В результате работы парогенераторов с малыми избытками воздуха значительно улучшились технико-экономические показатели котельного цеха. К. п. д-(брутто) достиг 93,1%), а удельный расход электроэнергии на дутье и тягу снизился с4,82 до4,34 кВт-ч/т, кампания парогенераторов по условиям загрязнения практически не ограничена, а коррозионные поврежу дения воздухоподогревателей снижены иа 5—13% в год (срок службы нижних полукубов воздухоподогревателей составляет 4—6 лет). [c.169]

Отсюда, с учетом формулы (16) и постоянства средней скорости всплывания пузырей, следует, что средний удельный расход энергии в пузырях одинаковой формы, всплываюших в одной и той же жидкости, не зависит от их размеров и остается постоянным. [c.53]

Видимо, пропорциональность между радиальной скоростью роста и удельной скоростью реакции также нарушается. Поэтому теории, учитывающие перекрывание зародышей, например теория Мампеля [16], основаны на более или менее грубом приближении, допускающем постоянство радиальной скорости роста, несмотря на значительный вклад перекрывания. [c.170]

При найденном значении и вычислении переменной р=(1-ц. /м-)х 1п(1-цуц) в случае справедливости этого механизма должно наблюдаться постоянство ]xjx при вариации удельной скорости роста культуры. Эта постоянная равна константе скорости конверсии пресубстрата в субстрат. [c.596]

Удельная межфазная поверхность полидгсперсной системы газовых пузырей определяется свойствами жидкости и газа и их приведенными скоростями и не зависит от конструкции барботера. Влияние последней на газосодержание, а следовательно, и на удельную поверхность контакта фаз проявляется только при малых высотах барботажного слоя, например на ситчатых тарелках массообменных аппаратов, где высота расширяющейся струи газа соизмерима с общей высотой слоя динамической пены. Влияние свойств газа и жидкости на величину а при массовом барботаже очень сложно, доказательством чего могут, например, служить результаты исследований удельной межфазной поверхности в бар-ботажном реакторе, секционированном ситчатыми тарелками [14]. Эти опыты показали, что при приблизительно одинаковых физических свойствах жидкостей (вязкости, поверхностном натяжении и плотности) величина а для растворов электролитов оказалась значительно выше, чем для недиссоциированных жидкостей. Различие значений а наблюдалось и для разных растворов электролитов при постоянстве указанных физических свойств жидкостей. [c.19]

Выполнение работы. Колонку хроматографа длиной не более I м заполняют взвешенным количеством силикагеля любой марки, удельная поверхность которого известна (зернение 0,25— 0,50 мм). Присоединяют колонку к хроматографу. Продувают систему чистым азотом, устанавливают требуемую скорость его потока и добиваются постоянства нулевой линии на ленте самописца. Обычным медицинским щприцем вводят в колонку хроматографа 5 мл этана или этилена. В момент ввода включают секундомер. Наблюдают за пером самописца. Когда оно достигнет максимального отклонения, секундомер останавливают. Полученная величина представляет собой время удержания тд, пропорциональное удерживаемому объему Уд. Поэтому, вычисляя удельную поверхность, нет необходимости переводить тд в Уд. Измерения повторяют 5—6 раз. Для расчета принимают среднее арифметическое значение. [c.127]

Детонация представляет собой процесс распространений в газе, жидкости или твердом теле экзотермического химического превращения в виде узкой зоны, движущейся относительно исходного вещества со скоростью, превышающей скорость звука. Эта зона названа детонационной волной. Быстрая реакция в зоне возбуждается не вследствие передачи тепла от прореагировавшего слоя вещества к непрореагировавшему, а путем ударного сжатия и соответствующего нагревания исходной среды, вызванного давлением продуктов реакции. Поэтому детонация возможна только в таких средах, продукты реакции которых занимают больший объем, чем исходное вещество. Строгим критерием принципиальной возможности детонации в данной среде является положительный знак изобарическо-изохорическо-го теплового эффекта соответствующей реакции Qpv. Эта величина измеряется теплотой, выделяемой в условиях постоянства давления р и удельного объема V. [c.311]

Таиим образом, в испытаниях на абразивное изнашивание металлических материалов пр1и трении о Ш курку следуёт наз начать путь трения более Юм, удельную агрузку — до 4 кгс/ ом и скорость скольжения — до 10 м/мия. Эти режимы обеспечивают постоянство температуры в зоне трения и минимальный разброс З начений величины из носа испытываемых материалов. [c.132]

Однако, если условие постоянства теоретического избытка воздуха (а = 1) является непременным для всего фронта горения диффузионного факела, то значение других характеристик не может сохраняться от зоны к зоне, так как фронт горения постепенно качественно изменяется чем дальще от начала факела, тем больше топливный газ балластируется в зоне мертвыми продуктами сгорания, уменьщая свою теплотворную способность (/Сг ) Это вызывает соответствующее уменьщение и теоретического расхода окислителя, в противовес чему расход последнего начинает значительно расти вследствие все большего забалластиро-вания окислителя такими же продуктами сгорания (к ,ц Т ) в зоне // . Наконец, при естественном развитии процесса в потоке, т. е. при взаимном выравнивании скоростей его отдельных слоев, в конце факела заметно ухудшается интенсивность смесеобразования, которая при прочих равных условиях определяет скорость сгорания образующейся горючей смеси, иначе говоря, удельное тепловыделение на единицу поверхности фронта сгорания (9 , 1 ккалчас). Следствием падения удельного тепловыделения должно явиться ухудшение теплового баланса конечных зон факела, которое не может быть [c.188]

При постоянстве объема реактора V и объемной скорости . обусловленных конструкцией, и заданной начальной концентрации серы Со повышение степени сероочистки топлива (т. е. уменьшешш С) будет связано с увеличением времени контакта х по закону (10.9). Оно приведет к пропорциональному росту энергетических затрат на 1 т топлива и соответствующему снижению производительности реактора. Следовательно, все составляюцще удельных затрат иа обработку станут пропорциональны отношению х / Хц. Поэтому мы вправе заменить его отпончением удельных затрат на сероочистку. Отсюда выводим [c.408]

Переходя к рассмотрению некоторых черт механизма окисления водорода на переходных металлах, следует прежде всего отметить, что наличие корреляции между скоростью окисления водорода и позволяет, как и в случае окислов, постулировать разрыв связи Ме—О в лимитирующей стадии реакции. Однако, в случае металлов, судя по зависимости активности и от энергии связи Ме—Н, в лимитирующей стадии реакции происходит также разрыв связи Ме—Н. Следовательно, состав активированных комплексов лимитирующей стадии процесса окисления водорода на окислах и на переходных металлах различен, эти вещества в рассматриваемой реакции неоднотипны [42, 211]. Это подтверждается тем, что зависимости скоростей окисления на металлах и окислах различаются (рис. 40). Приведенные на этом рисунке данные об активности металлов относятся к кинетической области протекания реакции окисления водорода. Необходимо подчеркнуть также, что характерной чертой этого процесса на металлах является возможность его осуществления по гетерогенно-гомогенному механизму. В то же время, даже на одном из наиболее активных катализаторов окисления водорода — платине — эта реакция, во всяком случае в отсутствие свободных объемов, при температурах ниже 100° С протекает чисто гетерогенно. Это подтверждается практическим постоянством величин удельной каталитической активности платиновых катализаторов, удельные поверхности которых различаются примерно на 4 порядка [261]. В этих условиях реакция окисления водорода на платине осуществляется, по-видимому, по стадийному механизму через взаимодействие кислорода с поверхностью с образованием ОН-групп и их последующую реакцию с водородом, приводящую к выделению воды. Во всяком случае, протекание окисления водорода по такому механизму однозначно показано на пленках серебра при комнатной температуре [44, 217, 262—264]. [c.246]

Г. Скейт [147] показал, что из данных [85] вытекает пропорциональность величин логарифма удельной константы скорости реакции и произведения валентности металла на долю -характера металлической связи. Для реакции изотопного обмена углеводородов с дейтерием на гметаллических пленках также наблюдается симбатность скорости реакции и веса -состояний, а также скорости гидрирования этилена [616]. А. Каупер и Д. Эли [323], изучая кинетику реакции пара-ортоконверсии водорода на сплавах палладия с золотом при постепенном возрастании концентрации золота в сплавах, наблюдали приблизительное постоянство значений энергии активации (около 3—4 ккал/моль) до содержания золота 60% и резкое возрастание ее до 8—9 ккал/моль при переходе к сплавам с большей концентрацией золота (для реакции в присутствии чистого золота энергия активации составляла 17,5 ккал/моль). Состав сплава 40% и 60% Аи как раз соответствует полному заполнению -зоны палладия. Это показывает влияние -вакансий на скорость реакции. Авторы приписывают той же причине снижение скорости реакции на палладии и платине при растворении в них водорода, также заполняющего -зону. [c.266]

Другой случай учета самоослабления предполагает постоянство общей активности измеряемых образцов при различной их толщине, так что удельная активность препаратов изменяется. Например, изготовлена серия источников р-излучения осаждением из растворов с одинаковым количеством радиоактивного изотопа, но с различными количествами носителя. Зависимость скорости счета таких источников от их толщины показана на рис. 60. Начальный участок кривой самоослабления экстраполируют к нулевой толщине препарата коэффициент самоослабления опре- [c.71]