Ч Ацетальдегид из этилена (Альдегид, ФРГ)

Источники загрязнения окружающей среды. Основные загрязнения сточных вод вызваны присутствием в них этилен-гликоля, этиленоксида, ацетальдегида, кротонового альдегида н серной кислоты. Сточные воды после дегидратации имеют следующие характеристики (в кг/т) [3] [c.272]

Потенциальным источником альдегидов является окисление комплекса хлористого палладия с олефинами. Комплекс хлористого палладия с этиленом был изуче в качестве системы- для промышленного получения ацетальдегида с водным раствором ацетата натрия комплекс образует винилацетат [66]. [c.17]

Так, например, если принять приведенные затраты в произюдстве бутадиена и изопрена методом двухстадийного дегидрирования -бутана и изопентана за 100 %, то приведенные затраты при одностадийном дегидрировании -бутана до бутадиена составят 77 %, а при одностадийном дегидрировании изопентана до изопрена - 83 %. Другой пример производство 2-этилгексанола, основанное на альдоль-ной конденсации ацетальдегида, включает следующие стадии превращения реагентов этилен -> ацетальдегид -> кротоновый альдегид масляный альдегид -> 2-этилгексеналь 2-этилгексанол. В процессе оксосинтеза, позволяющего сразу из пропилена получить -масляный альдегид, число стадий значительно сокращается пропилен -> -масляный альдегид —> 2-этилгексеналь -> 2-этилгексанол. В последнем случае себестоимость 2-этилгексанола значительно ниже. [c.236]

Хлорангидриды кислот (в том числе фосген), хлористый водород, перекисные соединения, альдегиды, окись углерода Терефталевая кислота, уксусный альдегид, ацетальдегид, этилен, вода, окись углерода, двуокись углерода [c.255]

Кроме бутадиена, образуется свыше 30 различных побочных веществ ацетальдегид, этилен, продукты вторичных реакций (протекающих при высокой температуре между уксусным альдегидом, этиленом и дивинилом), а также углеводороды, спирты, простые эфиры, альдегиды и кетоны — g. [c.399]

Другие альдегиды реагируют с олефинами если в качестве катализатора применяется перекись бензоила, эта реакция по-видимому, является общей. Так, например, этилен реагирует с ацетальдегидом. [c.383]

К целевым продуктам ООС относятся синтетическое жидкое топливо, смазочные масла, растворители и экстрагенты, мономеры, пластификаторы полимерных материалов, пестициды, средства защиты растений и другие. В качестве полупродуктов ООС используются, как правило, простейшие представители гомологических рядов соответствующих соединений углеводородов (этилен, пропилен, бензол), галогензамещенных (дихлорэтан, винилхлорид), спиртов (метанол, этанол), альдегидов и кетонов (ацетальдегид, ацетон), органических кислот (уксусная кислота) и т.д. [c.236]

Как и можно было ожидать, часть этилового спирта дегидратируется в этилен и эфир. Кроме того, продукты реакции содержат ацетальдегид, бутен-2, пропилен, уксусную кислоту, этилацетат и 1,1-диэтоксиэтан, наряду с меньшими количествами метилового эфира, кротонового спирта, бутанола, масляного альдегида, метилэтилкетона, пентадиенов, пентенов, гексальдегида, гексадиенов и гексенов. Кретоновый альдегид, по-видимому, слишком реакционноспособен и поэтому не обнаруживается в значительном количестве. [c.124]

Часто оксид этилена используют в промышленности не как таковой, а в момент его образования из этилена. Так, например, получают уксусный альдегид. Этилен и кислород пропускают над триоксидом молибдена, пропитанным фосфорной кислотой. В результате окисления образуется этиленоксид, который под действием фосфорной кислоты сразу же изомеризуется в ацетальдегид. Для уменьшения времени контакта и предотвращения дальнейшего окисления ацетальдегида одновременно пропускают водяной пар. При увеличении времени реакции с 1,5-2 до 15-18 си увеличении скорости подачи кислорода получают сразу уксусную кислоту [c.211]

Этилен получают термической переработкой погонов нефти, его мировое производство достигает нескольких десятков миллионов тонн. Этилен - бесцветный газ со слабым запахом, незначительно растворим в воде, умеренно - в этаноле, хорошо - в диэтиловом эфире. Этилен служит важнейшим сырьевым источником основного органического синтеза. Его применяют для производства этиленгликоля, этиленоксида, этанола, акрилонитрила, диок-сана, ацетальдегида, уксусной кислоты, стирола, пропионового альдегида, 1-пропанола, винилхлорида, винилацетата, дихлорэтана, полиэтилена. Т. самовоспл. 540 °С. Обладает слабым наркотическим действием. ПДК 50 мг/м . [c.294]

Аналогичным путем изучалось превращение кротонового альдегида в адсорбционном слое. При этом были обнаружены — этилен, следы ацетальдегида, дивинил и продукты высшей конденсации. Выход дивинила из кротонового альдегида выше (2%), чем соответствующий выход из ацетальдегида. [c.177]

Гомогенно-каталитические реакции окисления олефинов до альдегидов, кетонов и виниловых эфиров также находят применение в промышленном синтезе. Особое место среди этих реакций занимает так называемый вакер-процесс — окисление этилена до ацетальдегида под действием Pd(H) [10]. В ходе этой реакции этилен окисляется до альдегида катализатором [c.242]

Ненасыщенные группы С=0, С=Н, С = 8, N=0 и т.д., строение которых сходно со строением группы С=С, дают спектры, родственные со спектром последней. Альдегиды и кетоны обнаруживают полосу высокой интенсивности в той же области 1900—2000 А, что и этилен (переход N->Vn) и другую полосу низкой интенсивности (широко изученную вследствие технической легкости исследования) в области 2700—2900 А (переход N- Q) (Хмакс. 2930 А У ацетальдегида и 2700 А у ацетона е акс. Ю—20) (см. спектр ацетона, рис. 42). [c.559]

Газопаровую смесь направляют в абсорбер 4, где ацетальдегид поглощают водой, орошающей насадку абсорбера. Основное количество остаточного газа, содержащего этилен, немного кислорода и инертные примеси, возвращают на окисление, дожимая его циркуляционным компрессором 2. Меньшую часть газа выводят с установки во избежание чрезмерного накопления в нем инертных примесей. Водный раствор ацетальдегида из куба абсорбера 4 поступает в отпарную колонну 5, где отгоняют растворенные газы и летучие примеси. Затем в колонне 6 в виде дистиллята получают ацетальдегид, а большую часть кубовой жидкости, содержащей менее летучие побочные продукты (кротоновый альдегид и др.), возвращают после [c.435]

Парогазовая смесь из сепаратора 3 поступает в холодильник-конденсатор 5, где конденсируется главным образом вода, которая возвращается в сепаратор 3. Парогазовая смесь (в основном содержащая этилен) из верхней части реактора 2 направляется в скруббер-абсорбер 6 для отмывки продуктов реакций (главным образом ацетальдегида) водой. Водный раствор ацетальдегида собирается в сборнике 7, а несконденсированный этилен возвращается в реактор 2. Чтобы исключить накапливание инертных газов в системе, часть возвращаемого этилена выводится из системы для очистки. Несконденсированная парогазовая смесь из холодильника-конденсатора 5 направляется в ректификационную колонну 8, в которой отгоняется ацетальдегид вместе с растворенным этиленом от всех тяжелокипящих компонентов. В эту же колонну подается конденсат из сборника 7. Колонна обогревается острым паром . Верхний продукт колонны направляется в колонну Рдля отделения этилена от ацетальдегида. Верхний продукт колонны 9 поступает в скруббер 10 для отмывки ацетальдегида от этилена. Несконденсированный этилен возвращается в реактор 2, а конденсат — в сборник 7. Кубовый продукт колонны 8 направляется в ректификационную колонну 11 для отделения кротонового альдегида в виде его гетероазеотропа с водой. Колонна 11 обогревается острым паром . [c.462]

Происхождение пинаколина из пинакона,— писал он,— было бы, таким образом, вполне аналогично образованию альдегида из гликола [3, стр. 281] . А еще в 1865 г. во втором выпуске Введения он высказал мнение,что при дегидратации этилен-гликоля с образованием ацетальдегида происходит,по-видимому, [c.174]

Ацетальдегид, пропионовый альдегид, этилен, пропилен, тр<г с-2,3-эпоксипен-тан, ацетон, Og [c.762]

Естественно пытаться решить этот вопрос при помощи меченых молекул. Применение меченых молекул позволяет, следя за перемещениями радиоактивного изотопа, непосредственно наблюдать преврашения одного вещества в другое. Добавляя к этиловому спирту меченые ацетальдегид, кротоновый альдегид и другие нродукты нревращения этилового спирта — этилен и диэтиловый эфир, можно устазювить степень их участия в образовании дивинила и тем самым решить, является ли та или иная последовательность превращений, приводящая к образованию диви-нила, основной или второстепенной. [c.178]

Однако полученный таким образом спирт еще не является чистым, так как пе выдерживает пермангаиатную пробу. Он содержит альдегиды, в первую очередь ацетальдегид, образовавшийся из ацетилена, присутствовавшего в этилене, а такнге кротоповый альдегид, которые быстро окисляются перманганатом. Вследствие этого спирт-сырец гидрируют водородом пад никелевым катализатором при этом все соединения, окисляющиеся перманганатом, восстанавливаются. Подобную очистку гидрированием применяют также и к спиртам, получающимся в синтезе высших спиртов. Гидрированный продукт освобождают перегонкой от эфира и затем ректифицируют, получая [c.458]

Если в случае углеводородов бывает нелегко определить, на каких центрах цеолита протекают реакции крекинга, изомеризации и дегидрирования, то более определенные выводы можно сделать, исследуя превращение диолов [217] и спиртов [218]. Так, если на Н-форме морденита этилен-гликоль претерпевает лишь дегидратацию до ацетальдегида [217], то на NaM происходит также его дегидрирование до гликолевого альдегида. Аналогичный результат получен при исследовании превращения этилового спирта на цеолите типа ZSM-5 [218]. На Н-форме этого цеолита протекала дегидратация этанола до этилена, а на Na-форме происходила реакция дегидрирования, причем выход ацеталь 1егида зависел от количества ионов Na в цеолите. [c.85]

Опыты ПО гомогенному окислению этилена проводились также при значительном давлении (10—100 ат, 200 °С, этилен кислород = 2 1). С повышением давления вoзpa тaл выход окиси этилена и этиленгликоля, а выход формальдегида и ацетальдегида уменьшался. Последнее обстоятельство вызвано, вероятно, быстрым превращением альдегидов в спирты. Было установлено, что при 235 °С оптимальное давление процесса составляет 100 ат (при этом давлении до 40% кислорода, входящего в состав жид- [c.192]

Основой современного органического синтеза являют-я поэтому простейшие углеводороды, такие, как метан, тан, пропан, бутаны, пентаны, этилен, пропилен, бутиле-1Ы, бутадиен, изопрен, ацетилен, бензол, толуол, ксилолы, сумол, циклоалканы, нафталин, простейшие спирты, фено-1Ы, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, амины — ме-анол, этанол, ацетальдегид, ацетон, фенол, крезолы, ук-усная кислота, анилин и др [c.749]

Вопрос о роли альдегидов в каталитическом окислении представляет большой интерес. Альдегиды принято считать первичными продуктами окисления, из которых образуется большинство других продуктов. При изучении окисления этилена на серебре было установлено, что стабильные кислородсодерл ащие продукты (формальдегид, ацетальдегид) не могут быть главными промежуточными продуктами глубокого окисления этилена до углекислого газа. Пометив ацетальдегид или этилен радиоактивным изотспом С , можно получить количественную характеристику соотношения скоростей различных реакций во время окисления. [c.73]

Подробное изучение окисления пропилена п пропана с количественным определением всех стабильных продуктов, получаемых во время окислительного процесса, позволило Штерну с сотрудниками [193, 194, 195] построить наиболее полные радикально-цепные стадийные схемы окисления этих углеводородов. В продуктах реакций были найдены альдегиды (формальдегид и ацетальдегид), перекиси, метиловый и этиловый спирты, кислоты, пропилен, этилен, метан, водород, СО, СО2 и Н2О. При окислении пропана цепь ведут нормальный пропильный и изопропильный радикалы, а также нормальные и изоперекисные радикалы [c.88]

Этиловый спирт Этилен [ацетальдегид. На. углерод] Си — силикагель 1 бар, 200—600° С. 0.7 добавка альдегида увеличивала скорость углеобразования, незначительно снижала скорость дегидратации и дегидрогенизации добавка НаО уменьшала Ур, повышала понижала УнгО Добавка Нг незначительно уменьшала У , СаН4 — понижала 1/ [229]. См. также [230] [c.365]

Drake и Smith исследовали реакцию разложеиия этиленгликоля в присутствии пятиокиси ванадия. При температуре от 250 до 400° главными продуктами разложения были ацетальдегид и этилен, но также присутствовали небольшие количества окиси и двуокиси углерода, и уксусной кислоты. При температурах до 320° главным продуктом является этилен. Минимальное количеств о этилена образуется при 360°, при этой же температуре получается максимальное количество уксусного альдегида. [c.557]

В классическом варианте при проведении реакции в лабораторных условиях растворителем является диэтиловый эфир. Однако в последнее время был предложен ряд растворителей, в которых растворимость ацетилена значительно выше, чем в эфире (табл. 7). Эффективными оказались циклические эфиры, эфиры этилен- и диэтиленгликоля, ацетали, органические суль-фоксиды, ароматические углеводороды и амидные растворители. При использовании ацеталей и эфиров этиленгликоля удалось ввести в реакцию ацетальдегид, пропионовый и кротоновый альдегиды. При этом выход вторичных спиртов — бутин-1-ола-3, пентин-1-ола-З и гексен-4-ин-1-ола-3 составил соответственно 60, 80 и 20%, а вы.ход третичных спиртов в этих условиях увеличился до 85—90%. [c.67]

В водных растворах этилен, помимо полимера, дает некоторые альдегиды [С90]. В присутствии кислорода выход альдегидов увеличивается в несколько раз. Главными продуктами (все они образуются с G 2,5) являются ацетальдегид, гликольальдегид и перекись водорода. Формальдегид и органические гидроперекиси образуются с меньшими выходами. Прибавление сульфата закиси железа перед облучением увеличивает выход формальдегида. Имеются указания, что при высоких давлениях этилена и кислорода идет цепная реакция, дающая в первую очередь ацетальдегид с G 200 [Н66, Н67], однако существование цепной реакции при давлениях ниже Шаг является сомнительным[С90]. [c.106]

Метан, этан, пропан, изобутан, этилен, пропилен, изобутилен, про-пионоБЫЙ альдегид, вода Метиловый, этиловый, изобутило-вый и изопропиловый спирты, ацетон, акролеин, ацетальдегид, кротоновый, изовалериановый и изомасля-ный альдегиды, изомасляная, пропионовая, изовалериановая и щавелевая кислоты, вода, двуокись углерода [c.244]

Пропиловый спирт, пропилфор-миат, пропилацетат, пропионовый альдегид, ацетальдегид, формальдегид, этилен, пропилен, вода, двуокись углерода Фенол, формальдегид, метиловый спирт, окись углерода Фосген [c.255]

Интересно отметить, что состав продуктов низкотемпературного окисления углеводородов в основном определяется природой материала электрода [6]. Так, этилен достаточно быстро и с почти полной конверсией окисляется до углекислого газа и воды на платине, иридии и родии. На золоте и палладии окисление протекает медленнее, причем степень превращения этилена не превышает5%. В результате анодного процесса образуется см есь продуктов неполного окисления ацетальдегид, ацетон и пропионовый альдегид. [c.317]

Смотреть страницы где упоминается термин Ч Ацетальдегид из этилена (Альдегид, ФРГ): [c.191] [c.451] [c.595] [c.269] [c.2259] [c.502] [c.151] [c.32] [c.211] [c.138] [c.461] [c.463] [c.185] [c.107] [c.919] [c.151] [c.49] [c.151] [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология