Антрахинон из фталевого ангидрида

Реакция проходит количественно при нагревании исходной кетокислоты с концентрированной серной кислотой и является завершительным этапом нового метода получения антрахинона из фталевого ангидрида и беизола. В Америке этот метод является единственно применяемым. В Западной Европе—во Франции, Ан глии и Италии—он также вошел в практику [c.430]

Антрахинон имеет важное значение в нроизводстве особо прочных сортов красителей как протравных, так п кислотных и кубовых. Производится он из антрацена окислением хромовыми солями или воздухом (каталитически). Последний метод рассмотрен в гл. XVI. Окислительные методы получения не являются единственными, имеющими практический интерес. В гл. XV описан метод синтетического получения антрахинона из фталевого ангидрида и бензола. [c.657]

Техническое значение имеет получение антрахинона из фталевого ангидрида и бензола в присутствии хлористого алюминия. Конденсация протекает с образованием бензоилбензойной кислоты LV, которая затем циклизуется под действием серной кислоты в антрахинон LII. Описаны различные видоизменения этого метода. [c.292]

Реакции конденсации охватывают чрезвычайно большое число химических превращений, при которых происходит усложнение углеродного скелета исходного соединения. Примером реакции конденсации является получение антрахинона из фталевого ангидрида и бензола [c.43]

Из каких стадий состоит процесс получения антрахинона из фталевого ангидрида и бензола [c.552]

Из каких стадий состоит производство 1-нитро-2-карбоновой кислоты антрахинона из фталевого ангидрида и толуола [c.552]

Существует промышленный метод производства антрахинона из фталевого ангидрида и бензола через о-бензоилбензойную кислоту. Первая стадия — конденсация фталевого ангидрида и бензола в присутствии треххлористого алюминия с образованием алюминиевого комплекса о-бензоилбензойной кислоты [c.132]

Нафталинтетракарбоновая кислота получается также при конденсации аценафтена с янтарным ангидридом в присутствии хлористого алюминия- .. Этот синтез напоминает синтез антрахинона из фталевого ангидрида и бензола. [c.643]

Несмотря на все эти возможности, антрацен используется в химии красителей почти исключительно для окисления его в антрахинон, который подвергают разным реакциям замещения. Не меньшее значение имеет и синтез производных антрахинона из фталевого ангидрида и фенолов. [c.248]

Прежде всего следует остановиться на внутримолекулярной конденсации упомянутой выше о-бензоилбензойной кислоты (I) в антрахинон (II). Реакция проходит количественно при нагревании приблизительно до 100—105° исходной кетокислоты с концентрированной серной кислотой и является заключительным этапом метода получения антрахинона из фталевого ангидрида и бензола - . [c.718]

Напишите схемы получения а) антрацена из о-бромбен-зилбромида по реакции Вюрца—Фиттига б) антрахинона из фталевого ангидрида в) фенантрена из г ыс-2-аминостильбена. [c.202]

Распросграненным конденсирующим средством является хлористый алюминий, с помощью которого получают, например, антрахинон из фталевого ангидрида и бензола (реакция с образованием нового [c.21]

Синтезы антрахинона из фталевого ангидрида. Антрахинон, й-хлорантрахино 1 и р-алкилантрахиноны могут быть получены конденсацией бензола или его соответствующего производного со фталевым ангидридом в присутствии хлористого алюминия и циклизацией полученной о-бензоилбензойной кис.тоты с помощью концентрированной серной кислоты пли олеума. Для -алкилантрахнпо-нов, например для З-метилантрахинона — важного промежуточного продукта, — этот путь синтеза является единственно возможным. В США этим методом получают и сам антрахинон. [c.190]

Антрахинон является наиболее важным производным антрацена, из которого его готовят путем окисления хромовой кислотой (НагСгзО, + НаЗОд). Для этой цели можно использовать также азотную кислоту, которая не нитрует антрацен, а окисляет его в антрахинон. Это указывает, что среднее кольцо в антрацене отличается от обоих боковых. В пользу этого положения говорит также и синтез антрахинона из фталевого ангидрида и бензола под влиянием, например, хлористого алюминия. [c.261]

Конденсация толуола с фталевым ангидридом протекает в присутствии хлористого алюминия уже при комнатной температуре и полностью заканчивается в течение 12—15-часового перемешивания. Циклизацию целесообразно проводить в присутствии 5%-ного олеума (10 частей на 1 часть толуилбензойной кислоты) при нагревании на водяной бане в течение 2 час. В остальном поступают точно так же, как при получении антрахинона из фталевого ангидрида и бензола (см. стр. 206). Выход 2-метилантрахинона с т. пл. 170—174° составляет 85—88% от теории, считая на фталевый ангидрид. [c.207]

Этот синтез представляет лишь теоретический интерес. Но есть синтезы антрахинона, приобретающие все большее и большее техническое значение и постепенно вытесняющие производство антрахинона из антрацена путем окисления, например, синтез антрахинона из фталевого ангидрида и бензола. Фталевый ангидрид конденсируется с бензолом в две стадии сначала под влиянием хлористого алюминия фталевый ангидрид конденсируется с бензолом и образуется ортобензоилбензойная кислота, которая действием серной кислоты, теряя молекулу воды, превращается в антрахинон [c.558]